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HEMAX ERITROPOIETINA 10000 UI

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Descrição do Produto

HEMAX ERITRON - ERITROPOIETINA HUMANA RECOMBINANTE.

Eritropoietina humana recombinante. 2.000 ui, 3.000 ui, 4.000 ui e 10.000 ui. Pó liófilo. A persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. MS 1.1213.0049 .
HEMAX ERITRON - ERITROPOIETINA HUMANA RECOMBINANTE.

APRESENTAÇÕES HEMAX ERITRON
Eritropoietina humana recombinante. 2.000 ui, 3.000 ui, 4.000 ui e 10.000 ui. Pó liófilo. A persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. MS 1.1213.0049 .

Indicações HEMAX ERITRON

HEMAX ERITRONestá indicado emanemias no caso de: insuficiência renal crônica em paciente pré e sob diálise; associada ao câncer e quimioterapia (mielossupressora ou nefrótica); em paciente infectado pelo hiv e sob uso de zidovudina (azt); outras causas; no pré-operatório de pacientes anêmicos.

Contra Indicações HEMAX ERITRON

HEMAX ERITRON Hipersensibilidade à eritropoietina, à albumina humana e qualquer outro componente da fórmula; hipertensão arterial estágio iii ou maligna, na gestação e amamentação.

Precauções HEMAX ERITRON

Has, trombose no local de acesso venoso, policitemia, efeitos gastrintestinais, conjuntivite, reações cutâneas e edema palpebral possivelmente alérgico. Também podem ocorrer sintomas gripais e convulsões do tipo grande mal. Usar com cautela em has não controlada, enfermidades isquêmicas e histórico de convulsões, com estrito controle clínico da pressão arterial, hemoglobina e eletrólitos séricos. A hemoglobina deve ser avaliada 1-2 vezes/semana, até o valor estável de 10-12 g/dl. Após isso, os controles devem ser semanais. Pacientes que respondem ao tratamento com rapidez, podem apresentar reações hipertensivas, combatidas com vasodilatador periférico, evitando-se diuréticos. Com o tratamento da anemia é possível o aumento de apetite associado a maior absorção de potássio. Se durante a diálise ocorrer hipercalemia, deve-se fazer tratamento adequado. Antes de iniciar a terapêutica, os níveis de ferro devem ser analisados. A eritropoietina é usada por via iv ou sc e não pode ser administrada concomitantemente com outras substâncias. A diminuição da resposta terapêutica pode ser observada em pacientes com infecção ou intoxicação por alumínio. Gravidez e lactação: categoria c. Uso em crianças: não estão estabelecidas a eficácia e segurança do medicamento em menores de 1 mês de idade. Uso em idosos: não há dados sobre a necessidade de ajuste de dose. Uso concomitante de substâncias com ação hematopoética, inibidores da eca e heparina. Documentação científica e informações adicionais estão a disposição da classe médica, mediante solicitação.

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