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MOVATEC 15MG C/10

Fabricante: Boeheringer

Código do Produto: SKUP2903

De R$ 54,54 Por R$ 51,07

R$ 48,52 no pagamento à vista.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Movatec Indicações de Movatec

Movatec é indicado para tratamento com Movatec sintomático da artrite reumatóide. Tratamento com Movatec sintomático de osteoartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações).

Efeitos Colaterais de Movatec

Foram relatadasseguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de MOVATEC. As freqüências indicadas a seguir são baseadas nas ocorrências registradas em estudos clínicos, independentemente de uma relação causal, envolvendo um total de 3.750 pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de MOVATEC, durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias). Trato gastrintestinal: Acima de 1%: Dispepsia, náuseas. vômito, dabdominal, constipação, flatulência, diarréia. Entre 0,1% a 1%: Alterações transitórias dos parâmetros da função hepática (p. ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestinal oculta ou macroscópica. Abaixo da 0,1%: Colite. Sistema hematológico: Acima de 1%: Anemia. Entre 0,1% e 1%: Alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fatpredisponente para o aparecimento da uma citopenia. Reações dermatológicas: Acima de 1%: Prurido, erupção cutânea. Entre 0.1% e 1%: Estomatite, urticária. Abaixo da 0,1%: Fotossensibilidade. Trato respiratório: Abaixo de 0,1%: Aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetilsalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteróides, inclusive MOVATEC. Sistema nervoso central: Acima de 1%: Tontura, cafaléia. Entre 0,1% e 1%: Vertigem, zumbido, sonolência. Sistema cardiovular: Acima da 1%: Edemas. Entre 0,1% e 1%: Elevação da pressão arterial, palpitações, rubfacial. Trato geniturinário: Entre 0,1% e 1%: Alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sangüíneas de creatinina e (ou) de uréia).

Como Usar (Posologia) de Movatec

Artrite reumatóide: 15 mg, uma vez ao dia. De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia. Osteoartrite: 7,5 mg. uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com Movatec com 7,5 mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com Movatec com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De um modo geral, a dose diária total não deve exceder a 15 mg. Os comprimidos de MOVATEC devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, durante a refeição.

Contra-Indicações de Movatec

MOVATEC não deve ser utilizado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade ao Movatec - Meloxicam ou aos excipientes da sua fórmula. Existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não-esteróides. Não administrar MOVATEC a pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais, edema de Quincke ou urticária, após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não-esteróides, MOVATEC não deve ser administrado em casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave. Não usar o produto em crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade.

Precauções de Movatec

Da mesma forma que com outros antiinflamatórios não-esteróides, deve-se ter cautela ao administrar o produto a pacientes com antecedentes de afecções do trato digestivo superiou sob tratamento com Movatec com anticoagulantes. O tratamento com Movatec com MOVATEC deve ser interrompido se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastroduodenal. O mesmo procedimento deve ser seguido em pacientes que apresentam sinais de reações cutâneo-mucosas adversas. Os antiinflamatórios não-esteróides inibem a síntese das prostaglandinas renais, envolvidas na manutenção da perfusão renal. Nos pacientes que apresentam uma diminuição do fluxo sangüíneo e do volume sangüíneo renal, a administração de um antiinflamatório não-esteróide pode precipitar uma ompensação renal que, no entanto, via de regra, retorna ao estágio do pré-tratamento com Movatec com a interrupção da terapêutica. Este risco atinge principalmente pacientes desidratados, pacientes portadores de insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica ou insuficiência renal ativa, e os pacientes sob tratamento com Movatec com diuréticos ou que sofrerem uma intervenção cirúrgica de grande porte, responsável pum estado de hipovolemia. Nestes pacientes, faz-se necessário controlar cuidadosamente o volume urinário se função renal, ao se iniciar o tratamento com Movatec. Em casos raros os antiinflamatórios não-esteróides podem provocar nefrite intersticial, glomerulonefrite, necrose medular renal ou síndrome nefrótica. Nos pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com Movatec com hemodiálise, a dose de MOVATEC não deve exceder 7,5 mg ao dia. Nos pacientas com disfunção renal leve ou moderada (clearance de creatinina > 25 ml/min), não há necessidade de redução da dose. Da mesma forma que com outros antiinflamatórios não-esteróides, foram observadas elevações ocasionais das transaminases séricas ou de outros indicadores da função hepática. Na maioria dos casos, esses aumentos foram transitórios e discretos. Sealterações foram significativas ou persistentes, faz-se necessário interromper a administração de MOVATEC e solicitar os exames apropriados. Em caso de cirrose hepática clinicamente estável, não é necessária uma redução da dose de MOVATEC. A tolerabilidade ao produto é menem pacientes idosos, debilitados ou desnutridos, que devem ser observados mais de perto. Da mesma forma que com outros antiinflamatórios não-esteróides, a prudência deve ser maiem pacientes idosos, em que, mais freqüentemente,funções renais, hepáticas e cardíacas estão alteradas. Não existem estudos específicos relativos a efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, se ocorrerem reações adversas como vertigem e sonolência, recomenda-se omitir tais atividades.

