O que é Progeria?


Conheça esta síndrome que faz com que crianças envelheçam e não passem da adolescência!

O que é Progeria?
 
 
Progeria (também conhecido como "Síndrome de Hutchinson–Gilford) é uma doença genética extremamente rara em que os sintomas relacionados com aspectos do envelhecimento se manifestam em idade precoce. A palavra progeria vem das palavras gregas "pro" (πρό), que significa "antes" e "sua" (γῆρας), que significa "idade avançada". A doença tem incidência muito baixa e ocorre em um número estimado de 1 por 8 milhões de nascimentos. Aqueles que nasceram com progeria geralmente vivem a adolescência e não passam de vinte anos. É uma condição genética que ocorre como uma nova mutação e raramente é herdada. Embora o progeria do termo aplica-se a rigor para todas as doenças caracterizadas por sintomas de envelhecimento precoce e muitas vezes é usado como tal, é muitas vezes aplicado especificamente em referência a Síndrome de Hutchinson-Gilford.
 
 
Os cientistas estão particularmente interessados no progeria porque ele pode revelar pistas sobre o processo normal de envelhecimento. O progeria foi descrito pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson. Foi também descrito independentemente em 1897 por Hastings Gilford. A condição foi posteriormente denominada síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS).
 
 
As crianças com progeria geralmente desenvolvem os primeiros sintomas durante seus primeiros meses. Os primeiros sintomas podem incluir falhas no organismo e uma condição de pele localizada em partes do corpo. Como uma criança envelhece após a infância, as condições adicionais geralmente tornam-se aparentes em torno de meses. O crescimento limitado, alopecia de corpo inteiro e uma aparência distintiva (rosto pequeno e raso, recesso maxilar, nariz comprimido) são todas as características de progeria. 
 
 
Henrique Torres