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NORIPURUM AMPOLAS 5X5ML IV

Fabricante: NYCOMED

Código do Produto: 7896641801822

Produto Refrigerado

De R$ 64,93 Por R$ 62,33

R$ 59,21 no pagamento à vista.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Noripurum

 

Apresentação de Noripurum

Noripurum é apresentado em sol. inj. Endovenosa - emb. c/ 5 amp. de 5 ml (100mg/5ml)

Informações sobre Noripurum

O Noripurum - ferro presente em Noripurum Endovenoso está na forma trivalente como um complexo coloidal macromolecular de sacarato de hidróxido férrico. O núcleo de hidróxido férrico polinuclear é superficialmente rodeado pum grande número de moléculas de sacarose ligadas não covalentemente, resultando em um complexo cuja massa molecular é aproximadamente 43 kDa. É suficientemente grande para impedir a eliminação renal. O complexo resultante é estável e não libera íons de Noripurum - ferro sob condições fisiológicas. O Noripurum - ferro nos núcleos polinucleares está ligado a uma estrutura similar como ocorre fisiologicamente com a ferritina. O Noripurum - ferro trivalente do complexo coloidal de sacarato de hidróxido férrico, presente em Noripurum Endovenoso, combina-se, sem alteração de valência, com a transferrina. Parte dele forma Noripurum - ferro de depósito (ferritina) e outra parte destina-se à gênese da hemoglobina, de mioglobina e de enzimas contendo Noripurum - ferro. A aplicação pela via endovenosa promove utilização instantânea do Noripurum - ferro, o que constitui um fatrelevante, particularmente em casos de anemias muito pronunciadas. Estudos clínicos demonstraram que a resposta hematológica é mais rápida com a administração endovenosa do complexo de sacarato de hidróxido férrico do que com a administração oral de produtos solúveis à base de Noripurum - ferro. O ligante do complexo é a sacarose (dissacarídeo), não contendo nenhum dextrano (polissacarídeo), portanto não ocorre nenhuma reação com o anticorpo específico para dextrano, que determinaria uma reação anafilática induzida pelo mesmo.

Indicações de Noripurum

Noripurum Endovenoso é indicado em: - Anemias Noripurum - ferropênicas graves (pós-hemorrágicas, pós-partos, pós-cirúrgicas); - Distúrbios de absorção gastrointestinal ou impossibilidade de se utilizar a Noripurum - ferroterapia pvia oral nos casos de intolerância às preparações orais de Noripurum - ferro em doenças inflamatórias gastrointestinais, que poderiam ser agravadas pela Noripurum - ferroterapia oral e nos casos em que a falta de resposta a Noripurum - ferroterapia seja suspeita de falta de adesão ao tratamento; - Anemias no 3º trimestre da gravidez ou no puerpério; - Correção da anemia Noripurum - ferropênica no pré-operatório de grandes cirurgias; - Anemia Noripurum - ferropriva que acompanha a insuficiência renal crônica.

Contra Indicações de Noripurum

Noripurum Endovenoso é contra-indicado nos casos de: - Hipersensibilidade conhecida ao Noripurum - ferro ou aos complexos de Noripurum - ferro monossacarídeos e dissacarídeos; - Todasanemias não Noripurum - ferropênicas, como pexemplo, anemia hemolítica, anemia megaloblástica causada pdeficiência de vitamina B12, distúrbios na eritropoiese, hipoplasia de medula,anemias falciformes puras eanemias associadas a infecções ou neoplasias; - Situações de sobrecarga férrica, como pexemplo, hemocromatose, hemosiderose; - Distúrbios da utilização do Noripurum - ferro, como pexemplo, anemia sídero-acréstica, talassemia, anemias provocadas pelo chumbo, porfiria cutânea tardia; - Primeiro trimestre de gravidez.

