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DIOCOMB SI 160/20MG

Fabricante: Novartis

Código do Produto: SKUP7358

De R$ 175,07 Por R$ 163,92

R$ 155,72 no pagamento à vista.

ou em até 3x R$ 54,64 s/ juros.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Diocomb Indicações de Diocomb

DIOCOMB é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e/ou hiperlipidemia e ou doença coronariana

Efeitos Colaterais de Diocomb

Diocomb - valsartana: Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com Diocomb - valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente mendo que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Diocomb - sinvastatina: A Diocomb - sinvastatina é geralmente bem tolerada e a maioria dos efeitos colaterais é de natureza leve e transitória. Os efeitos adversos mais freqüentes são as desordens gástricas (dabdominal, constipação e flatulência), astenia e cefaléia.Os seguintes efeitos adversos podem também ocorrer: náusea, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, prurido, alopécia, tontura, câimbras musculares, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos e anemia.


Como Usar (Posologia) de Diocomb

O paciente deve iniciar uma dieta padrão redutora de colesterol antes de receber DIOCOMB e deve mantê-la durante o tratamento com este medicamento. A dose de DIOCOMB recomendada é de 80 mg de Diocomb - valsartana e 10 mg de Diocomb - sinvastatina uma vez ao dia, independentemente de idade, raça ou sexo. A administração da Diocomb - sinvastatina à noite pareceu ser ligeiramente mais efetiva do que a administração pela manhã. O efeito anti-hipertensivo manifesta-se efetivamente dentro de 2 semanas e o efeito máximo após 4 semanas. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos em intervalos maiores de 4 semanas.

Contra-Indicações de Diocomb

DIOCOMB está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à Diocomb - valsartana e/ou à Diocomb - sinvastatina ou a qualquer componente da formulação e também nas seguintes situações: Gravidez e lactação;paciente com insuficiência hepática grave, cirrose biliar ou obstrução das vias biliares; doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicadas das transaminases séricas; pacientes com diagnóstico de miopatias; terapia concomitante com o bloqueaddo canal de cálcio da classe dos tetralol, o mibefradil.

Formas Farmacêuticas e Apresentações de Diocomb

Comprimidos revestidos de 80 mg ou 160 mg de Diocomb - valsartana. Comprimidos revestidos de 10 mg ou 20 mg de Diocomb - sinvastatina. Embalagens contendo 28 comprimidos revestidos de Diocomb - valsartana + 28 comprimidos revestidos de Diocomb - sinvastatina. (blíster calendário)

Precauções e Advertências de Diocomb

Diocomb - valsartana: Risco de hipotensão em pacientes com depleção de sódio e/ou de volume, estenose arterial renal, insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 ml/min), cirrose ou obstrução biliar. Cautela ao operar máquinas e/ou dirigir veículos. Tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio. Diocomb - sinvastatina: Efeitos musculares: A Diocomb - sinvastatina e outros inibidores da HMG-CoA redutase ocasionalmente causam miopatia, que se manifesta como dmuscular ou fraqueza associada a grandes elevações de creatinina quinase (CK) (> 10 vezes o e superida normalidade). Rabdomiólise, com ou sem insuficiência renal aguda secundária à mioglubinúria, foi raramente relatada. O risco de miopatia é elevado pterapia concomitante com certas drogas. Miopatia causada pinterações medicamentosas: A incidência e gravidade da miopatia são elevadas pela administração concomitante de inibidores da HMG-CoA redutase com drogas que podem causar miopatia quando administradas isoladamente, tais como genfibrozil e outros fibratos e doses hipolipemiantes (= 1g/dia) de niacina (ácido nicotínico). Efeitos Hepáticos: Há relatos de aumentos persistentes e acentuados das transaminases em pacientes adultos que receberam Diocomb - sinvastatina, sendo que quando a droga é suspensa ou ontinuada nestes pacientes, em geral, os níveis de transaminase caem lentamente para valores pré-tratamento. Tais aumentos não foram associados a icterícia ou outros sinais ou sintomas clínicos. Não houve evidência de hipersensibilidade. Recomenda-se a realização de testes de função hepátic a antes do início da terapia e periodicamente depois disso (pexemplo, de 6 em 6 meses).

Laboratório de Diocomb

Novartis Biociências S.A.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

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22 de Mar

Cynthia

(Aracaju )

usuário

Recomendo as SARE ... facilitou muito minha vida... em todos os aspectos.. prazo de entrega, atendimento, facilidade de compra, disponibilidade do produto, entre outros.

22 de Mar

JULIANA PEREIRA DE LIMA ANDRADE

(Botucatu )

usuário

Meu produto veio pelo sedex, e demorou quase 4 dias para chegar, e o prazo informado foi de 2 dias

21 de Mar

Daniela

(Rio Verde )

usuário

PARABÉNS. ÓTIMO ATENDIMENTO, PRODUTO BEM EMBALADO, COM ISSO ME SINTO SEGURO EM COMPRAR, FIDELIZOU O CLIENTE. GRATO

21 de Mar

jose

(Porto Velho )

usuário

muito satisfeito

21 de Mar

Manoel

(Guarapari )

usuário

Tudo certo.

21 de Mar

Antonio

(São Luís )

usuário

Foi ótima muito obrigada

21 de Mar

Andrea

(Americana )

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