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Sinais, Diagnóstico e Tratamento da Acalvaria

Veja os sinais, o diagnóstico e possíveis tratamentos desta doença rara que atinge um em cada cem mil fetos!


Existem quatro sintomas principais de Acalvaria. Ausência dos ossos chatos da caixa craniana, da dura-máter e dos músculos associados, anormalidades do crânio, e a ausência da tampa do crânio. Esta condição pode ser diagnosticada antes do nascimento usando ultrassonografia. De forma resumida, a doença ocorre por, em vez de ter uma tampa de proteção do cérebro do crânio, existe apenas pele cobrindo-o. 

 

 

Os médicos costumam usar a ressonância magnética para confirmar o diagnóstico, porque no útero, a Acalvaria muitas vezes é confundida com anencefalia ou encefalocele. A diferença distinguível é que, com anencefalia, os hemisférios cerebrais estão faltando, mas com Acalvaria, todas as partes do crânio são normalmente presentes e desenvolvidas.

 

 

Normalmente os bebês com esta malformação não sobreviviam ao nascimento no passado. No entanto, já houve casos de sobrevivência. A partir de 2004, haviam apenas dois casos relatados com vida. Desses dois, um foi gravemente retardado e deficiente. O estado do outro não foi declarado. Se o feto progride, existe o risco de que o mesmo terá trauma na cabeça a partir da pressão aplicada na cabeça no parto. Os outros poucos casos de Acalvaria que têm sido relatados, não progrediram para o nascimento. Além disso, a tampa do crânio falta, há malformações cerebrais presentes, e de todas as gravidezes foram terminadas ou os fetos foram espontaneamente abortados.

 

 

Como esta má formação é rara e poucas pessoas sobrevivem, o tratamento é limitado. O tratamento consiste em administrar cuidadosamente a condição de uma maneira controlada. Realizar um enxerto de osso quando a criança atinge a idade escolar também é recomendado.