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ENOXALOW- Enoxaparina Sódica
FABRICANTE: BLAUSIEGEL
Produto Referência: CLEXANE
Uso adulto
ENOXALOW- Informações técnicas
ENOXALOW- Composição
Cada 0,1 ml da solução contêm, l0 mg de enoxaparina.
ENOXALOW- Indicações
Profilaxia da TVP e recidivas; profilaxia dotromboembolismopulmonar e prevenção da coagulação do circuito extracorpóreo durante hemodiálise.
ENOXALOW- Contra-Indicações
Hipersensibilidade à enoxaparina ou a qualquer componente do produto;endocarditebacteriana aguda com ou sem prótese valvar; alterações graves da hemostasia; lesões orgânicas suscetíveis de sangramento;trombocitopeniaem pacientes que apresentem teste de agregação positiva in vitro na presença de enoxaparina; úlcera gastroduodenal ativa;acidente vascular cerebral(recente), exceto se existir, embolização sistêmica; e associação com antiplaquetários (ticlopidina, salicilatos, dipiridamol) e antiinflamatórios não- asteróides.
ENOXALOW- Precauções
Não se deve misturarENOXALOWcom outras infusões; não se deve administrar por via intramuscular; não se deve administrar em diátese hemorrágica nem durante o primeiro trimestre dagravidezou na mãelactante. Recomenda- se cautela em insuficiência hepática, hipertensão arterial não-controlada e antecedentes de úlcera pastroduodenal. Em idosos e na insuficiênciarenal, a eliminação de enoxaparina é retardada. Durante o uso de enoxaparina é necessária a contagem de plaquetas ao menos uma vez por semana; em caso de plaquetopenia, suspender o uso do medicamento. Deve-se ter cautela no uso que precede aanestesiapor via espinhal.
ENOXALOW- Interações medicamentosas
Deseconselha- se o uso concomitante com: ácido acetilsalicílico, antiinflamatórios não-asteróides, tidopidina e heparina; deve-se ter cautela durante o uso concomitante com: anticoagulantes orais, glicocorticóides e Dextran 40.
ENOXALOW- Reações adversas
Manifestações hemorrágicas,trombocitopenia, equimoses no local das injeções, manifestações alérgicas e elevação das transaminases. Raramente podem ocorrer hematoma intra- espinhal após punção diagnóstica/anestésica,febre, náuseas,anemiahipocrômica,edema.
ENOXALOW- Posologia e administração
Para profilaxia da TVP/EP: Usar durante 7 a l0 dias. Sob risco moderado: 20 mg (0,2 ml) em dose subcutânea única diária, com início 2 horas antes da cirurgia. Sob alto risco: 40 mg (0,4 ml) em dose subcutânea única diária, com início 12 horas antes da cirurgia. Nos casos cirúrgicos, caso aanestesiapara o ato cirúrgico seja por bloqueio espinhal,ENOXALOWdeverá ser iniciado 1 hora após a punção para o bloqueio anestésico ter sido realizado. O uso de cateter para bloqueio contínuo contra- indica o início da profilaxia até sua retirada. Hemodiálise: 1 mg/kg (no acesso arterial) e, se houver necessidade, mais 0,5 a 1 mg/kg; se houver risco hemorrágico, usar 0,75 mg/kg (acessovascularduplo) ou 0,75 mg/kg (acessovascularsimples).
ENOXALOW- Superdosagem acidental
Se houver manifestações hemorrágicas, a atividade anti- lla da enoxaparina pode ser neutralizada pela administração intravenosa lenta da protamina (sulfato ou cloridrato). A dose de protamina deverá ser igual à dose da enoxaparina. A neutralização da atividada anti-Xa máxima é de 60%, permitindo a persistência da atividade antitrombótica.
ENOXALOW- Apresentações
Caixas com 1 e 10 seringas pré- enchidas de 20 e 40 mg de enoxaparina sódica para injeção subcutânea.
Maiores informações à disposição de classe médica.
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