Como foi Encontrado as Células-tronco no Intestino de Ratos


Os cinetistas esperam que a descoberta também ajude a encontrar novas formas de tratar a doença inflamatória do intestino.

O ponto de partida foi a técnica que desenvolveram para isolar as células-tronco a partir do intestino dos ratos. O primeiro passo foi estabelecer que os genes de diferenciação CD24 e CD44 foram expressos na superfície das células estaminais humanas intestinais como elas são nas dos ratos. Esta "assinatura básica da superfície celular" pode, então, ser uma maneira útil para identificar esses grupos específicos de células-tronco. Então, por ligar marcadores fluorescentes para estas moléculas, eles foram capazes de identificar e isolar as células estaminais a partir de amostras do intestino humano, usando um dispositivo de triagem de células especial que é ativado por fluorescência.
 
 
Os pesquisadores não foram apenas capazes de colher as células-tronco a partir de amostras do intestino humano, eles também foram capazes de separá-los em dois tipos: "ativos" e "reserva" (também chamado de "facultativo"), que é importante para a pesquisa, como os pesquisadores disseram em seu relatório de estudo: "Este estudo demonstra que o conjunto de genes de diferenciação CD24 e CD44 são diferencialmente expressos em LGR5 positivos" ativos "de células-tronco, assim como células" facultativos "HOPX positivo tronco Fluorescente ativadas por separação celular permite o enriquecimento diferencial de LGR5 células (CD24 -. / CD44 +) e HOPX (CD24 + / CD44 +) de células para análise da expressão do gene e da cultura".
 
 
Os pesquisadores estão muito interessados em investigar estes tipos de células-tronco separados, a fim de descobrir como a reserva do tronco ciclo de células a fim de repor as células-tronco danificadas por quimioterapia, radioterapia ou outras lesões. Magness diz que agora que eles têm mostrado que é possível fazer isso, o próximo passo é descobrir mais sobre essas células-tronco e avaliar seu potencial, por exemplo: "Podemos expandir essas células fora do corpo para potencialmente fornecer uma fonte de células para a terapia? Podemos usá-las para a engenharia de tecidos? Ou, para levá-la ao extremo, podemos modificar geneticamente as células para curar doenças genéticas inatas ou doença inflamatória intestinal?".
 
Henrique Torres