Embalagem com um fro Ampola de pó liófilo 30 milhões UI + um diluente 1ml

 

Filgrastima humana Recombinante

 

Medicamento de uso restrito a hospitais.

 

Cada fro-ampola do pó liófilo com 30 milhões UI contém o equivalente a 300g de Filgrastima humana Recombinante.

Os componentes inativos de Fligrastim são Albumina Humana, glicina, fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato sódico monobásico.

 

A Filgrastima é uma protéina com 175 aminoácidos e que não tem ligação química com os açucares. A Filgrastima é produzida pelo processo de ADN recombinante com o Escherichia coli. 

A Filgrastima é uma substância similar à glicoproteína hormonal do fatde crescimento hematopoiético da classe II. Ela atua sobcélulas precursoras tendo a capacidade de formar apenas uma célula diferenciada, que seria o granulócito neutrófilo.

 

A Filgrastima é indicada para reduzir a duração da Neutropenia e a incidência de neutropenia febril naqueles pacientes que estão com neoplasias não miolóides e estão sendo submetidos a tratamentos quimioterápicos citotóxicos convencionais.

A Filgrastima também é indicada para reduzir o tempo de duração da neutropenia e suas sequelas em pacientes que estão recebendo tratamento imunosupressseguido de um Transplante de Medula Óssea (TMO).

A Filgrastima pode ser utilizada influenciar a mobiização dos hemoblastos no sangue que corre nas veias periféricas.

A Filgrastima também pode ser utilizada como um tratamento que anteceda o tratamento mielosupresse mielodepresse também pode ser utilizado para acelerar a recuperação hematopoiética pmeio da infusão de hemoblastos.

 

Filgrastrima pode ser utilizado em tratamentos mais prolongados para aumentar o número de neutrófitos e para reduzir a ocorrência de infecções em pacientes que estão neutropenia grave.

 

A Filgrastima não deve ser utilizada quando a pessoa apresenta algum histórico de hipersensibilidade a Filgrastima e aos ouros componentes, como a Albumina Humana, glicina, fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato sódico monobásico.

Filgrastima também não deve ser utilizada para aumentar a dose de tratamento quimioterápico citotóxico acima dos es pré-estabelecidos. Além disso, Filgrastima não deve ser utilizado normalmente em pacientes com neutropenia congênita grave (síndrome de Kostmann) ou citogenética anormal.