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Apresentação
Frasco - ampola de 1ml com pó e diluente
Substância ativa
Eritropoietina humana recombinante
Indicação Hemax Eritron
É indicado em anemias no caso de:
insuficiência renal crônica em paciente pré e sob diálise associada ao câncer e quimioterapia (mielossupressora ou nefrótica), em paciente infectado pelo HIV e sob uso de zidovudina (azt); outras causas; no pré-operatório de pacientes anêmicos.
Contra Indicação do Hemax Eritron
Hipersensibilidade à eritropoietina, à albumina humana e qualquer outro componente da fórmula, hipertensão arterial estágio III ou maligna, na gestação e amamentação.
Precauções do Hemax Eritron
Trombose no local de acesso venoso, policitemia, efeitos gastrintestinais, conjuntivite, reações cutâneas e edema palpebral possivelmente alérgico. Também podem ocorrer sintomas gripais e convulsões do tipo grande mal. Usar com cautela em has não controlada, enfermidades isquêmicas e histórico de convulsões, com estrito controle clínico da pressão arterial, hemoglobina e eletrólitos séricos. A hemoglobina deve ser avaliada 1-2 vezes/semana, até o valor estável de 10-12 g/dl. Após isso, os controles devem ser semanais. Pacientes que respondem ao tratamento com rapidez, podem apresentar reações hipertensivas, combatidas com vasodilatador periférico, evitando-se diuréticos. Com o tratamento da anemia é possível o aumento de apetite associado a maior absorção de potássio. Se durante a diálise ocorrer hipercalemia, deve-se fazer tratamento adequado. Antes de iniciar a terapêutica, os níveis de ferro devem ser analisados. A eritropoietina é usada por via iv ou sc e não pode ser administrada concomitantemente com outras substâncias. A diminuição da resposta terapêutica pode ser observada em pacientes com infecção ou intoxicação por alumínio.
Uso em crianças: Não estão estabelecidas a eficácia e segurança do medicamento em menores de 1 mês de idade.
Uso em idosos: Não há dados sobre a necessidade de ajuste de dose. Uso concomitante de substâncias com ação hematopoética, inibidores da eca e heparina. Documentação científica e informações adicionais estão a disposição da classe médica, mediante solicitação.
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