Atenção de Movatec

Este produto é um novo medicamento e, emborapesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não ritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.

BOEHRINGER INGELHEIM do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.

Composição de Movatec

Cada comprimido de 7,5 mg contém: Movatec - Meloxicam: 7,5 mg. Excipientes: Citrato dissódico diidratado, lactose, celulose microcristalina, polividona, dióxido de silício de alta dispersão, polividona insolúvel, estearato de magnésio.

Forma Farmacêutica e Apresentação de Movatec

Movatec é apresentado em comprimidos de 7,5 mg: Embalagem com 10 comprimidos.

Gravidez e Lactação de Movatec

Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos nos estudos pré-clínicos, não há dados sobre a utilização de Movatec - Meloxicam durante a gravidez e a lactação humanas. Desta modo, MOVATEC não deve ser utilizado durante a gravidez e o período de lactação.

Interações Medicamentosas de Movatec

Outros antiinflamatórios não-esteróides, incluindo salicilatos em doses altas: A administração simultânea de outros antiinflamatórios não-esteróides aumenta o risco da úlceras e sangramentos gastrintestinais, através de seu sinergismo de ação. Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina parenteral, trombolíticos: Risco aumentado de hemorragia. Caso seja imprescindível a utilização deste tipo de medicamento, deve-se realizar um rigoroso acompanhamento médico. Lítio: Tem sido relatado que os antiinflamatórios não-esteróides aumentem a concentração de lítio no sangue. Recomenda-se monitorizarconcentrações plasmáticas de lítio ao se iniciar, ajustar ou ontinuar um tratamento com Movatec com MOVATEC. Metotrexato: Como ocorra com outros antiinflamatórios não-esteróides. MOVATEC pode aumentar a toxicidade hematológica do metotrexato. Nesta situação, recomenda-se monitorizar cuidadosamente a contagem das células sangüíneas. Contracepção: Tem sido relatado que os antiinflamatórios não-esteróides diminuam a eficácia do DIU (dispositivo intra-uterino). Diuréticos: O tratamento com Movatec com antiinflamatórios não-esteróides está associado a um risco de insuficiência renal aguda em pacientes desidratados. Em caso da prescrição concomitante de MOVATEC e diuréticos, deve-se assegurar a hidratação correta do paciente e controlar a função renal antes de iniciar o tratamento com Movatec. Anti-hipertensivos (betabloqueadores, inibidores da ECA, vasodilatadores, diuréticos): No tratamento com Movatec com antiinflamatórios não-esteróides tem sido relatada uma diminuição do efeito hipotensde certos anti-hipertensivos, devido a uma inibição das prostaglandinas vasodilatadores. Colestiramina se liga ao Movatec - Meloxicam ao nível do trato gastrintestinal, levando a uma eliminação mais rápida de Movatec - Meloxicam. Os antiinflamatórios não-esteróides podem aumentar a nefrotoxicidade de ciclosporina, através de afeitos mediados pelas prostaglandinas renais. Durante tratamento com Movatecs combinados deve-se monitorizar a função renal. A administração concomitante de antiácidos, cimetidina, digoxina ou furosemida não revelou interações farmacocinéticas significativas.

