Bem Vindo a Sare Drogarias

Televendas

(11) 2021-6464

DUOFLAM 1ML INJETAVEL

Fabricante: Cristália

Código do Produto:

De R$ 15,58 Por R$ 15,23

R$ 14,47 no pagamento à vista.

Comprar
bandeiras de cartões

DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Duoflam

 

Laboratório de Duoflam

Cristalia

Apresentação de Duoflam

Duoflam 6,43+2,63MG AP 1ML + seringa

Informações sobre Duoflam

Duoflam (Duoflam - Dipropionato de Duoflam - betametasona e Duoflam - Fosfato dissódico de Duoflam - betametasona) é uma associação de ésteres de Duoflam - betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica imediata é fornecida pelo éster solúvel Duoflam - Fosfato dissódico de Duoflam - betametasona, o qual é rapidamente absorvido após a injeção. A atividade prolongada é promovida pelo Duoflam - Dipropionato de Duoflam - betametasona, que pser de absorção lenta, controla os sintomas durante um longo período. O tamanho reduzido do cristal de Duoflam - Dipropionato de Duoflam - betametasona permite o uso de agulha de fino calibre (até calibre 26) para administração intradérmica e intralesional. Duoflam é uma suspensão aquosa injetável estéril de Duoflam - Dipropionato de Duoflam - betametasona e Duoflam - Fosfato dissódico de Duoflam - betametasona. Os glicoDuoflam - corticóides, como a Duoflam - betametasona, causam profundos e variados efeitos metabólicos e modificam a resposta imunológica do organismo a diversos estímulos. A Duoflam - betametasona possui uma grande atividade glicocorticóide e uma pequena atividade mineralocorticóide.

Indicações de Duoflam

Duoflam (Duoflam - Dipropionato de Duoflam - betametasona e Duoflam - Fosfato dissódico de Duoflam - betametasona) está indicado para o tratamento com Duoflam de doenças agudas e crônicas susceptíveis aos Duoflam - corticóides, tais como: Alterações osteomusculares e de tecidos moles: artrite reumatóide, osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, epicondilite, radiculite, coccidinia, ciática, lumbago, torcicolo, cistoganglionar, exostose, fite. Condições alérgicas: asma brônquica crônica (incluindo terapia adjuvante para o estado de mal asmático), febre do feno, edema angioneurótico, bronquite alérgica, rinite alérgica sazonal ou perene, reações medicamentosas, doença do sono, picadas de insetos. Condições dermatológicas: dermatite atópica (eczema numular), neurodermatite (líquen simples circunscrito), dermatite de contato, dermatite solar grave, urticária, líquen plano hipertrófico, necrobiose lipoídica diabética, alopécia areata, lupus eritematoso discóide, psoríase, quelóides, pênfigo, dermatite herpetiforme, acne cística. Colagenoses: lupus eritematoso sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, periarterite nodosa. Neoplasias: para o tratamento com Duoflam paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância. Outras condições: síndrome adrenogenital, colite ulcerativa, ileíte regional, espru, afecções dos pés (bursite sob heloma duro, hallux rigidus, digiti quinti varus), afecções necessitando de injeções subconjuntivais, discrasias sangüíneas que respondem aos corticosteróides, nefrite e síndrome nefrótica. A insuficiência adrenocortical primária ou secundária poderá ser tratada com Duoflam, mas deverá ser suplementada com mineraloDuoflam - corticóides. Duoflam é recomendado para: 1) injeções intramusculares em doenças que respondem aos Duoflam - corticóides sistêmicos; 2) injeções diretamente nos tecidos moles afetados, quando indicado; 3) injeções intra-articulares e periarticulares em afecções articulares; 4) injeções intralesionais em várias condições dermatológicas e 5) injeções locais em certas alterações inflamatórias e císticas do pé.

Contra Indicações de Duoflam

Como ocorre com outros Duoflam - corticóides, Duoflam está contra-indicado em pacientes com infecções sistêmicas pfungos, em pacientes com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Duoflam não deverá ser administrado pvia intramuscular a pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática.

