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KLARICID UD 500MG C/7

Fabricante: Abbot

Código do Produto:

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Klaricid Indicações de Klaricid Klaricid é indicado para tratamento de infecções de vias aéreas superiores e inferiores, e de infecções de pele e tecidos moles, ptodos os microorganismos sensíveis à Klaricid - claritromicina. Também está indicado para infecções disseminadas ou localizadas produzidas pmicobactérias e para prevenção de infecção pMAC (Micobacterium avium complex) em pacientes infectados pelo HIV, com contagem de linfócitos CD4 menou igual a 100/mm3. Klaricid é indicado, em associação com lansoprazol e amoxicilina, para a erradicação do Helicobacter pylori, resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais. Está demonstrado que 90 a 100% dos pacientes com úlcera duodenal estão infectados pesse patógeno e que sua erradicação reduz o índice de recorrência de úlceras duodenais, reduzindo assim a necessidade de terapêutica anti-secretora de manutenção. Efeitos Colaterais de Klaricid As reações adversas relacionadas com o uso da Klaricid - claritromicina mais freqüentemente relatadas foram algumas perturbações gastrintestinais, como náusea, dispepsia, dabdominal, vômito e diarréia. Outras reações adversas foram cefaléia, paladar alterado e elevação transitória de enzimas hepáticas. Como ocorre com outros macrolídeos, disfunção hepática, incluindo aumento de enzimas hepáticas, hepatite colestática e/ou hepatocelular, com ou sem icterícia, tem sido infreqüentemente relatada com Klaricid - claritromicina. Esta disfunção hepática pode ser severa, sendo usualmente reversível. Em situações muito raras, insuficiência hepática com desenlace fatal foi relatada e geralmente estava associada com doenças subjacentes severas e/ou medicações concomitantes. Há relatos de colite pseudomembranosa associada ao uso de Klaricid - claritromicina. Raramente, a eritromicina, outro macrolídeo do grupo da Klaricid - claritromicina, foi associada com arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes, em indivíduos com prolongamento de intervalos QT. Glossite, estomatite, monilíase oral e oloração da língua foram relatadas na terapêutica com Klaricid - claritromicina. Foi rita oloração dos dentes, geralmente reversível com limpeza profissional. Reações alérgicas, desde urticária e erupções cutâneas leves, até anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson, foram relatadas. Houve relatos de efeitos transitórios sobre o SNC, variando de tontura, ansiedade, insônia e pesadelos a confusão, alucinação e psicose; entretanto, não foi estabelecida uma relação de causa/efeito. Foi relatada perda auditiva com Klaricid - claritromicina geralmente reversível com a retirada da medicação. Foram ritas alterações do olfato, usualmente em conjunto com alterações do paladar. Foram ritos raros casos de hipoglicemia, alguns dos quais ocorreram em pacientes fazendo uso concomitante de agentes hipoglicemiantes orais ou insulina. Foram reportados raros casos de trombocitopenia. A reação adversa mais freqüentemente relacionada com o uso de lactobionato de Klaricid - claritromicina injetável e inflamação e dno local da injeção. Alterações laboratoriais como elevação no tempo de protrombina, uréia e creatinina podem ocorrer. Como Usar (Posologia) de Klaricid Klaricid comprimidos revestidos 250 e 500 mg: a posologia habitual para adultos é de um comprimido de 250 mg pvia oral, a cada 12 horas. Nas infecções mais graves, a posologia pode ser aumentada para 500 mg, a cada 12 horas. A duração habitual do tratamento é de 6 a 14 dias. A ingestão de alimentos pouco antes da tomada dos comprimidos de Klaricid, pode retardar ligeiramente o início da absorção da Klaricid - claritromicina; entretanto, não prejudica a sua biodisponibilidade nemsuas concentrações no organismo. Klaricid pode ser utilizado em doentes idosos, com função renal normal, nas doses habitualmente recomendadas para o adulto. Em pacientes adultos, jovens ou idosos, com função renal comprometida, com depuração da creatinina inferia 30 ml/min, a dose deve ser reduzida à metade (250 mg uma vez ao dia ou, em infecções graves, 250 mg duas vezes ao dia). A administração não deve prolongar-se além de 14 dias nesses pacientes. Em pacientes adultos com infecções disseminadas ou localizadas pmicobactérias, a dose recomendada é de 500 mg, 2 vezes ao dia. Se não fobservada resposta clínica ou bacteriológica em 3 a 4 semanas, a dose pode ser aumentada para 1000 mg, 2 vezes ao dia. O tratamento com Klaricid - claritromicina deve continuar pelo tempo em que foi demonstrado benefício clínico. A adição de outras medicações contra micobactérias pode ser benéfica. A dosagem recomendada para profilaxia de MAC (Mycobacterium avium complex) em pacientes adultos é de 500 mg, 2 vezes ao dia. Para erradicação do Helicobacter pylori, a posologia recomendada de Klaricid é de 500 mg, 2 vezes ao dia, em associação com lansoprazol 30 mg, 2 vezes ao dia e amoxicilina 1000 mg duas vezes pdia p10 dias. Klaricid Grânulos para Suspensão Pediátrica 125 mg/5 ml e 250 mg/5 ml (50 mg/ml): a dose diária