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LANEXAT 0,5MG 5 AMPOLAS 5ML

Fabricante: Farmasa

Código do Produto: SKUP5728

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Lanexat Indicações de Lanexat O Lanexat está indicado para neutralizar os efeitos sedativos exercidos pelas Lanexat - benzodiazepinas sobre o sistema nervoso central. Deve, portanto, ser usado em anestesiologia e em tratamento intensivo nas seguintes indicações: Em anestesiologia Encerramento de anestesia geral induzida e mantida com Lanexat - benzodiazepinas em pacientes hospitalizados. Neutralização do efeito sedativo dos benzodiazepínicos em procedimentos diagnósticos e terapêuticos de curta duração em pacientes hospitalizados e de ambulatório. Neutralização de reações paradoxais dos benzodiazepínicos. Em tratamento intensivo Diagnóstico e tratamento de superdosagem com Lanexat - benzodiazepinas. Para determinar, nos casos de inconsciência de causa onhecida, se a droga envolvida é uma Lanexat - benzodiazepina, outro medicamento ou ainda se é devido a lesão cerebral. Para neutralizar, especificamente, os efeitos exercidos sobre o sistema nervoso central pdoses excessivas de Lanexat - benzodiazepinas (restabelecimento da respiração espontânea e da consciência a fim de evitar a intubação e extubação conseqüentes). Contra-Indicações de Lanexat O Lanexat está contra-indicado em pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao flumazenil. Interfere na capacidade para dirigir e outras atividades psicomotoras de ambulatório. Embora após administração intravenosa de Lanexat os pacientes tornem-se despertos e conscientes, eles devem ser alertados para não operar máquinas perigosas ou dirigir veículos duranteprimeiras 24 horas após a administração, uma vez que o efeito do benzodiazepínico inicialmente ingerido pode reaparecer. Em intoxicações mistas com benzodiazepínicos e antidepressivos cíclicos, a toxicidade dos antidepressivos pode ser marada pelos efeitos protetores dos benzodiazepínicos. Na presença de sintomas autonômicos (anticolinérgicos), neurológicos (anormalidades motoras) ou cardiovulares causados puma intoxicação severa com tricíclicos/tetracíclicos, Lanexat não deve ser usado para reverter os efeitos dos benzodiazepínicos. Similarmente, usuários crônicos de benzodiazepínicos podem ter convulsões após o uso de Lanexat o que pode representar uma severa manifestação de síndrome aguda de retirada. No caso de aparecimento desses sintomas, injeções de pequenas doses de benzodiazepínicos revertem o quadro. Esses efeitos colaterais poderão ser evitados com a utilização lenta de pequenas doses de Lanexat, que serão aumentadas cautelosamente dependendo da necessidade do paciente. Precauções de Lanexat Pacientes com traumatismo craniano severo (e/ou pressão intracraniana instável)tratados com Lanexat para reverter os efeitos dos benzodiazepínicos, poderão desenvolver um aumento da pressão intracraniana. O uso de Lanexat não é recomendado em pacientes epiléticos, que venham recebendo tratamento benzodiazepínico pum período prolongado. Apesar de Lanexat exercer um leve efeito intrínseco anticonvulsivante, a supressão abrupta dos efeitos protetores de um agonista benzodiazepínico, pode levar a quadros de convulsão em pacientes epiléticos. Composição de Lanexat 8-Lanexat - fluoro-5,6-Lanexat - diidro-5-Lanexat - metil-6-Lanexat - oxo-4H-Lanexat - imidazol[1,5a][1,4] Lanexat - benzodiazepina -3-Lanexat - carboxilato de etila. Ampola contendo 0,5 mg de substância ativa em 5 ml de solução aquosa (para administração intravenosa) com os seguintes excipientes: ácido etilenodiaminotetracético, ácido acético, cloreto de sódio, hidróxido de sódio e água destilada. Conduta Na Superdosagem de Lanexat Mesmo quando administrado em doses de até 100 mg não foram observados sintomas de superdosagem. Quanto aos sintomas de retirada atribuídos ao agonista, vide posologia padrão. Atenção: quando usado em anestesiologia ao final da cirurgia, o Lanexat não deve ser administrado antes do desaparecimento do efeito miorrelaxante periférico. Atenção: este produto é um novo medicamento e, emborapesquisas realizadas Tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem Ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não ritas ou conhecidas. em Caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Em Anestesiologia de Lanexat A dose inicial recomendada é de 0,2 mg administrada pvia i.v. em 15 segundos. Se o desejado grau de consciência não é obtido em 60 segundos, uma segunda dose (0,1 mg) pode ser administrada. Doses subseqüentes (0,1 mg) podem ser repetidas a intervalos de 60 segundos, se necessário, até a dose total de 1 mg. A dose usual é de 0,3-0,6 mg. A administração de Lanexat em pacientes tratados durante várias semanas com Lanexat - benzodiazepinas deve ser lenta pois podem surgir sintomas de retirada. Em casos de surgimento desses sintomas, deve-se administrar 5 mg de diazepam ou 5 mg de midazolam pvia intravenosa, lentamente. Em Unidade de Tratamento Intensivo de Lanexat A dose inicial recomendada é de 0,3 mg IV. Se o desejado grau de consciência não é obtido em 60 segundos, doses subseqüentes de Lanexat podem ser feitas até o paciente ficar desperto ou até a dose de 2 mg. Se a sonolência retorna, tem-se mostrado útil infusão de 0,1-0,4 mg/hora. A velocidade de infusão deve ser ajustada individualmente até o desejável nível de despertar. Em unidade de tratamento intensivo, não se