Claritromicina 500mg c/14 Comprimidos - EMS

Claritromicina 500mg c/14 Comprimidos - EMS

Claritromicina é um medicamento indicado no tratamento antibiótico. Indicações, Contra Indicações e Precauções com a Claritromicina.
Fabricante: EMS
Medicamento: Controlado

EAN: 7896004700991
Código MS: 1.0235.0482.0022-2
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Claritromicina Apresentação da Claritromicina: 500mg com 14 comprimidos. Medicamento Referência: Klaricid   Efeitos Colaterais da Claritromicina   Efeitos na Amamentação Devido aos níveis baixos de claritromicina no leite materno e administração direta ao bebê, é aceitável em mães a amamentar. As pequenas quantidades de Claritromicina no leite não são suscetíveis de provocar efeitos adversos no lactente. Monitore o bebê para possíveis efeitos sobre a flora gastrointestinal, tais como diarréia, candidíase (sapinho, assaduras). Não confirmadas evidências epidemiológicas indicam que o risco de estenose hipertrófica do piloro em recém-nidos pode ser aumentado pelo uso de antibióticos macrolídeos materno durante a amamentação.   Níveis de Drogas Níveis Maternais. Doze mães receberam 250 mg de claritromicina duas vezes ao dia pvia oral parainfecções puerperais. Ambos claritromicina e seu metabólito ativo, 14 hydroxyclarithromycin, foram encontradas no leite. Um leite picos de claritromicina de 0,85 mg / L, ocorreu em 2,2 horas e 14 hydroxyclarithromycin ocorreu em 2,8 horas após a dose. Respectivos valores mínimos foram 0,21 e 0,36 mg / L. A meia-vida da droga e seu metabólito foram de 4,3 horas 9 horas, respectivamente. Utilizando o nível de dados de leite a partir deste estudo, um bebê amamentado exclusivamente receberia uma média estimada de 150 mcg / kg / dia com este regime de dosagem materna ou cerca de 2% do peso ajustado dose materna. Níveis infantis. Publicou informações relevantes não foi encontrado a partir da data de revisão.   Efeitos em crianças amamentadas Um estudo de coorte de crianças com diagnóstico de estenose pilórica hipertrófica infantil obriu que crianças afetadas foram de 2,3 a 3 vezes mais probabilidade de ter uma mãe a tomar um antibiótico macrolídeo durante os 90 dias após o parto. A estratificação das crianças encontrou a razão de chances de ser 10 para bebês do sexo feminino e 2 para crianças do sexo mulino. Todasmães das crianças afetadas amamentaram seus bebês. A maioria das prescrições foram de macrolídeo eritromicina, mas apenas 1,7% foram para a claritromicina. No entanto, os autores não estatais que macrolídeos foi tomada pelas mães das crianças afetadas.   Um estudo comparando os bebês amamentados pmães que tomam amoxicilina para aqueles que tomam um antibiótico macrolídeo encontrado nenhum caso de estenose pilórica. No entanto, a maioria das crianças expostas a um macrolídeo no leite materno foram expostos a roxitromicina. Apenas 6 dos 55 bebês expostos a um macrolídeo foram expostos a claritromicina. As reações adversas ocorreram em 12,7% dos bebês expostos aos macrolídeos, que foi semelhante à taxa de amoxicilina em crianças expostas. As reações incluíram erupções cutâneas, diarreia, perda de apetite e sonolência.  
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