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SELOKEN C/20

Fabricante: Astra Zeneca

Código do Produto:

De R$ 19,01 Por R$ 17,80

R$ 16,91 no pagamento à vista.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Seloken Indicações de Seloken

Seloken é indicado em caso de hipertensão arterial, alterações do ritmo cardíaco (incluindo especialmente taquicardia supraventricular), angina pectoris, suspeita ou infarto do miocárdio confirmado, tratamento sintomático em hipertiroidismo, alterações cardíacas funcionais com palpitações e profilaxia da enxaqueca.

Efeitos Colaterais de Seloken

Ocasionalmente ocorrem: astenia, tonturas, cefaléia, bradicardia, alterações circulatórias posturais (ocasionalmente com síncope), náuseas, vômitos, dabdominal, dispnéia de exercício. Raramente ocorrem: parestesia, câimbras musculares, insuficiência cardíaca, palpitações, arritmias, fenômeno de Raynaud, edema, dprecordial, depressão, diminuição do alerta mental, sonolência ou insônia, pesadelos, diarréia ou constipação, rash cutâneo (na forma de urticária psoriasiforme e lesões distróficas da pele), broncospasmo (mesmo em pacientes sem história de doença pulmonar obstrutiva). Em casos isolados ocorrem: alterações da condução cardíaca, gangrena (em pacientes com alterações circulatórias periféricas graves já existentes), alteração de comportamento, secura da boca, alterações de testes da função hepática, fotossensibilidade, aumento da sudorese, alopecia, rinite, alterações visuais, irritação e/ou ressecamento dos olhos, conjuntivite, tinido, aumento de peso, trombocitopenia. Interações medicamentosas: Seloken pode ser utilizado em associação à maioria dos agentes anti-hipertensivos. Recomenda-se cuidado especial quando se associar Seloken a betabloqueadores simpáticos ganglionares, inibidores da MAO ou outros betabloqueadores (pex., colírio); no caso de se ontinuar o tratamento com clonidina, Seloken deve ser retirado vários dias antes da clonidina. Deve-se atentar para possíveis efeitos negativos sobre o inotropismo e cronotropismo cardíacos quando Seloken fadministrado junto com antiarrítmicos e/ou antagonistas do cálcio (particularmente do tipo de verapamil em administração endovenosa). Os betabloqueadores podem aumentar os efeitos negativos sobre o inotropismo e dromotropismo cardíacos de antiarrítmicos do tipo da quinidina e amiodarona. Os anestésicos inalatórios aumentam o efeito cardiodepressem pacientes tratados com betabloqueadores. Ativadores e inibidores enzimáticos podem influenciar os níveis plasmáticos de Seloken - metoprolol. A concentração plasmática de Seloken - metoprolol é reduzida pela rifampicina e pode ser elevada pela cimetidina. O tratamento concomitante com indometacina pode diminuir o efeito anti-hipertensivo dos betabloqueadores. Sob certas condições, quando a epinefrina é administrada a pacientes tratados com betabloqueadores, os betabloqueadores cardiosseletivos interferem em mengrau com o controle da pressão sangüínea que os não seletivos. Pode ser necessário um ajuste da dose de hipoglicemiantes orais em pacientes sob tratamento com Seloken. Seloken pode reduzir a taxa de depuração plasmática de outras drogas (pex., lidocaína).