Advertências sobre o uso de Duoflam

Duoflam não deverá ser usado pvia intravenosa ou subcutânea. Técnica estritamente asséptica é mandatória para o uso de Duoflam. Quando em aplicação intramuscular, este produto deverá ser injetado pvia intramuscular profunda na região glútea usando exclusivamente agulha calibre 30/7. Reajustes posológicos poderão ser necessários para remissões ou exacerbações do processo posológico, conforme a resposta individual de cada paciente sob tratamento com Duoflam e quando ocorrer exposição do paciente a situações de estresse, isto é, infecção grave, cirurgia ou traumatismo. Após o término de um tratamento com Duoflam prolongado com Duoflam - corticóides em altas doses, poderá ser necessária monitorização paté um ano. Insuficiência adrenocortical secundária, induzida pelo medicamento, poderá resultar da retirada muito rápida do corticóide e poderá ser minimizada pela redução gradual da dose. A mendose possível de corticóide deverá ser usada para controlar a condição sob tratamento com Duoflam. Quando a redução da dose fpossível, deverá ser gradual. Uma vez quecomplicações do tratamento com Duoflam com os glicoDuoflam - corticóides são dependentes da dose e da duração do tratamento com Duoflam, uma decisão em termos de risco/benefício deve ser tomada para cada paciente individualmente. O Duoflam contém dois ésteres de Duoflam - betametasona, um dos quais, fosfato dissódico, desaparece rapidamente do local da injeção. O potencial para efeitos sistêmicos produzidos pesta porção solúvel de Duoflam deverá ser considerada pelo médico ao usar este produto. Os efeitos dos Duoflam - corticóides estão aumentados em pacientes com hipotireoidismo e naqueles com cirrose. Aconselha-se cautela ao se usar Duoflam - corticóides em pacientes com herpes simples ocular. Os Duoflam - corticóides poderão agravar uma instabilidade emocional ou tendências psicóticas preexistentes. A aspirina deverá ser usada com cautela associada a Duoflam - corticóides em pacientes com hipoprotrombinemia. Duoflam - corticóides deverão ser usados com cautela em colite ulcerativa não-específica, quando houver probabilidade de perfuração iminente, abscesso ou outra infecção piogênica; diverticulite; anastomose intestinal recente; úlcera péptica ativa ou latente; insuficiência renal; hipertensão; osteoporose e miastenia grave. Visto quecomplicações do tratamento com Duoflam com corticosteróides são dependentes da dose e duração do tratamento com Duoflam, uma decisão baseada na relação risco/benefício deverá ser tomada para cada caso individual. Os corticosteróides podem marar sinais de infecção, e novas infecções podem surgir durante o seu uso. Quando os corticosteróides forem usados, poderá ocorrer uma diminuição da resistência e uma dificuldade de localizar o sítio de uma nova infecção. O uso prolongado de corticosteróides poderá produzir catarata subcapsular posterior, especialmente em crianças, glaucoma com possível dano ao nervo ótico, podendo aumentar a incidência de infecções oculares secundárias devidas a fungos ou vírus. Elevação da pressão arterial e retenção hidrossalina, assim como aumento da excreção de potássio, ocorrem com menos freqüência com os derivados sintéticos, exceto quando usados em altas doses. Todos os corticosteróides aumentam a excreção de cálcio. Enquanto em tratamento com Duoflam com Duoflam - corticóides, os pacientes não deverão ser vacinados contra a varíola. Outros procedimentos de imunização não deverão ser realizados em pacientes recebendo Duoflam - corticóides, principalmente em altas doses. Quando o corticosteróide estiver sendo utilizado como terapia de reposição (pexemplo, Doença de Adison) os procedimentos de imunização poderão ser realizados normalmente. Pacientes em uso de doses imunossupressoras que entrem em contato com pessoas portadoras de varicela ou sarampo deverão procurar orientação médica, principalmente crianças. O tratamento com Duoflam com corticosteróides em tuberculose ativa deverá ser restrito aos casos de tuberculose fulminante ou disseminada, nos quais o corticóide será usado em associação com um esquema antituberculoso apropriado. Se os Duoflam - corticóides são indicados em pacientes com tuberculose latente, faz-se necessária uma observação cuidadosa. Durante tratamento com Duoflam prolongado, estes pacientes deverão receber quimioprofilaxia. O uso de rifampicina no programa de quimioprofilaxia, devido a seu efeito de estimulação do clearance dos glicoDuoflam - corticóides, poderá impum reajuste na dose empregada. O crescimento e desenvolvimento de crianças e lactentes, fazendo uso prolongado de Duoflam - corticóides, deverão ser acompanhados cuidadosamente. O tratamento com Duoflam com Duoflam - corticóides pode alterar a motilidade e o número de espermatozóides. Devido à ocorrência de raros casos de reações anafiláticas e com o uso parenteral de Duoflam - corticóides, deverão ser tomadas medidas apropriadas de precaução antes da administração, especialmente se o paciente apresentar histórico de alergia medicamentosa. Com o tratamento com Duoflam prolongado, depois da avaliação dos potenciais benefícios e riscos, deverá ser considerada a transferência da adminis-tração parenteral para oral. A administração intra-articular e/ou intralesional poderá produzir efeitos sistêmicos e locais. Isto deverá ser levado em consideração em pacientes sendo tratados concomitantemente com corticosteróides orais e/ou parenterais. Será necessário o exame do líquido sinovial para excluir um processo infeccioso. Evitar a injeção local em uma articulação previamente infectada. O aumento da de do edema local, restrição maidos movimentos articulares, febre e mal-estar são sugestivos de artrite séptica. Se a infecção fconfirmada, deverá ser instituída terapia antimicrobiana apropriada. Corticosteróides não deverão ser injetados em articulações não estáveis, áreas infectadas ou espaços intervertebrais. Injeções repetidas em articulações osteoartríticas podem aumentar a destruição articular. Evitar injetar Duoflam - corticóides diretamente nos tendões. Técnica estritamente asséptica será mandatória. Em seguida à terapia corticóide intra-articular, o paciente deverá ser alertado quanto a evitar o uso excessivo da articulação na qual foi obtido benefício sintomático. A administração intramuscular de Duoflam - corticóides deverá ser feita profundamente em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local. As injeções intralesionais e em tecidos moles podem produzir efeitos sistêmicos e locais.