recomendada, para crianças de 6 meses a 12 anos, e de 7,5 mg/kg de peso corporal (correspondentes a 0,3 ml/kg de peso corporal, da suspensão reconstituída de 125 mg/5 ml; ou correspondentes a 0,15 ml/kg de peso corporal, da suspensão reconstituída de 250 mg/5 ml), 2 vezes ao dia, até um máximo de 500 mg, 2 vezes ao dia. A duração usual do tratamento é de 5 a 10 dias, dependendo do patógeno envolvido e da severidade do quadro. O tratamento da faringite estreptocócica deve ser de pelo menos 10 dias. A suspensão pode ser administrada com ou sem alimentos e pode ser tomada com leite. Em pacientes com função renal comprometida, com depuração da creatinina inferia 30 ml/min, a dose deve ser reduzida a metade (até 250 mg, 1 vez ao dia ou, em infecções graves, até 250 mg, 2 vezes ao dia). A administração não deve prolongar-se alem de 14 dias nesses pacientes. Em crianças com infecções disseminadas ou localizadas pmicobactérias, a dose recomendada de Klaricid - claritromicina é de 15 a 30 mg/kg de peso ao dia, divididos em 2 tomadas. Nesses casos, o tratamento com Klaricid - claritromicina deve continuar pelo tempo em que fdemonstrado benefício clínico. A adição de outras medicações contra micobactérias pode ser benéfica. Preparo da suspensão: após preparada, a suspensão poderá conter partículas não dissolvidas, o que não impede sua utilização. Para melhabsorção, recomenda-se ingerir um pouco de água após cada dose. A suspensão deve ser bem agitada antes de cada administração. Lavar bem a seringa dosadora, toda vez que a mesma futilizada. Klaricid I.V.: a dose recomendada é 1 grama ao dia, dividido em 2 doses iguais infundidas gota a gota através de solução I.V., durante pelo menos 60 minutos, após prévia diluição com água estéril para injeção. Klaricid I.V. não deve ser administrado em bolo ou pvia intramuscular. Em pacientes com função renal comprometida, com depuração de creatinina inferia 30 ml/min., a dose deve ser reduzida à metade da dose normal recomendada. A terapia endovenosa deve ser ada a 2-5 dias para doentes graves e deve ser transferida para terapia oral quando a recuperação clínica fobservada. Preparo da infusão: preparar a solução inicial de lactobionato de Klaricid - claritromicina injetável adicionando 10 ml de água estéril para injeção ao fro de 500 mg. Usar somente água estéril para injeção, pois outros diluentes podem causar precipitação durante a reconstituição. Não usar diluentes contendo preservativos ou sais inorgânicos. Quando o produto é reconstituído como indicado, a solução resultante contém preservativo antimicrobiano efetivo e cada ml contém 50 mg de lactobionato de Klaricid - claritromicina. O produto reconstituído (500 mg em 10 ml de água estéril para injeção) deverá ser adicionado a 100-250 ml de uma das seguintes soluções, antes da administração: solução de glicose 5% em Ringer lactato; glicose 5%; Ringer lactato; glicose 5% em cloreto de sódio 0,3%; glicose 5% em cloreto de sódio 0,45%; cloreto de sódio 0,9%. Nenhuma droga ou agente químico deve ser adicionado à mistura de lactobionato de Klaricid - claritromicina injetável, a menos que seus efeitos na estabilidade fisica e/ou química da solução tenham sido anteriormente estabelecidos. - Superdosagem: alguns relatos indicam que a ingestão de grandes quantidades de Klaricid - claritromicina pode induzir sintomas gastrintestinais. A superdosagem deve ser tratada com a imediata eliminação do produto não absorvido e com medidas de suporte. A conduta preferível para eliminação é a lavagem gástrica, o mais precocemente possível. Da mesma forma que com outros macrolídeos, não há evidências de que a Klaricid - claritromicina possa ser eliminada phemodiálise ou diálise peritoneal. Em caso de superdosagem com lactobionato de Klaricid - claritromicina, a infusão deve ser ontinuada e devem ser instituídas todasmedidas de suporte apropriadas. Contra-Indicações de Klaricid Klaricid está contra-indicado para o tratamento de pacientes com conhecida hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos. A administração concomitante de Klaricid - claritromicina com cisaprida, pimozida e terfenadina está contra-indicada. Precauções de Klaricid A Klaricid - claritromicina é excretada principalmente pelo fígado e rins; devendo ser administrada com cautela a pacientes com função hepática alterada. Deve também ser administrada com precaução a pacientes com comprometimento moderado a severo da função renal. Deve-se considerar a possibilidade de resistência bacteriana cruzada entre a Klaricid - claritromicina e os outros macrolídeos, como a lincomicina e a clindamicina. Colite pseudomembranosa foi rita para quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrolídeos, podendo sua severidade variar de leve a risco de vida. Gravidez: a segurança do uso da Klaricid - claritromicina durante a gravidez não foi ainda estabelecida. Os benefícios e os riscos da utilização de Klaricid na mulher grávida devem ser ponderados pelo médico prescritor, principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. - Uso na amamentação: a segurança do uso da Klaricid - claritromicina durante o aleitamento materno ainda não está estabelecida. A Klaricid - claritromicina é excretada pelo leite materno. Uso em crianças e lactentes: não se recomenda o uso de Klaricid comprimidos revestidos, ou de Klaricid I.V. em crianças com idade inferia 12 anos. A segurança e a eficácia da Klaricid - claritromicina em crianças com idade inferia 6 meses não foram determinadas. - Uso em idosos: não há restrições para uso de Klaricid em idosos, desde que tenham função renal normal. Em idosos com prejuízo da função renal a dose deve ser reduzida à metade. - Interações medicamentosas: resultados de estudos clínicos revelaram que existe um aumento ligeiro, mas estatisticamente significativo (p < 0,05), nos níveis circulantes de teofilina ou de carbamazepina, quando alguma destas medicações é administrada concomitantemente com a Klaricid - claritromicina. Como ocorre com outros macrolídeos, o uso de Klaricid - claritromicina pode elevar os níveis séricos de medicações concomitantes, metabolizadas pelo sistema do citocromo P450 (p. ex.: warfarina, alcalóides do ergot, triazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína, midazolam, ciclosporina). Os níveis séricos destas medicações devem ser bem controlados em pacientes queusam concomitantemente com a Klaricid - claritromicina. A administração simultânea da Klaricid - claritromicina e anticoagulantes orais, pode potencializar o efeito destes. Portanto, deve-se controlar adequadamente o tempo de protrombina nesses pacientes. Elevação nas concentrações séricas de digoxina foram relatadas em pacientes que receberam concomitantemente Klaricid - claritromicina comprimidos e digoxina. A monitorização dos níveis séricos da digoxina deve ser considerada. Foi rito que os macrolídeos podem alterar o metabolismo da terfenadina e do astemizol, assim como da cizaprida e da pimozida, resultando em aumento dos níveis séricos deste, o que ocasionalmente pode estar associado com arritmias cardíacas como QT prolongado, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular e torsades de pointes. A administração simultânea de comprimidos de Klaricid - claritromicina e zidovudina a pacientes adultos pode resultar em decréscimo do estado de equilíbrio (steady-state) das concentrações de zidovudina. Como aparentemente a Klaricid - claritromicina interfere com a absorção da zidovudina, quando estas medicações são administradas simultaneamente, esta interação pode ser amplamente evitada intercalando-sedoses de ambasmedicações. Esta interação não parece ocorrer em pacientes pediátricos, tratados concomitantemente com Klaricid - claritromicina suspensão e zidovudina ou dideoxiinosina. Um estudo farmacocinético demonstrou que a administração concomitante de 200 mg de ritonavir a cada 8 horas e 500 mg de Klaricid - claritromicina a cada 12 horas resultou em importante inibição do metabolismo da Klaricid - claritromicina. A Cmáx. da Klaricid - claritromicina aumentou 31%, a Cmín. 182% e a AUC aumentou 77% com a administração concomitante de ritonavir. Foi observada uma completa inibição da formação do metabólito 14-hidroxiKlaricid - claritromicina. Devido à grande janela terapêutica da Klaricid - claritromicina, não é necessária nenhuma redução da dose em pacientes com função renal normal. Entretanto, em pacientes com disfunção renal, os seguintes ajustes deverão ser considerados para pacientes com depuração de creatinina entre 30 e 60 ml/min, a dose de Klaricid - claritromicina deve ser reduzida em 50%. Para pacientes com depuração de creatinina menque 30 ml/min, a dose de Klaricid - claritromicina deverá ser diminuída em 75%. Doses de Klaricid - claritromicina maiores que 1 g/dia não devem ser administradas concomitantemente com ritonavir. Apresentação de Klaricid Klaricid 250 mg: embalagens com 8, 12 e 20 comprimidos revestidos. Klaricid 500 mg: embalagens com 10, 14 e 20 comprimidos revestidos. Klaricid Grânulos para Suspensão Pediátrica 125 mg/5 ml: fros contendo 1,25 g e 2,5 g de Klaricid - claritromicina na forma de grânulos para 50 ml e 100 ml de suspensão, respectivamente, copo-medida e seringa dosadora para administração oral. Klaricid Grânulos para Suspensão Pediátrica 250 mg/5 ml: fros contendo 1,5 g, 2,5 g e 5,0 g de Klaricid - claritromicina na forma de grânulos para 30 ml, 50 ml e 100 ml de suspensão, respectivamente, copo-medida e seringa dosadora para administração oral. Klaricid I.V.: fro-ampola contendo 500 mg de lactobionato de Klaricid - claritromicina, como pó liofilizado para reconstituição de solução I.V., com 10 ml de água para injeção. Composição de Klaricid Cada comprimido revestido de 250 mg e 500 mgcontém respectivamente: Klaricid - claritromicina 250 mg e 500 mg; excipientes q.s.p. 1 comprimido revestido. Grânulos para suspensão pediátrica 125 mg e 250 mg: cada 5 ml de suspensão, após reconstituição contém respectivamente: Klaricid - claritromicina 125 mg e 250 mg; excipientes q.s.p. 5 ml. Klaricid I.V.: cada fro-ampola, após reconstituição com 10 ml de água para injeção contém: lactobionato de Klaricid - claritromicina 500 mg; excipientes q.s.p. 10 ml. Laboratório de Klaricid Abbott Labs. do Brasil Ltda.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Atendimento perfeito.

