RUBIDOX 50MG COM 1 FRASCO AMPOLA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL

RUBIDOX 50MG COM 1 FRASCO AMPOLA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL

Descrição da Doxorrubicina Antraciclina citotóxica - medicamento Doxorrubicina Online
Fabricante: Bergamo
Disponibilidade: Envio imediato
EAN: 7898149930448
Código MS: 1.0646.0098.003-2
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Rubidox

Apresentação
Caixa um fro 50mg pó linfólico injetável e uma ampola diluente
 
Substância Ativa
Doxorrubicina
 

Descrição da Doxorrubicina - Rubidox 50 mg Injetável - Bergamo

 
A doxorrubicina é um antibiótico antraciclina citotóxica isoladas de culturas de Streptomyces peucetius var. caesius.
 
Ação da Doxorrubicina
Doxorrubicina liga aos ácidos nucléicos, presumivelmente pintercalação específica do núcleo antraciclina planar com a dupla hélice do DNA. O anel de antraciclina é lipofílico, mas o fim saturado do sistema de anéis contém abundantes grupos hidroxila adjacente ao amino açúcar, produzindo um centro hidrofílico. A molécula é anfotéricos, contendo funções ácidas nos grupos anel fenólico e uma função básica no grupo amino açúcar. Ele se liga às membranas celulares, bem como proteínas plasmáticas. O efeito citotóxico da Doxorrubicina em células malignas e seus efeitos tóxicos em vários órgãos são pensados para ser relacionados com a intercalação de base de nucleótidos eatividades de célula de membrana lipídica ligação da Doxorrubicina. Inibe a replicação de intercalação de nucleotídeos e ação das polimerases do DNA e RNA. A interação de Doxorrubicina com a topoisomerase II para formar complexos DNA-clivável parece ser um importante mecanismo de doxorrubicina atividade citocida. A Doxorrubicina ligada a membrana celular pode afetar uma variedade de funções celulares.
Enzimática redução eletrônica de Doxorrubicina puma variedade de oxidases, redutases e desidrogenases gera espécies altamente reativas incluindo o radical livre hidroxila • OH. Formação de radicais livres tem sido implicada na cardiotoxicidade Doxorrubicina, pmeio de Cu (II) e Fe (III) a redução no nível celular. Células tratadas com Doxorrubicina foram mostrados para manifestarmudanças morfológicas características associadas com apoptose ou morte celular programada. Apoptose induzida pela doxorrubicina pode ser um componente integral do mecanismo celular de ação em relação a efeitos terapêuticos, efeitos tóxicos, ou ambos. Estudos em animais demonstraram atividade em um espectro de tumores experimentais, imunodepressão propriedades cancerígenas em roedores, a indução de uma variedade de efeitos tóxicos, incluindo atraso e toxicidade cardíaca progressiva, a mielossupressão em todasespécies e atrofia de testículos de ratos e cães.
 
Farmacocinética de Doxorrubicina - Rubidox
Os estudos farmacocinéticos, determinados em pacientes com diversos tipos de tumores submetidos à terapia individual ou multi-agentes mostraram que Doxorrubicina segue uma disposição multifásicos após a injeção intravenosa. Em quatro pacientes, Doxorrubicina demonstrou farmacocinética independente da dose no intervalo de doses de 30 a 70 mg/m2.
 
Distribuição de Doxorrubicina - Rubidox
A distribuição inicial semi-vida de cerca de 5 minutos sugere uma rápida absorção pelos tecidos de Doxorrubicina, enquanto a sua eliminação lenta dos tecidos é refletida puma semi-vida terminal de 20 a 48 horas. Estado de equilíbrio varia distribuição do volume 809-1214 L/m2 e é indicativo de absorção da droga extensa para os tecidos. A ligação da doxorrubicina e seu principal metabólito, doxorubicinol, às proteínas plasmáticas é de cerca de 74-76% e é independente da concentração plasmática de doxorrubicina até 1,1 mcg / mL. A Doxorrubicina é excretado no leite de um paciente em lactação, com pico de concentração no leite em 24 horas após o tratamento a ser aproximadamente 4,4 vezes maido que a concentração plasmática correspondente. A Doxorrubicina foi detectada no leite até 72 horas após a terapia com 70 mg/m2 de Doxorrubicina administrada como uma perfusão intravenosa de 15 minutos e 100 mg/m2 de cisplatina como uma perfusão intravenosa de 26 horas. O pico de concentração de doxorubicinol no leite em 24 horas foi de 0,11 mcg / mL ea AUC até 24 horas foi de 9,0 mcg.h / mL, enquanto a AUC da Doxorrubicina foi de 5,4 mcg.h / mL. A doxorrubicina não atravessa a barreira hematoencefálica.
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