Uso na Gravidez de Duoflam

O uso de Duoflam - corticóides durante a gestação, em mulheres lactantes e em idade fértil, exige que os possíveis benefícios do fármaco sejam pesados contra os potenciais riscos para a mãe, o feto e o lactente. Crianças nidas de mães que receberam doses substanciais de Duoflam - corticóides durante a gestação deverão ser observadas cuidadosamente para detecção de sinais de hipoadrenalismo.

Interações Medicamentosas de Duoflam

O uso concomitante de fenobarbital, rifampicina, fenitoína ou efedrina poderá aumentar o metabolismo do corticosteróide, reduzindo, assim, seus efeitos terapêuticos. Efeitos corticosteróides excessivos poderão ocorrer em pacientes recebendo Duoflam - corticóides e estrogênios ao mesmo tempo. O uso concomitante de corticosteróides com diuréticos depletores de potássio poderá aumentar a hipocalemia. O uso concomitante de Duoflam - corticóides com glicosídeos cardíacos poderá aumentar a possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica associadas à hipocalemia. Os Duoflam - corticóides poderão aumentar a depleção de potássio causada pela anfotericina B. Em todos os pacientes em uso de digitálicos, diuréticos depletores de potássio e anfotericina B a determinação dos eletrólitos séricos deverá ser acompanhada de perto. O uso concomitante de Duoflam - corticóides com anticoagulantes cumarínicos poderá aumentar ou diminuir os efeitos anticoagulantes, havendo necessidade de reajustes posológicos. Os efeitos combinados de antiinflamatórios não esteróides ou álcool com Duoflam - corticóides poderão resultar em aumento da ocorrência ou da severidade de ulcerações gastrintestinais. Os Duoflam - corticóides poderão diminuirconcentrações sangüíneas dos salicilatos. O ácido acetilsalicílico deverá ser utilizado com cuidado em associação aos corticosteróides em pacientes com hipoprotrombinemia. Poderão ser necessários reajustes posológicos dos hipoglicemiantes ou insulina, quando os corticosteróides forem administrados a diabéticos. Terapia concomitante com glicoDuoflam - corticóides poderá inibir a resposta a somatotropina.

Reações Adversas de Duoflam

Reações adversas ao Duoflam podem comumente ser revertidas ou minimizadas com a redução da dose, o que é geralmente preferível à retirada do medicamento. Embora a incidência de reações adversas ao Duoflam seja baixa, a possível ocorrência de efeitos colaterais conhecidos dos Duoflam - corticóides deverá ser considerada: alterações hidroeletrolíticas (retenção de sódio, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, retenção de fluidos, insuficiência cardíaca congestiva em pacientes susceptíveis, hipertensão); osteomusculares (músculo-esqueléticas, fraqueza muscular, miopatia, perda de massa muscular, agravamento dos sintomas miastênicos na miastenia grave, osteoporose, fraturas, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, fratura patológica dos ossos longos, ruptura de tendão, instabilidade articular decorrente de repetidas injeções intra-articulares); gastrintestinais (úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal, esofaringite ulcerativa); dermatológicas (comprometimento de cicatrização dos tecidos, atrofia cutânea, adelgaçamento cutâneo, petéquias e equimoses, eritema facial, aumento da sudorese, diminuição ou supressão da reação aos testes cutâneos, reações como dermatite alérgica, urticária, edema angioneurótico); neurológicas (convulsões, aumento da pressão intracraniana com edema de papila (pseudotumcerebral) usualmente depois de tratamento com Duoflam, vertigem, cefaléia); endócrinas (irregularidades menstruais desenvolvimento de Síndrome de Cushing, supressão do crescimento na infância e no período intra-uterino, falta de resposta adrenocortical e pituitária, particularmente em períodos de estresse, como trauma, cirurgias ou doenças, diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestações clínicas de diabetes latente, aumento das necessidades diárias de insulina ou agentes hipoglicemiantes orais); oftálmicas (cataratas subcapsulares posteriores, aumento da pressão intra-ocular, glaucoma, exoftalmia); metabólicas (balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo protéico) e distúrbios psiquiátricos (euforia, alteração de humor, depressão grave até manifestações psicóticas fracas, mudanças de personalidade, insônia). Outras: reações anafiláticas, hipersensibilidade, hipotensão e choque. As reações adversas ao Duoflam, como aos demais corticosteróides, estão relacionadas com a dose e com a duração do tratamento com Duoflam. Reações adversas relacionadas ao tratamento com Duoflam corticóide parenteral incluem: casos raros de cegueira associados com o tratamento com Duoflam intralesional da face e da cabeça, hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e subcutânea, abcessos estéreis, área de rubpós-injeção (em seguida ao uso intra-articular), artropatia do tipo Charcot.