28 de Nov

CLAUDIO BECHARA ABDUCHA

(Rio de Janeiro )

usuário

Apesar de inúmeras tentativas não consegui efetuar o pagamento pelo débito.Minhas diversas tentativas de esclarecimento online foi infrutífera, pois não conseguia me fazer entender com o/a interlocutor/a que me tratava como um semi imbecil. Acabei tendo que comprar pelo cartão que saiu mais caro desnecessariamente.

28 de Nov

L.

(Rio de Janeiro)

usuário

OK

27 de Nov

Sueli

(Indaiatuba)

usuário

Excelente atendimento, Bruna que sempre me atende e muito educada, amorosa e rapida, uma excelente empresa.

26 de Nov

SILVIO DE SOUZA NASCIMENTO

(Vitória da Conquista )

usuário

Desde a primeira compra tudo saiu de um modo completamente perfeito. Um agraço jorge miguel

26 de Nov

jorge

(Rio de Janeiro)

usuário

Recebido, obrigada

26 de Nov

Berenice

(Florianópolis)

usuário

Gosto muito de comprar na Sare. Porém já é a segunda vez que faço a escolha do remédio que consta como disponível e só depois, as vezes 2 dias, recebo um email dizendo que não há no estoque. Acho que deveriam colocar como disponivel o que realmente tivesse. Afinal a compra ja havia sido aprovada. Mas prontamente resolveram o problema, só que isso acaba atrasando na remessa.

25 de Nov

Valeria

(Aracaju)