Como Usar (Posologia) de Seloken

Recomenda-se individualizar a dose. As seguintes doses devem ser consideradas como um guia: hipertensão: 100 a 200 mg, como dose única pela manhã ou doses fracionadas (manhã e noite). Quando necessário, a dose pode ser aumentada ou adicionar outra droga anti-hipertensiva. Angina pectoris: 100 a 200 mg, em doses fracionadas (manhã e noite). Quando necessário, a dose pode ser aumentada ou adicionar outra droga antianginosa. Arritmias cardíacas: oral: 1 a 2 comprimidos, em doses divididas (manhã e noite). Quando necessário, a dose pode ser aumentada ou adicionar outra droga antiarrítmica. Endovenoso: inicialmente até 5 mg injetado endovenosamente a razão de 1-2 mg/min. A injeção pode ser repetida a intervalos de 5 minutos até que se obtenha a resposta desejada. Geralmente uma dose total de 10-15 mg é suficiente. São improváveis os benefícios da terapêutica com doses acima de 20 mg. Infarto do miocárdio: intervenção aguda: Seloken deve ser administrado endovenosamente somente imediatamente após a indicação de sintomas de infarto agudo do miocárdio e assim quecondições hemodinâmicas do paciente se estabilizarem. Deve-se administrar 3 injeções em bolus de 5 mg cada em intervalos de 2 minutos, dependendo das condições hemodinâmicas do paciente sob monitorização intensiva. Se o paciente tolerar a dose integral de 15 mg intravenosa, deve-se passar à dose de manutenção de 50 mg via oral, 4 vezes ao dia, 15 minutos após a última injeção intravenosa. Mantém-se este esquema geralmente p48 horas. Pacientes que não toleram a dose total EV de Seloken (15 mg), devem começar o tratamento oral com cuidado e utilizando uma dose menor. Tratamento de manutenção oral: em geral é de 200 mg ao dia, administrados em doses divididas (manhã e noite). Tratamento sintomático em hipertiroidismo: 150-200 mg diariamente, fracionados em 3 a 4 doses. Se necessário, a dose pode ser aumentada. Alterações cardíacas funcionais como palpitações: 100 mg diariamente como dose única pela manhã. Se necessário, a dose pode ser aumentada. Profilaxia da enxaqueca: 100-200 mg diariamente, administrados em doses fracionadas (manhã e noite). Superdosagem: sinais e sintomas: intoxicação devida à superdosagem pSeloken pode ocasionar hipotensão grave, bradicardia sinusal, bloqueio atrioventricular, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico, parada cardíaca, broncospasmo, obnubilação mental ou até mesmo coma, náuseas, vômitos e cianose. A ingestão concomitante de álcool, outros anti-hipertensivos, quinidina ou barbitúricos pode agravar os sinais e sintomas. Em geral,manifestações de intoxicação iniciam-se 20 minutos a 2 horas após a ingestão da droga. Tratamento: eliminação da droga pindução do vômito ou lavagem gástrica. Na presença de hipotensão grave, bradicardia e choque cardiogênico, recomenda-se a administração endovenosa de um agonista beta-1 (ex., Prenalterol) em intervalos de 2 a 5 minutos até que se obtenha o efeito desejado. Pode-se tentar alternativamente o bloqueio vagal com sulfato de atropina IV. Se o efeito não fsatisfatório, pode-se administrar dopamina, dobutamina, metaraminol ou norepinefrina. Também pode-se administrar glucagon na dose de 1 - 10 mg. O marca-passo pode ser necessário. Para combater o broncospasmo, pode-se administrar um beta-2 estimulante intravenosamente. Deve-se observar quedoses necessárias dos antídotos são muito maiores queterapeuticamente recomendadas.

Contra-Indicações de Seloken

Seloken é contra indicado em caso de bloqueio atrioventricular de segundo ou de terceiro graus, insuficiência cardíaca não compensada, síndrome de sicksinus (depressão átrio sinusal), choque cardiogênico, bradicardia sinusal acentuada, arteriopatia periférica grave, hipersensibilidade ao Seloken - metoprolol ou aos seus derivados. Devido à falta de experiência, o Seloken - metoprolol não está indicado em pacientes com infarto do miocárdio e que possuem freqüência cardíaca 0,24 seg., pressão sistólica < 100 mmHg e/ou insuficiência cardíaca grave. - Uso durante a gravidez e lactação: Seloken somente deve ser usado durante a gravidez ou lactação se fabsolutamente necessário. Como para qualquer outro anti-hipertensivo, os betabloqueadores podem causar reações adversas, como pexemplo, bradicardia no feto, recém-nido e crianças sob aleitamento materno. Se a mãe lactante ftratada com Seloken - metoprolol nas doses terapêuticas, a quantidade de Seloken - metoprolol ingerido através do leite parece ser insignificante com relação ao efeito betabloqueador, no entanto, deve-se administrá-lo com cautela nesses casos, observando-se a possível apresentação de sinais de bloqueio do tipo beta pelo lactente.

Precauções de Seloken

Doenças pulmonares obstrutivas: em geral, pacientes com tais patologias não devem receber betabloqueadores. Entretanto, como Seloken é cardiosseletivo, pode ser utilizado com cuidado naqueles pacientes que não respondem a, ou não toleram outros agentes anti-hipertensivos. Deve-se administrar uma droga beta-2 estimulante e usar a mendose possível de Seloken. Há evidências de que o Seloken - metoprolol pode diminuir a tolerância à glicose em pacientes diabéticos e possivelmente em indivíduos normais. Pacientes com insuficiência cardíaca devem ter a ompensação tratada antes e durante o tratamento com Seloken. Muito raramente, uma alteração preexistente da condução A-V de grau moderado pode ser agravado (levando, possivelmente, a bloqueio A-V). Se o paciente desenvolver bradicardia, deve-se reduzir a dose de Seloken - metoprolol ou suspender a medicação gradualmente. Seloken pode agravar os sintomas de arteriopatia periférica, principalmente devido a seu efeito hipotensor. Se utilizado em pacientes com feocromocitoma, deve-se associar um alfabloqueador. Em pacientes tomando betabloqueadores, o choque anafilático manifesta-se com maiintensidade. A biodisponibilidade do Seloken - metoprolol pode estar aumentada em pacientes com cirrose hepática. Antes de cirurgias, o anestesista deve estar informado de que o paciente está tomando um betabloqueador. A suspensão abrupta da medicação deve ser evitada. Quando necessária, recomenda-se que seja feita de forma gradual, em um período de 10 dias, em doses decrescentes até 25 mg, uma vez ao dia, durante 6 dias. No decurso da retirada do medicamento, deve-se manter vigilância especial em pacientes com coronariopatia isquêmica. Em caso de pressão sistólica < 100 mmHg, Seloken somente deve ser administrado pvia endovenosa se forem observadas precauções especiais, pois há risco de ocorrer uma maiqueda da pressão (pexemplo, em pacientes com arritmias cardíacas). Durante o uso de Seloken em suspeita ou confirmação de infarto, deve-se monitorizar o estado hemodinâmico do paciente após cada dose endovenosa de 5 mg. Não se deve administrar a segunda ou terceira dose se a freqüência cardíaca f< 40 bat/min, pressão sistólica < 90 mm Hg e intervalo P-Q > 0,26 seg, ou se existir qualquer acentuação da dispnéia ou sudorese. Os pacientes devem verificar sua resposta ao medicamento antes de operar máquinas ou dirigir veículos.

Apresentação de Seloken

Seloken é apresentado em caixas com 20 comprimidos e caixas com 5 ampolas.

Composição de Seloken

Cada comprimido contém: tartarato de Seloken - metoprolol100 mg. Cada ampola contém: tartarato de Seloken - metoprolol 5 mg, solução fisiológica q.s.p. 5 ml.

Laboratório de Seloken

AstraZeneca

 

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

,,,,,

25 de Oct

CARLOS

(São Sebastião do Paraíso )

usuário

Agradeço a presteza com que V. me atendeu, enviando-me imediatamente o medicamento que necessitava. Recomendo a Sare Drogarias a quem necessitar de um serviço urgente. A proposito, pergunto se o remédio betalutamida da Eurofarma Generico, possui a mesma eficácia do mesmo de marca AstraSeneca.Obrigado

25 de Oct

igor

(Porto Alegre )

usuário

Gostei bom atendimento...e entrega rapida..

25 de Oct

cesar

( boituva)

usuário

BOA!

24 de Oct

GASTÃO

( SÃO BORJA)

usuário

Quero agradecer pela atenção e constatemente vamos necessitar de mais produtos de vcs. Na época adequadas entraremos em contato com vcs. Mais uma vez muito obrigada.

24 de Oct

Hamilton

(São Luís )

usuário

Muito bom , excelente serviço, embalagem primorosa parabéns

24 de Oct

GERALDO

(Niterói )

usuário

Boa

24 de Oct

Edwin

(São Carlos)