Posologia de Duoflam

Agitar antes de usar. AS NECESSIDADES POSOLÓGICAS SÃO VARIÁVEIS E DEVERÃO SER INDIVIDUALIZADAS BASEADAS NA DOENÇA ESPECÍFICA, NA GRAVIDADE DO QUADRO E NA RESPOSTA DO PACIENTE AO TRATAMENTO COM DUOFLAM. A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja obtida. Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um período de tempo razoável, o tratamento com Duoflam com Duoflam deverá ser ontinuado e iniciada outra terapia apropriada. Administração sistêmica Para o uso sistêmico, o tratamento com Duoflam deverá ser iniciado com 1 a 2 ml na maioria das condições e repetido quando necessário. A administração é através de injeção intramuscular (IM) profunda na região glútea. As doses e a freqüência das administrações irão depender da gravidade da condição do paciente e da resposta terapêutica. Em doenças graves, tais como lupus eritematoso sistêmico ou estado de mal asmático já controlados pmedidas de emergência, 2 ml poderão ser necessários inicialmente. Uma grande variedade de condições dermatológicas respondem à administração IM de Duoflam - corticóides. Uma injeção IM de 1 ml, repetida de acordo com a resposta terapêutica, foi considerada como eficaz. Em doenças do trato respiratório, o início da melhora dos sintomas ocorreu dentro de poucas horas após a injeção intramuscular de Duoflam. O controle efetivo dos sintomas com 1 a 2 ml é obtido na asma brônquica, febre do feno, bronquite alérgica e rinite alérgica. No tratamento com Duoflam da bursite aguda ou crônica, resultados excelentes foram obtidos com 1 a 2 ml de Duoflam pvia intramuscular, repetidos se necessário. Administração local O uso concomitante de anestésicos locais raramente é necessário. Se isto fdesejável, Duoflam poderá ser misturado (na seringa e não no fro) com lidocaína ou procaína 1% a 2% ou anestésicos locais similares. Deverão ser evitados os que contenham metilparabeno, propilparabeno, fenol, etc. A dose necessária de Duoflam será transferida para a seringa e, em seguida, o anestésico. A mistura na seringa deverá ser agitada levemente. Em bursites agudas subdeltóides, subacromiais, olecraneanas e pré-patelares, uma injeção intrabúrsica de 1 a 2 ml de Duoflam poderá aliviar a de restaurar a completa movimentação dentro de poucas horas. A bursite crônica poderá ser tratada com doses reduzidas uma vez que os sintomas agudos estejam controlados. Em tenosinovite aguda, tendinite e peritendinite, uma injeção de Duoflam poderá trazer alívio. Em formas crônicas destas doenças, poderão ser necessárias injeções repetidas, de acordo comnecessidades do paciente. Após administração intra-articular de 0,5 a 2 ml de Duoflam, ocorrem alívio da dor, sensibilidade e rigidez associados à osteoartrite e à artrite reumatóide dentro de 2 a 4 horas. A duração do alivio, que varia amplamente nas duas condições, é de 4 semanas ou mais na maioria dos casos. Uma injeção intra-articular de Duoflam é bem tolerada pela articulação e pelos tecidos periarticulares. As doses recomendadas para injeção intra-articular são: Grandes articulações (joelho, bacia, ombro): 1 - 2 ml Médias articulações (cotovelo, punho, tornozelo): 0,5 - 1,0 ml Pequenas articulações (pé, mão, tórax): 0,25 - 0,50 ml Afecções dermatológicas poderão responder à administração intralesional de Duoflam. A resposta de algumas lesões não tratadas diretamente poderão ser devidas a um leve efeito sistêmico do fármaco. No tratamento com Duoflam intralesional, uma dose intradérmica de 0,2 ml/cm² de Duoflam distribuída igualmente com uma seringa tipo tuberculina e agulha calibre 26, é recomendada. A quantidade total de Duoflam injetada em todasáreas a cada semana não deverá exceder a 1 ml. O Duoflam poderá ser usado eficazmente em afecções do pé que são susceptíveis aos Duoflam - corticóides. Bursite sob heloma duro poderá ser controlada com duas injeções sucessivas de 0,25 ml cada. Em algumas condições, tais como hallux rigidus, digiti quinti varus e artrite gotosa aguda, a melhora dos sintomas poderá ser rápida. Uma seringa do tipo tuberculina e uma agulha de calibre 25 são adequadas para a maioria das injeções. As doses recomendadas, em intervalos de aproximadamente uma semana, são: bursite sob heloma duro ou mole, 0,25 - 0,5 ml; bursite sob esporão de calcâneo, 0,5 ml; bursite sob hallux rigidus, 0,5 ml; bursite sob digiti quinti varus, 0,5 ml; cisto sinovial, 0,25 - 0,5 ml; neuralgia de Morton (metatarsalgia), 0,25 - 0,5 ml; tenosinovite, 0,5 ml; periostite do cubóide, 0,5 ml; artrite gotosa aguda, 0,5 - 1 ml. Depois de obtida uma resposta favorável, a dose de manutenção deverá ser determinada através da diminuição da dose inicial em decréscimos graduais, a intervalos apropriados, até que seja encontrada a dose mínima capaz de manter uma resposta clínica adequada. A exposição do paciente a situações de estresse, não relacionadas à doença em curso, poderá necessitar de um aumento da dose de Duoflam. Se fnecessária a ontinuação da medicação após tratamento com Duoflam prolongado, a dose deverá ser reduzida gradualmente.

Superdosagem de Duoflam

Sintomas Superdoses agudas com Duoflam - corticóides, incluindo a Duoflam - betametasona, não levam a situações de risco de vida. Exceto nos casos de doses muito elevadas, alguns dias de dose excessiva com Duoflam - corticóides não parecem produzir resultados prejudiciais na ausência de contra-indicações específicas, como em pacientes com diabetes mellitus, glaucoma, úlcera péptica ativa ou naqueles fazendo uso de medicamentos como digitálicos, anticoagulantes cumarínicos ou diuréticos depletores de potássio. Tratamento com Duoflam Complicações resultantes dos efeitos metabólicos dos Duoflam - corticóides ou dos efeitos deletérios da doença básica ou concomitante ou resultantes de interações medicamentosas deverão ser tratadas apropriadamente. Deve-se manter ingestão adequada de líquidos e monitorizar os eletrólitos séricos e urinários, com especial atenção ao balanço de sódio e potássio. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário.