Descrição do Produto

Diocomb Indicações de Diocomb

DIOCOMB é indicado para o tratamento da hipertensão arterial e/ou hiperlipidemia e ou doença coronariana

Efeitos Colaterais de Diocomb

Diocomb - valsartana: Geralmente, a incidência foi similar à dos pacientes que recebiam placebo em estudos clínicos placebo-controlados, ex., cefaléia, vertigens, fadiga. A incidência de tosse observada com Diocomb - valsartana nos estudos clínicos controlados foi significativamente menor do que a observada com inibidores da ECA e similar à observada com placebo. Experiências posteriores revelaram, em casos muito raros, reações de hipersensibilidade (ex. angiodema) e comprometimento da função renal. Diocomb - sinvastatina: A Diocomb - sinvastatina é geralmente bem tolerada e a maioria dos efeitos colaterais é de natureza leve e transitória. Os efeitos adversos mais freqüentes são as desordens gástricas (dor abdominal, constipação e flatulência), astenia e cefaléia.Os seguintes efeitos adversos podem também ocorrer: náusea, diarréia, erupção cutânea, dispepsia, prurido, alopécia, tontura, câimbras musculares, mialgia, pancreatite, parestesia, neuropatia periférica, vômitos e anemia.

Como Usar (Posologia) de Diocomb

O paciente deve iniciar uma dieta padrão redutora de colesterol antes de receber DIOCOMB e deve mantê-la durante o tratamento com este medicamento. A dose de DIOCOMB recomendada é de 80 mg de Diocomb - valsartana e 10 mg de Diocomb - sinvastatina uma vez ao dia, independentemente de idade, raça ou sexo. A administração da Diocomb - sinvastatina à noite pareceu ser ligeiramente mais efetiva do que a administração pela manhã. O efeito anti-hipertensivo manifesta-se efetivamente dentro de 2 semanas e o efeito máximo após 4 semanas. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos em intervalos maiores de 4 semanas.

Contra-Indicações de Diocomb

DIOCOMB está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à Diocomb - valsartana e/ou à Diocomb - sinvastatina ou a qualquer componente da formulação e também nas seguintes situações: Gravidez e lactação;paciente com insuficiência hepática grave, cirrose biliar ou obstrução das vias biliares; doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicadas das transaminases séricas; pacientes com diagnóstico de miopatias; terapia concomitante com o bloqueador do canal de cálcio da classe dos tetralol, o mibefradil.

Formas Farmacêuticas e Apresentações de Diocomb

Comprimidos revestidos de 80 mg ou 160 mg de Diocomb - valsartana. Comprimidos revestidos de 10 mg ou 20 mg de Diocomb - sinvastatina. Embalagens contendo 28 comprimidos revestidos de Diocomb - valsartana + 28 comprimidos revestidos de Diocomb - sinvastatina. (blíster calendário)

Precauções e Advertências de Diocomb

Diocomb - valsartana: Risco de hipotensão em pacientes com depleção de sódio e/ou de volume, estenose arterial renal, insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 ml/min), cirrose ou obstrução biliar. Cautela ao operar máquinas e/ou dirigir veículos. Tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio. Diocomb - sinvastatina: Efeitos musculares: A Diocomb - sinvastatina e outros inibidores da HMG-CoA redutase ocasionalmente causam miopatia, que se manifesta como dor muscular ou fraqueza associada a grandes elevações de creatinina quinase (CK) (> 10 vezes o limite superior da normalidade). Rabdomiólise, com ou sem insuficiência renal aguda secundária à mioglubinúria, foi raramente relatada. O risco de miopatia é elevado por terapia concomitante com certas drogas. Miopatia causada por interações medicamentosas: A incidência e gravidade da miopatia são elevadas pela administração concomitante de inibidores da HMG-CoA redutase com drogas que podem causar miopatia quando administradas isoladamente, tais como genfibrozil e outros fibratos e doses hipolipemiantes (= 1g/dia) de niacina (ácido nicotínico). Efeitos Hepáticos: Há relatos de aumentos persistentes e acentuados das transaminases em pacientes adultos que receberam Diocomb - sinvastatina, sendo que quando a droga é suspensa ou descontinuada nestes pacientes, em geral, os níveis de transaminase caem lentamente para valores pré-tratamento. Tais aumentos não foram associados a icterícia ou outros sinais ou sintomas clínicos. Não houve evidência de hipersensibilidade. Recomenda-se a realização de testes de função hepátic a antes do início da terapia e periodicamente depois disso (por exemplo, de 6 em 6 meses).

Laboratório de Diocomb

Novartis Biociências S.A.

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