Teflut 250mg 20 Comprimidos Tratamento de Próstata

Descrição do Produto

Teflut 250mg 20 Comprimidos

Apresentação

Com 20 comprimidos de 250mg

Substância ativa

Flutamida

Uso Adulto

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 

Como Teflut funciona?
TEFLUT® é utilizado no tratamento do câncer de próstata e tem como componente ativo a flutamida, uma substância não-hormonal de uso oral, que inibe a ação dos hormônios masculinos (androgênico) mediante inibição da captação e/ou inibição da ligação do androgênio, no núcleo das células dos tecidos-alvos. Pacientes que receberam flutamida (3 vezes ao dia), para tratamento de câncer de próstata avançado, tiveram alívio dos sintomas relatados dentro de 2 a 4 semanas. Redução do tamanho do tumor dentro de 12 semanas.
 

Por que Teflut - Flutamida foi indicado?
TEFLUT® foi indicado como monoterapia ou em combinação com um agonista lHRH, no tratamento do câncer avançado de próstata,em pacientes não-tratados anteriormente ou em pacientes que não responderam ou se tornaram resistentes a tratamentos com hormônios. Como parte de um esquema de tratamento do câncer de próstata, TEFLUT® é também indicado na redução do volume do tumor, para melhor controle do tumor e prolongamento do tempo sem doença.
 

Quando não devo usar Teflut - Flutamida?
Você não deve usar TEFLUT® se tiver algum tipo de alergia à flutamida ou a qualquer componente de sua fórmula.
 

ADVERTÊNCIAS Teflut - Flutamida
Antes de iniciar o tratamento com TEFLUT®, você deve estar ciente da possibilidade de ocorrência de problemas no fígado. Você deve procurar seu médico imediatamente se sintomas de problemas no fígado começarem a ocorrer. Estes sintomas incluem coceira na pele, urina escura (não é motivo de preocupação se a urina estiver âmbar ou amarelo-esverdeada), náusea, vômitos, falta de apetite persistente, olhos e pele amarela, dor abdominal no quadrante superior direito e sintomas de gripe.
TEFLUT® é indicado somente para pacientes do sexo masculino.
Uso durante a gravidez e amamentação Não foram realizados estudos em mulheres grávidas ou que estão amamentando.
Assim, deve ser considerada a possibilidade de TEFLUT® causar dano fetal, se administrado a mulheres grávidas, bem como estar presente no leite de mulheres em fase..de..amamentação.


 

Interações medicamentosas Teflut - Flutamida:
No tratamento em combinação com a varfarina (um medicamento anticoagulante), observou-se aumento do tempo da protrombina, sendo indicado, nesse caso, acompanhamento com exames laboratoriais e reajuste das doses, se necessário.

 

Alteração em exames laboratoriais TEFLUT:
Alterações laboratoriais incluem modificações da função do fígado, elevação da uréia no sangue e, raramente, elevação da creatinina no sangue.
 

“ESTE MEDICAMENTO É CONTRA-INDICADO PARA CRIANÇAS”.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

 

Como devo usar Teflut - Flutamida?

ASPECTO FÍSICO
Verifique se o medicamento que você adquiriu possui as seguintes características:
Os comprimidos de Teflut são redondos de coloração amarela.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS Teflut - Flutamida
Teflut não apresenta características organolépticas específicas.
DOSAGEM Teflut - Flutamida
Tanto para o câncer avançado de próstata, quanto para o localizado, a dose recomendada como monoterapia ou em combinação com um agonista LHRH é de um comprimido de 250 mg, três vezes por dia, em intervalos de 8 horas. Quando combinado com um medicamento agonista LHRH, o tratamento com TEFLUT® pode ser iniciado juntamente ou 24 horas antes do agonista LHRH. No câncer localizado de próstata, a administração de TEFLUT® deve se iniciar oito semanas antes da radioterapia e continuar durante a mesma.
No caso de esquecimento de alguma dose, tome a medicação assim que possível e mantenha este mesmo horário de ingestão até o término do tratamento.
 

COMO USAR Teflut - Flutamida
TEFLUT® é indicado para uso oral e deve ser utilizado de acordo com as instruções do item dosagem.

 

Quais os males que Teflut - Flutamida pode causar?
Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos esses efeitos colaterais correrem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.
 

Monoterapia Teflut - Flutamida
As reações adversas mais freqüentes observadas com o uso da flutamida são ginecomastia (aumento do tecido mamário) e/ou sensibilidade mamária aumentada, às vezes acompanhada de galactorréia (saída de leite das mamas).
Essas reações desaparecem com a interrupção do tratamento ou a redução dasdoses.
A flutamida demonstra baixa capacidade de atuar no coração e nos vasos sanguíneos, que é significativamente menor quando comparado ao dietilestilbestrol (hormônio).
Reações adversas menos freqüentes são: diarréia, náuseas, vômitos, aumento do apetite, insônia, cansaço, disfunção do fígado passageira e hepatite.
Reações adversas que aparecem raramente: diminuição do desejo sexual, indisposição estomacal, anorexia (perda do apetite), dor epigástrica (dor na região
do estômago), pirose (queimação), constipação (dificuldade para evacuar), edema
(inchaço), equimose (manchas roxas na pele), herpes-zoster (infecção pelo vírus da catapora), prurido (coceira), síndrome semelhante ao lúpus, cefaléia (dor de cabeça), tontura, fraqueza, mal-estar, visão borrada, sede, dor torácica, ansiedade, depressão e linfoedema (inchaço por problemas nos vasos linfáticos).
Raramente, se observou diminuição da contagem de espermatozóides.
 

Terapia Combinada Teflut - Flutamida
Os efeitos colaterais mais comumente observados na combinação com um medicamento agonista LHRH foram: ondas de calor, diminuição do desejo sexual, impotência, diarréia, náuseas e vômitos. Com exceção da diarréia, esses efeitos colaterais ocorrem na mesma freqüência com o uso do agonista LHRH isoladamente.
A alta incidência de ginecomastia (aumento do tecido mamário) observada com a flutamida como monoterapia é consideravelmente menor com a terapia combinada.
Em estudos clínicos, não foi relatada diferença significativa quanto à incidência de ginecomastia (aumento do tecido mamário) entre o uso de placebo (produto sem a substância ativa usado em estudos) e da terapia combinada.
Raramente se registraram casos de anemia (diminuição dos glóbulos vermelhos), leucopenia (redução do número de glóbulos brancos circulantes), distúrbios gastrintestinais (distúrbios do estômago e intestino) inespecíficos, irritação e erupção no local da injeção, edema (inchaço), sintomas neuromusculares, icterícia (olhos e pele amarelada), sintomas geniturinários (sintomas do sistema genital e urinário), hipertensão arterial (pressão alta), efeitos adversos ligados ao sistema nervoso central (sonolência, depressão, confusão, ansiedade, nervosismo) e trombocitopenia (redução do número de plaquetas circulantes).

 

Outras reações adversas Teflut - Flutamida
Também foram associadas ao uso do produto as seguintes reações adversas: reações de fotossensibilidade (sensibilidade à luz), incluindo eritema (vermelhidão), ulcerações, erupções vesiculares (pequenas bolhas) e necrólise epidérmica, além e mudança na cor da urina para âmbar ou aparência verde-amarelada, que pode ser atribuída à flutamida e/ou aos seus metabólitos. Foram ainda observadas alterações no fígado, habitualmente, reversíveis após a interrupção da terapia; entretanto, houve casos fatais posteriores a lesões graves do fígado, associada ao uso da flutamida.
 

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