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CITALOR 10MG C/30

Fabricante: Pfizer

Código do Produto: SKUP2629

De R$ 90,92 Por R$ 87,27

R$ 82,91 no pagamento à vista.

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Cital Indicações de Citalor

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para a redução de níveis elevados de colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B e triglicérides em pacientes com hipercolesterolemia primária; hiperlipidemia combinada (mista); e hipercolesterolemia familiar heterozigótica e homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas não-farmacológicas forem inadequadas.

Efeitos Colaterais de Citalor

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) é geralmente bem tolerado. As reações adversas têm sido geralmente de natureza leve e transitória. Menos que 2% dos pacientes foram ontinuados dos estudos clínicos devido a efeitos adversos atribuídos ao Cital(Cital- atorvastatina cálcica).

Os efeitos adversos mais frequentes (1% ou mais) associados ao tratamento com Cital- atorvastatina, em pacientes participando de estudos clínicos controlados foram constipação, flatulência, dispepsia, dabdominal, cefaléia, náusea, mialgia, astenia, diarréia e insônia.

Os seguintes efeitos adversos adicionais foram relatados em estudos clínicos com Cital- atorvastatina: edema angioneurótico, cãimbras musculares, miosite, miopatia, parestesia, neuropatia periférica, pancreatite, hepatite, icterícia colestática, anorexia, vômito, alopecia, prurido, erupção cutânea (rash), impotência, hiperglicemia e hipoglicemia. Nem todos os efeitos listados acima, tiveram uma relação de causalidade associada ao tratamento com Cital- atorvastatina.

Experiência Pós-Comercialização
Os eventos adversos que foram relatados após a comercialização de Cital(Cital- atorvastatina cálcica), que não estão listados acima e que podem não ter relação causal com a Cital- atorvastatina, inclui a rabdomiólise.

Como Usar (Posologia) Citalor

O paciente deve ser inserido em uma dieta padrão para redução do colesterol antes de iniciar o tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica) e deve continuar com esta dieta durante o tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica). A dose inicial usual é de 10 mg em dose única diária. A dose pode variar de 10 a 80 mg, em dose única diária. As doses podem ser administradas a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.

As doses devem ser individualizadas de acordo com os níveis basais de LDL-C, o objetivo do tratamento e a resposta do paciente. Após o início e/ou durante a titulação de dose de Cital- atorvastatina, os níveis lipídicos devem ser analisados dentro de 2 a 4 semanas, e a dose deve ser ajustada de acordo.

Hipercolesterolemia primária e Hiperlipidemia Combinada (mista):
A maioria dos pacientes são controlados com 10 mg de Cital- atorvastatina em dose única diária. A resposta terapêutica é evidente dentro de 2 semanas, e a resposta máxima é geralmente atingida em 4 semanas. A resposta é mantida durante tratamento crônico.

O seguinte roteiro de tratamento pode ser utilizado para estabelecer objetivos de tratamento:
A. Objetivos de tratamento segundo o Programa Nacional de Colesterol dos EUA (NCEP)a para controle lipídico
Doença aterosclerótica definidab
Dois ou mais fatores de riscoc (excluindo LDL-C)
LDL-C
mg/dL (mmol/L)
LDL-C
mg/dL (mmol/L)
Nível Inicial Objetivos Mínimos
Não Não ³190 (³4,9) < 160 (

Contra-Indicações de Citalor

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade à quaisquer dos componentes de sua fórmula; doença hepática ativa ou elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3 vezes o e superida normalidade; durante a gravidez ou lactação ou em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes. Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser administrado a mulheres em idade fértil somente quando verificar-se altamente improvável a gravidez e quando estas pacientes tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto.

Precauções de Citalor

Geral de Citalor:
Antes de ser instituída a terapia com Cital(Cital- atorvastatina cálcica), deve ser realizada uma tentativa de controlar a hipercolesterolemia com dieta apropriada, exercícios e redução de peso em pacientes obesos, e tratar outros problemas médicos subjacentes (vide "Indicações").

A Cital- atorvastatina pode causar elevação dos níveis de creatina fosfoquinase e transaminase (vide "Advertências" e "Reações Adversas").

Os pacientes devem ser aconselhados a relatar imediatamente a ocorrência inesperada de dor, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, principalmente se acompanhadas de mal-estar ou febre.

Advertências de Citalor

Efeitos hepáticos de Citalor:
Assim como com outros agentes redutores de lípides da mesma classe, elevações moderadas (> 3 vezes o e superida normalidade) das transaminases séricas têm sido reportadas após tratamento com Cital- atorvastatina.