Advertências sobre o uso de Noripurum

Noripurum Endovenoso somente deve ser administrado quando a indicação da Noripurum - ferroterapia tiver sido confirmada através de investigação apropriada com exames laboratoriais (pex. Noripurum - ferro sérico, ferritina sérica e/ou hemoglobina e/ou hematócrito e/ou contagem de eritrócitos e/ou hematimetria - VCM, HCM,CHCM). A administração parenteral de preparados de Noripurum - ferro pode causar reações alérgicas ou anafiláticas, que podem ser potencialmente letais. Suporte para ressuscitação cardiopulmonar deve estar disponível. Observa-se que pacientes que recebem beta-bloqueadores simultaneamente à terapia férrica não reagem adequadamente à adrenalina. Administrar o produto com cuidado em pacientes com histórico de asma brônquica, eczema, outras alergias ou reações alérgicas poutras preparações parenterais de Noripurum - ferro e pacientes com baixa capacidade de ligação do Noripurum - ferro e/ou deficiência de ácido fólico, uma vez que tais pacientes apresentam risco acentuado de apresentar reação alérgica ou mesmo reação anafilactóide. Entretanto, foi demonstrado em um estudo com um número ado de pacientes sensíveis ao dextrano de Noripurum - ferro que Noripurum Endovenoso pode ser administrado sem complicações. Noripurum Endovenoso deve ser administrado com cuidado em pacientes com disfunção hepática ou renais. Deve-se ter um cuidado especial na administração do produto em pacientes que sofrem de infecções agudas ou crônicas que possuem valores excessivos de ferritina, uma vez que a administração parenteral de Noripurum - ferro pode influenciar desfavoravelmente uma infecção viral ou bacteriana. Pode ocorrer hipotensão se a injeção fadministrada rapidamente. Deve-se evitar o extravasamento paravenoso, pois o extravasamento de Noripurum Endovenoso no local da injeção pode causar dor, inflamação, necrose do tecido, abcesso estéril e manchas na pele. A estabilidade de sistemas coloidais é ada. Pisso, particularmente nos casos de armazenagem inadequada, há possibilidade de formação de sedimentos nas ampolas do preparado.

Uso na Gravidez de Noripurum

Não se recomenda o uso parenteral de compostos à base de Noripurum - ferro durante o primeiro trimestre de gestação porque os complexos polissacarídeos demonstram ser teratogênicos e embrioletais aos fetos neste período. Durante os segundo e terceiro trimestres, a administração deve ser feita com cautela. Dados sobre um número ado de grávidas expostas indicaram não haver efeito adverso quando da administração de sacarose de Noripurum - ferro durante a gravidez ou na saúde do feto ou do recém nido. Não há estudos controlados em mulheres grávidas disponíveis até a presente data. Estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais diretos ou indiretos com respeito a gravidez, desenvolvimento embrionário ou fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Não obstante, avaliação do risco-benefício é requerida. É improvável a passagem de sacarose de Noripurum - ferro não metabolizada para o leite materno. Portanto, o produto não deve apresentar risco ao lactente. Contudo, o produto deve ser administrado com cautela durante a lactação.

Interações Medicamentosas de Noripurum

Até o momento não foram ritos casos de interações medicamentosas com o uso do produto. Assim como todos os preparados à base de Noripurum - ferro para uso parenteral, Noripurum Endovenoso não deve ser administrado concomitantemente aos compostos orais de Noripurum - ferro, uma vez que a absorção oral do Noripurum - ferro é reduzida. Portanto deve-se iniciar o tratamento oral no mínimo 5 dias após a última injeção. A administração concomitante de inibidores da ECA (ex. Enalapril) pode aumentar os efeitos sistêmicos de preparações de Noripurum - ferro parenteral.