Propriedades de Movatec

MOVATEC (Movatec - Meloxicam) é um novo agente antiinflamatório não-esteróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos apresentou propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. MOVATEC demonstrou potente atividade antiinflamatória em todos os modelos clássicos de inflamação. Um mecanismo de ação comum para os efeitos acima pode existir na capacidade de o Movatec - Meloxicam inibir a biossíntese de prostaglandinas, conhecidas mediadoras da inflamação. Em estudos em animais, a comparação entre a dose ulcerogênica e a dose antiinflamatória eficaz, demonstrou uma margem terapêutica superià dos antiinflamatórios não-esteróides de referência. In vivo, MOVATEC inibiu a biossíntese de prostaglandinas mais intensamente no local da inflamação do que na mucosa gástrica ou nos rins. Acredita-se que este perfil favorável de segurança esteja relacionado a uma inibição seletiva da COX-2, em relação a COX-1. A inibição seletiva de COX-2, em relação a COX-1, pMOVATEC foi demonstrada in vitro, em vários sistemas de células: macrófagos de cobaias, células endoteliais aórticas bovinas (para testar a atividade COX-1), macrófagos de camundongos (para testar a atividade COX-2) e enzimas humanas recombinantes expressas em células-cos. Evidências estão se acumulando, demonstrando que a inibição de COX-2 proporciona os efeitos terapêuticos dos antiinflamatórios não-esteróides, enquanto a inibição de COX-1 é responsável pelos efeitos colaterais gástricos e renais. Estudos clínicos demonstraram uma menincidência de reações adversas gastrintestinais, incluindo perfurações, úlceras e hemorragias, comdoses recomendadas de Movatec - Meloxicam do que com as doses usuais de outros antiinflamatórios não-esteróides. MOVATEC é bem absorvido após administração oral (89%) e retal. A absorção não é alterada pela ingestão concomitante de alimentos. As concentrações plasmáticas são proporcionais às doses orais administradas, de 7,5 e 15 mg, respectivamente. O estado de equilíbrio é obtido dentro de 3 a 5 dias. A continuação do tratamento com Movatec pperíodos superiores a 1 ano proporciona concentrações plasmáticas semelhantes às obtidas no início do tratamento com Movatec. A taxa de alterações do Movatec - Meloxicam às proteínas plasmáticas é superia 99%. Doses únicas diárias proporcionam concentrações plasmáticas variando de 0,4 -1,0 mcg/ml para doses de 7,5 mg e de 0,8 -2,0 mcg/ml para doses de 15 mg. A passagem de Movatec - Meloxicam para o líquido sinovial é boa, atingindo cerca de 50% das concentrações plasmáticas. Movatec - Meloxicam é extensamente metabolizado; menos de 5% de uma dose diária são excretados pelas fezes sob forma inalterada, enquanto que na urina são encontrados apenas traços de substância inalterada. A principal via de metabolização é a oxidação do radical metila da fração tiazolil. Os metabólitos são eliminados pvia renal e fecal, cerca de 50% pela urina e a outra metade pelas fezes. A meia-vida de eliminação de Movatec - Meloxicam é de 20 horas. Os parâmetros farmacocinéticos de Movatec - Meloxicam não são alterados substancialmente pinsuficiência hepática ou renal de grau grave a moderado.

Superdosagem de Movatec

Em caso de superdosagem devem ser tomadasmedidas-padrão de esvaziamento gástrico e de suporte geral. Desconhece-se um antídoto específico para Movatec - Meloxicam. Foi demonstrado em estudo clínico que a colestiramina acelera a eliminação de Movatec - Meloxicam.

Laboratório de Movatec

Boehringer Ingelheim

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Primeira vez que compro na sare e Gostei fiquei sastifeito pelo comprometimento deles indico

08 de Dec

Allan

(Groairas )

usuário

ótimo atendimento

08 de Dec

Douglas E da Costa

(Santos )

usuário

Foi muito legal, superou a minha expectativa, muito obrigado

07 de Dec

Henrique

(Ilha Solteira )

usuário

O último produto que comprei tá demorando demais pra chegar já faz mas de 10 dias

06 de Dec

edilson

(Unaí )

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )