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CANDICORT CR.DERM.C/30G CAR

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Descrição do Produto

CANDICORT

Creme e pomada dermatológica em bisnaga de 30 g

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição completa de Candicort:

Cada g do creme ou da pomada contém:
Candicort - Cetoconazol ..................................................... 20 mg
Candicort - Betametasona .................................................... 0,5 mg

INFORMAÇÃO TÉCNICA DE CANDICORT:

CANDICORT é um produto de uso local que possui poderosa atividade antiinflamatória e antimicótica. Cada grama de CANDICORT creme ou pomada contém 0,64 mg de dipropionato de Candicort - Betametasona, equivalente a 0,5 mg de Candicort - Betametasona, um corticosteróide sintético fluorado para uso dermatológico.
Quimicamente, o dipropionato de Candicort - Betametasona é 9-fluor-11-beta, 17,21-trihidroxi-16, beta-metilpregna-1,4 -dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato.
O dipropionato de Candicort - Betametasona, potente corticosteróide tópico é eficaz no tratamento de dermatoses sensíveis a corticóides, principalmente devido a sua ação antiinflamatória, antipruriginosa e vasoconstritora. Está presente na fórmula na concentração de 0,05%.
O Candicort - Cetoconazol, presente na fórmula na concentração de 2%, é uma substância antimicótica sintética de amplo espectro que inibe in vitro o crescimento de dermatófitos e leveduras mais comuns, pela alteração da permeabilidade da membrana celular dos mesmos.
Dermatófitos: Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton; leveduras: Candida albicans.

Indicações de Candicort:

Dermatoses inflamatórias secundariamente afetadas ou potencialmente afetadas por fungos ou leveduras.
CANDICORT creme está indicado para as dermatoses em fase úmida, como dermatite de contato, dermatite atópica, dermatite seborréica, intertrigo, disidrose, neurodermatite, eczemas.
CANDICORT pomada está indicado para as fases secas (crônicas) das dermatoses mencionadas.

Contra-indicações de Candicort:

ESTÁ CONTRA-INDICADO EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE HIPERSENSI- BILIDADE A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
CANDICORT NÃO ESTÁ INDICADO PARA USO OFTÁLMICO.

Precauções de Candicort:

A SEGURANÇA DA CORTICOTERAPIA TÓPICA EM GESTANTES NÃO FOI AINDA ESTABELECIDA, POR ISSO OS CORTICOSTERÓIDES TÓPICOS APÓS AVALIAÇÃO DO BENEFÍCIO EM RELAÇÃO AO RISCO POTENCIAL PARA O FETO, NÃO DEVEM SER USADOS EM ÁREAS MUITO EXTENSAS E POR PERÍODOS PROLONGADOS.
O TRATAMENTO DEVE SER INTERROMPIDO EM CASO DE IRRITAÇÃO OU SENSIBILIZAÇÃO DECORRENTE DO USO DE CANDICORT.
QUALQUER REAÇÃO ADVERSA RELATADA COM O USO SISTÊMICO DE CORTICOSTERÓIDES, INCLUINDO SUPRESSÃO SUPRA-RENAL, TAMBÉM PODE OCORRER COM O USO TÓPICO DOS MESMOS, ESPECIALMENTE EM LACTENTES E CRIANÇAS. A ABSORÇÃO SISTÊMICA DOS CORTICOSTERÓIDES TÓPICOS ELEVA-SE QUANDO EXTENSAS ÁREAS SÃO TRATADAS OU QUANDO SE EMPREGA A TÉCNICA OCLUSIVA.
RECOMENDA-SE PRECAUÇÃO NESSES CASOS OU QUANDO HÁ PREVISÃO DE TRATAMENTOS PROLONGADOS, PARTICULARMENTE EM LACTENTES E CRIANÇAS.
RECOMENDA-SE CAUTELA NA ADMINISTRAÇÃO A MÃES LACTANTES.
O USO EXCESSIVO E PROLONGADO DE CORTICOSTERÓIDES PODE SUPRIMIR A FUNÇÃO HIPÓFISE-SUPRA-RENAL, RESULTANDO EM INSUFICIÊNCIA SUPRA-RENAL SECUNDÁRIA.

Interações medicamentosas de Candicort:

Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clinicamente relevantes.

Reações adversas de Candicort:

RARAMENTE FORAM RELATADAS ARDÊNCIA, PRURIDO, IRRITAÇÃO, RESSECAMENTO, FOLICULITE, HIPERTRICOSE, ERUPÇÕES ACNEIFORMES, HIPOPIGMENTAÇÃO, DERMATITE PERIORAL, DERMATITE DE CONTATO, MACERAÇÃO CUTÂNEA, INFECÇÃO SECUNDÁRIA, ATROFIA CUTÂNEA, ESTRIAS E MILIÁRIA.

Posologia de Candicort
Instruções para uso:

1.Para sua segurança, esta bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.

2.Retire a tampa da bisnaga.

3.Com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga.

4. Uma fina camada deve ser aplicada sobre a área afetada, uma vez ao dia. Em alguns casos pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia.

Conduta na superdosagem de Candicort:

O uso prolongado de corticosteróides tópicos pode suprimir a função hipófise-supra-renal, resultando em insuficiência supra-renal secundária. Neste caso, está indicado tratamento sintomático adequado. Os sintomas de hipercorticismo agudo são reversíveis. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário. Em caso de toxicidade crônica, recomenda-se a retirada gradativa de corticosteróides.

INFORMAÇÃO AO PACIENTE de Candicort:

O produto, quando conservado em locais frescos e bem ventilados, sob temperatura não superior a 25*C, ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva, apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados produtos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.
O médico deve ser informado sobre a ocorrência de gravidez na vigência ou após o término do tratamento, bem como o aparecimento de reações desagradáveis que possam ser atribuídas ao tratamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
CANDICORT não deve ser utilizado em gestantes pois a segurança não foi ainda estabelecida. Também não deve ser utilizado por períodos prolongados ou em grande quantidade.
CANDICORT está contra-indicado em pacientes com história de hipersensibilidade aos princípios ativos da fórmula.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

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