Reações Adversas de Noripurum

As mais freqüentes reações adversas a medicamentos (RAMs) relatadas em experimentações clínicas com relação a administração de Noripurum Endovenoso foram: deturpação passageira do paladar, hipotensão, febre e tremores, sensação de calor, reações no local da injeção, espasmos venosos no local da veia puncionada e naúsea, ocorrendo em 0,5 a 1,5% dos pacientes. Reações anafilactóides sem seriedade ocorreram raramente. Reações anafilactóides, em geral, são potencialmentereações adversas mais sérias (vide Precauções e advertências). Pode ocorrer hipotensão se a injeção fadministrada rapidamente. Em estudos clínicos,seguintes reações adversas têm sido relatadas em relação temporal com a administração de Noripurum Endovenoso, com, no mínimo, uma possível relação causal: Desordens do Sistema Nervoso Comum (maiou igual a 1% e menque 10%): deturpação passageira do paladar (em particular gosto metálico). Incomum (maiou igual a 0,1% e menque 1%): dde cabeça e vertigens. Raro (maiou igual a 0,01% e menque 0,1%): parestesia. Desordens cardiovulares Incomum: hipotensão e colapso; taquicardia e palpitações. Desordens respiratória, torácica e mediastinal Incomum: broncoespasmo, dispnéia. Desordens gastrointestinais Incomum: naúsea, vômito, dabdominal, diarréia. Desordens da pele e tecidos subcutâneos Incomum: prurido, urticária, erupção cutânea, exantema, eritema. Desordens musculoesqueléticas, do tecido conectivo e ossos Incomum: espasmos musculares, mialgia. Desordens gerais e desordens no local de administração Incomum: febre, tremores, vermelhidão, dores nas costas e rigidez; desordens no local de injeção tais como flebites superficiais, queimação, inchaço. Raro: reações anafilactóides (raramente envolvendo artralgia), edema periférico, fadiga, astenia, mal-estar. Além disso, em relatos espontâneos,seguintes reações adversas foram relatadas: Casos isolados: redução do nível de consciência, delírio, confusão, angioedema e inchaço nas articulações. Deve-se evitar o extravasamento paravenoso, pois o extravasamento de Noripurum Endovenoso no local da injeção pode causar dor, inflamação, necrose do tecido, abcesso estéril e oloração na pele.

Superdosagem de Noripurum

Existem casos fatais pintoxicação com Noripurum - ferro parenteral. Superdose pode causar uma sobrecarga aguda de Noripurum - ferro que pode se manifestar como hemosiderose e, em especial, quando a anemia foi incorretamente diagnosticada como anemia Noripurum - ferropênica, devendo-se tratá-la da mesma maneira que a talassemia, isto é, com a administração endovenosa de deferoxamina. Superdose pode ser tratada com medidas de suporte e, se requerido, um agente quelante de Noripurum - ferro. No caso de superdose, podem ocorrer sintomas tais como náusea, vômito, diarréia, gastralgia e letargia. Em casos graves,seguintes situações podem ser esperadas: hiperglicemia, leucocitose, acidose metabólica, hipotensão, taquicardia, convulsão, cãibra e coma. Após 12 a 48 horas, existe a possibilidade da ocorrência de necrose tubular e de células hepáticas. O tratamento da superdose deve ser iniciado com a administração de deferoxamina se os seguintes sinais e/ ou sintomas ocorrerem dentro de 6 horas após a superdose: vômito, diarréia, glicemia > 150mg/dl e leucocitose importante > 15 x 109/l; se o paciente não estiver em choque, devem ser administrados 1-2 g de deferoxamina (crianças: 20 mg/kg), pvia intramuscular, a cada 4 - 12 horas. Se o paciente estiver em choque, uma dose inicial de 1 g de deferoxamina deve ser administrada pinfusão endovenosa na velocidade máxima de infusão de 15 mg/kg de peso corporal, phora. Em ambos os casos, a dose máxima de deferoxamina deve ser de 6 g a cada 24 horas em adultos e 180 mg/kg de peso corporal a cada 24 horas em crianças. No caso de ocorrência de insuficiência renal, será necessário hemodiálise, uma vez que o complexo deferoxamina-Noripurum - ferro (ferrioxamina) é efetivamente eliminado pela diálise.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )

usuário

Otima

02 de Dec

Patricia Ribeiro Gaspar

(Cariacica )

usuário

Voltarei a comprar novamente .

02 de Dec

alcione

(POMPEU)

usuário

A entrega um pouco demorada, devido ser pelo correio.

01 de Dec

Fernando

(Ourinhos)

usuário

Sou Enilde Cirqueira e gostei de comprar na SARE, pois chegou dentro do prazo, tudo certinho. Eu recomendo, quem precisar pode comprar sem medo a entrega é garantida. Parabéns!!!

01 de Dec

ENILDE

(ESTREITO)

usuário

atendimento por parte da luciana excelente muito pontual e objetiva no seu atendimento para comigo em destaque

30 de Nov

José E de Oliveira

(Mairiporã )