O Funcionamento do T3 e T4


Entenda o funcionamento da glândula tireoide.


O Funcionamento do T3 e T4

 

A produção de tiroxina e triodotironina é regulada por estimulante hormônio da tireoide (TSH), liberado pela hipófise anterior. A tireoide e thyrotropes formam um ciclo de feedback negativo: produção de TSH é suprimida quando os níveis de T4 são elevados. A própria produção de TSH é modulada por tireotropina – hormônio liberador (TRH), que é produzido pelo hipotálamo e secretado em uma taxa aumentada em situações como exposição fria (para estimular a termogênese). Produção de TSH é anulada pela somatostatina (SRIH), níveis crescentes de glicocorticóides e hormônios sexuais (estrogênio e testosterona) e concentração de iodeto no sangue excessivamente alta.

 

Um adicional de hormônio produzido pela tireoide contribui para a regulamentação dos níveis de cálcio no sangue. Células parafoliculares produzem calcitonina em resposta à hipercalcemia. A calcitonina estimula o movimento do cálcio no osso, em oposição aos efeitos de paratormônio (PTH). No entanto, calcitonina parece muito menos essencial do que o PTH, como cálcio metabolismo permanece clinicamente normal após a remoção da tireoide (Tireoidectomia), mas não as paratireoides.

 

Ações não genômicas do T4 são aquelas que não são iniciadas por ligação do hormônio ao receptor da tireoide intranucleares. Estas podem começar na membrana plasmática ou no citoplasma. Membrana plasmática iniciadas ações começam em um receptor sobre a integrina beta3 de alpha V que ativa ERK1/2. Esta ligação culmina em ações locais de membrana em sistemas de transporte de íons como o trocador de Na(+)/H(+) ou complexos eventos celulares, incluindo proliferação celular. Estas integrinas concentram-se nas células da vasculatura e em alguns tipos de células tumorais, o que explica em parte os efeitos de iodotironinas e proliferativas ações da hormona da tiróide em alguns tipos de câncer incluindo gliomas. T4 atua também no genoma mitocondrial via importados isoformas de receptores nucleares tireoide afetarem diversos fatores de transcrição mitocondrial. Regulamento da polimerização de actina por T4 é fundamental para a migração de células em neurônios e células gliais e é importante para o desenvolvimento do cérebro. T3 pode ativar fosfatidilinositol 3-quinase, um mecanismo que pode ser citoplasmática na origem ou pode começar a integrina alfa V beta3.

Henrique Torres