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Acetilcisteina
Nome Comercial: Acetilcisteina
Substância Ativa: Acetilcisteina
Apresentação: 100mg com 16 envelopes.
Preparação da solução para administração oral Acetilcisteína:
A administração oral requer diluição da solução a 20% com cola diet ou outras bebidas macias da dieta, para uma concentração final de 5%.Se administrado via sonda gástrica ou tubo-Abbott Miller, a água pode ser usado como diluente.As diluições devem ser preparadas e utilizadas dentro de uma hora.Restantes soluções não diluída em frascos abertos podem ser armazenados na geladeira até 96 horas.Solução Acetilcisteína não é aprovado para injeção parenteral.
Ensaios de acetilcisteína - paracetamol - Interpretação e Metodologia:
A ingestão aguda de acetilcisteína - paracetamol em quantidades de 150 mg / kg ou maior pode resultar em toxicidade hepática.No entanto, a história relatada a quantidade de droga ingerida como uma overdose é imprecisa e não é um guia confiável para o tratamento da overdose.
Portanto, concentrações de soro ou plasma acetaminofeno, determinado como mais cedo possível, mas não antes de quatro horas após uma sobredosagem aguda, são essenciais para avaliar o risco potencial de hepatotoxicidade.Se um ensaio para o acetaminofeno não pode ser obtido, É necessário assumir que a overdose é potencialmente tóxico.
Interpretação de Ensaios Acetaminofeno:
Quando os resultados do ensaio do acetaminofeno do plasma estão disponíveis referem-se ao nomograma abaixo para determinar se a concentração plasmática está na faixa potencialmente tóxicos.Valores acima da linha sólida conectando 200 mcg / mL em 4 horas com 50 mcg / mL em 12 horas está associado com a possibilidade de toxicidade hepática se um antídoto não é administrada.(Não espere que os resultados do ensaio para começar o tratamento acetilcisteína).
Se o nível plasmático predetoxificatição está acima da linha quebrada, continue com as doses de manutenção de acetilcisteína.É melhor errar no lado seguro e, assim, a linha quebrada é colocado 25% abaixo da linha contínua que define eventual toxicidade.
Se o nível plasmático predetoxificação está abaixo da linha quebrada acima descrito, há um risco mínimo de toxicidade hepática e tratamento acetilcisteína pode ser interrompido.
Acetaminofeno Ensaio Metodologia: procedimentos de ensaio mais adequado para determinar as concentrações de acetilcisteína - paracetamol utilizam cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) ou cromatografia gasosa (GLC).O ensaio deve medir apenas acetilcisteína - paracetamol pai e não conjugados.
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