observaram sintomas de retirada quando o Lanexat foi administrado lentamente a pacientes tratados durante várias semanas com elevadas doses de Lanexat - benzodiazepinas. Se ocorrem inesperados sintomas de hiperexcitabilidade, deve-se administrar 5 mg de diazepam ou 5 mg de midazolam IV. Caso uma melhora significativa no estado de consciência e na função respiratória não é obtida após doses repetidas de Lanexat, deve-se pensar numa etiologia não benzodiazepínica. Farmacocinética de Lanexat Lanexat, base levemente lipofílica, apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas na ordem de 50%. Cerca de dois terços ligam-se à albumina. Em média a meia-vida de eliminação é de 53 minutos. O volume médio de distribuição quando se atinge o estado de equilíbrio (Vss = 0,95 litro/kg) é próximo ao das Lanexat - benzodiazepinas de estrutura química semelhante e indica fixação tissular e/ou repartição tissular da substância. O Lanexat é eliminado quase que completamente (99%) pvia extra-renal. O ácido carboxílico, seu principal metabólito, foi identificado sob forma livre e conjugada na urina humana. Nos testes farmacológicos este metabólito demonstrou ser inativo tanto como agonista como antagonista. O clearance plasmático total do Lanexat é em média de 1 litro/minuto e pode ser atribuído essencialmente ao clearance hepático. O baixo índice de clearance renal sugere uma reabsorção eficaz da droga após filtração glomerular. Os parâmetros farmacocinéticos básicos do Lanexat não foram alterados quando da administração concomitante com midazolam, flunitrazepam ou lormetazepam. Forma Farmacêutica e Apresentação de Lanexat Lanexat é apresentado em solução injetável - ampola de 5 ml com 0,5 mg - caixas com 5 ampolas. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Identificação do Produto de Lanexat Nome genérico Flumazenil Interações Medicamentosas de Lanexat O Lanexat bloqueia os efeitos centrais das Lanexat - benzodiazepinas pinteração competitiva a nível de receptor, os efeitos de agonistas não benzodiazepínicos tais como o zopiclone, triazolopiridazinas e outros, são igualmente bloqueados pelo Lanexat Não foram observadas interações com outros depressores do SNC. A farmacocinética das Lanexat - benzodiazepinas permanece inalterada em presença do Lanexat. Cuidado especial é necessário quando da utilização de Lanexat em casos de superdosagem puma mistura de medicamentos, uma vez que os efeitos tóxicos (comoconvulsões e disritmias cardíacas) de outros medicamentos tomados na superdosagem (especialmente antidepressivos cíclicos) poderão aparecer com a reversão do efeito benzodiazepínico pelo Lanexat. Posologia Padrão de Lanexat O Lanexat deve ser administrado pvia intravenosa panestesiologista ou médico experiente. O Lanexat pode ser administrado pinfusão i.v. diluído em solução de glicose a 5% ou de cloreto de sódio a 0,9%, concomitantemente com outros procedimentos de reanimação. Propriedades de Lanexat O Lanexat imidazo-Lanexat - benzodiazepina é um antagonista benzodiazepínico que bloqueia especificamente, pinibição competitiva, os efeitos centrais das substâncias que agem ao nível dos receptores benzodiazepínicos. Lanexat não influenciou em experimentação animal, os efeitos de substâncias que não demonstram afinidades pelos receptores benzodiazepínicos como pexemplo, barbitúricos, etanol, meprobamato, GABA-miméticos e agonistas de receptores de adenosina. Entretanto, são bloqueados os efeitos de agonistas não benzodiazepínicos dos receptores benzodiazepínicos, tais comociclopirrolonas (zopiclone, pexemplo) etriazolopiridazinas. Os efeitos hipnótico e sedativo dos benzodiazepínicos são rapidamente neutralizados após administração intravenosa (30-60 segundos) de Lanexat. Esses efeitos podem reaparecer em poucas horas, dependendo da meia-vida das substâncias benzodiazepínicas utilizadas e da relação existente entredoses de agonista e antagonista administradas. O Lanexat é bem tolerado mesmo em elevadas doses. Estudos toxicológicos em animais demonstraram que Lanexat apresenta baixa toxicidade sendo desprovido de atividade mutagênica. O Lanexat pode apresentar uma fraca atividade agonista intrínseca, como pexemplo, atividade anticonvulsivante. Em animais tratados com elevadas doses de benzodiazepínicos, pvárias semanas, o Lanexat produziu sintomas de retirada. Tolerabilidade de Lanexat O Lanexat é bem tolerado mesmo quando da administração de elevadas doses de até 100 mg. Nenhuma alteração de função hepática ou renal foi observada. Em alguns casos foram relatadas ocorrências de náusea e/ou vômitos durante o uso em anestesiologia. Queixas foram observadas após administração rápida de Lanexat®: sensação de ansiedade, palpitação, medo. Os efeitos indesejáveis mencionados usualmente não necessitaram tratamento especial. Uso Durante a Gravidez e Lactação de Lanexat Embora estudos em animais tratados com altas doses de Lanexat não tenham revelado evidência de embriotoxicidade ou teratogenicidade, deve-se observar o princípio médico de não se administrar medicamentos nos primeiros meses da gravidez, exceto quando absolutamente necessário. A administração de Lanexat em situações de emergência não está contra-indicada durante a lactação. Laboratório de Lanexat Prods. Roche Químs. Farms. S.A.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )

usuário

Otima

02 de Dec

Patricia Ribeiro Gaspar

(Cariacica )

usuário

Voltarei a comprar novamente .

02 de Dec

alcione

(POMPEU)