Letrozol 2,5mg 30 Comprimidos

Letrozol 2,5mg 30 Comprimidos

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Fabricante: Eurofarma
Disponibilidade: Envio imediato
Frete: Entrega Rapida
EAN: 7891317458867
Código MS: 1.0043.0953.0030-0
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Letrozol

 
Apresentação
Caixa com 30 comprimidos envernizados.
 
Fabricante
Eurofarma
 
Referência
FEMARA
 

Uso adulto e idosas

 
Composição de Letrozol
Cada comprimido envernizado contém 2,5 mg de letrozol.
Os excipientes do comprimidos de Letrozol são sílica gel, amido de milho, lactose, celulose, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.  
 
 
Indicação de Letrozol
Letrozol é indicado para  tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós- menopausa (natural ou artificialmente induzida), que tenham sido tratadas previamente com antiestrogênicos.
 
Posologia e Administração de Letrozol a adultos e pacientes idosas
A dose recomendada de Letrozol é de 2,5 mg, 1 vez ao dia. O tratamento com Letrozol deve continuar até que a progressão do tumorrenal ou hepática: nenhum ajuste na dosagem é necessário (clearance de creatinina € 10 ml/min).
 
Superdosagem
Não existe experiência de superdosagem com Letrozol. Não se conhece nenhum tratamento específico para superdosagem, devendo-se proceder a tratamento sintomático e de suporte. Letrozol - seja evidente. Nenhum ajuste de dose é necessário para tratamento de pacientes idosas e para pacientes com alguma insuficiência.
 
Precauções de Letrozol  
Não foi investigado os efeitos de Letrozol em pacientes com clearance de creatinina inferia taxa de 10 ml/min. Como o Letrozol se liga fracamente às proteínas plasmáticas, é previsto que seja removido da circulação pdiálise. Deve- se considerar cuidadosamente o potencial de risco/benefício para cada paciente antes de se administrar Letrozol.
 
Gravidez e lactação
Letrozol está contra-indicado durante a gravidez e a lactação.
 
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
É improvável que Letrozol comprometa a habilidade da paciente de dirigir veículos ou operar máquinas. No entanto, observaram-se fadiga e tontura com o uso de Letrozol. Os pacientes devem, portanto, ter cuidado ao operar máquinas ou dirigir veículos.
 
Interações medicamentosas
Os estudos clínicos de interação com cimetidina e warfarina indicam que a co-administração de Letrozol com esses fármacos não resultou em interações clinicamente significativas. Adicionalmente, em um grande estudo clínico não houve evidência de interações clinicamente relevantes nos pacientes que recebiam outros fármacos comumente prescritos (ex., benzodiazepínicos; barbituratos; antiinflamatórios não esteróides, como diclofenaco sódico; ibuprofeno; paracetamol; furosemida; omeprazol).
Não existe experiência clínica, até o momento, sobre o uso de Letrozol em combinação com outros agentes antineoplásicos.
 
Reações adversas de Letrozol
Nos estudos clínicos,reações adversas foram geralmente de intensidade leve a moderada e raramente graves o suficiente para determinar a ontinuação do tratamento. Muitas das reações adversas podem ser atribuídas tanto à doença básica como às conseqüências farmacológicas normais da privação de estrógenos (ex., fogachos e adelgaçamento dos cabelos).
 
Contra-Indicações de Letrozol
hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Pré- menopausa endócrina.
Gravidez e lactação.
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