Aumentos persistentes nas transaminases séricas (> 3 vezes o e superida normalidade em duas ou mais ocasiões), ocorreram em 0,7% dos pacientes que receberam Cital- atorvastatina em ensaios clínicos. As incidências dessas anormalidades foram de 0.2%, 0.2%, 0.6% e 2.3% para doses de 10, 20, 40 e 80 mg, respectivamente. Em geral, os aumentos não estavam associados à icterícia ou a outros sinais e sintomas clínicos. Quando a dose de Cital- atorvastatina foi reduzida ou o tratamento foi interrompido ou ontinuado, os níveis de transaminase retornaram aos níveis anteriores ao tratamento. A maioria dos pacientes continuou o tratamento com uma dose reduzida de Cital- atorvastatina sem sequelas.

Testes de função hepática devem ser realizados antes do início do tratamento e periodicamente durante o tratamento. Pacientes que desenvolverem quaisquer sinais ou sintomas sugestivos de danos hepáticos, devem realizar testes de função hepática. Pacientes que desenvolverem níveis de transaminase elevados devem ser monitorados até que a anormalidade se resolva. Se um aumento de AST e ALT (TGO e TGP) maique 3 vezes o e superida normalidade persistir, recomenda-se a redução da dose ou a ontinuação do tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica).

A Cital- atorvastatina deve ser utilizada com precaução em pacientes que consomem quantidades apreciáveis de álcool e/ou apresentam história de doença hepática. Doença hepática ativa ou elevações persistentes e inesperadas das transaminases, são contra-indicações ao uso de Cital- atorvastatina (vide "Contra-Indicações").

Efeitos na musculatura esquelética:
Mialgia tem sido relatada em pacientes tratados com Cital- atorvastatina (vide "Reações Adversas").

Miopatia, definida como dou fraqueza muscular em conjunto com aumentos nos valores de creatina fosfoquinase (CPK) maiores que 10 vezes o e superida normalidade, deve ser considerada em qualquer paciente com mialgias difusas, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular e/ou elevações consideráveis de CPK. Os pacientes devem ser informados para relatar imediatamente a ocorrência inesperada de dor, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, particularmente se facompanhada de mal-estar ou febre.

O tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser ontinuado no caso de ocorrência de níveis consideravelmente elevados de CPK ou de diagnose ou suspeita de miopatia.

O risco de miopatia durante o tratamento com outras drogas desta classe é aumentado com a administração concomitante de ciclosporina, fibratos, eritromicina, niacina ou antifúngicos azólicos. Médicos que consideram tratamento concomitante de Cital- atorvastatina e fibratos, eritromicina, medicamentos imunossupressores, antifúngicos azólicos ou niacina sob dosagem hipolipemiante, devem avaliar cuidadosamente os potenciais benefícios e riscos e devem monitorar cuidadosamente os pacientes para quaisquer sinais e sintomas de dor, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, particularmente durante os meses iniciais de tratamento e durante qualquer período de aumento de dose de uma das drogas.

Determinações periódicas de creatina fosfoquinase (CPK) podem ser consideradas em tais situações, mas não há qualquer garantia de que tal monitoração irá prevenir a ocorrência de miopatia severa (vide "Interações Medicamentosas").

Assim como com outras drogas dessa classe, a rabdomiólise acompanhada de insuficiência renal aguda, foi relatada.

O tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser interrompido temporariamente ou ontinuado em qualquer paciente com uma condição séria e aguda sugestiva de miopatia ou que apresente um fatde risco que o predisponha ao desenvolvimento de insuficiência renal secundária à rabdomiólise (pexemplo, infecção aguda severa, hipotensão, cirurgia de grande porte, politraumatismos, distúrbios metabólicos, endócrinos ou eletrolíticos graves e convulsões não controladas).

Composição de Citalor

Cada comprimido revestido de Citalde 10 mg e 20 mg contém o equivalente a 10 mg e 20 mg de Cital- atorvastatina base, respectivamente.

Excipientes de Citalor:
Carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, opadry branco (hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, dióxido de titânio e talco), emulsão antiespumante (simeticone, estearatos emulsificantes, ácido sórbico, água), cera candelilla.

Formas Farmacêuticas e Apresentações de Citalor

Cital10 mg - embalagens de Citalcontendo 10 ou 30 comprimidos revestidos.

Cital20 mg – embalagens de Citalcontendo 10 comprimidos revestidos.

USO ADULTO

Identificação do Produto de Citalor

Nome de Citalor: Citalor
Nome genérico de Citalor: Cital- atorvastatina cálcica.

Informações ao Paciente de Citalor

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser conservado em temperatura ambiente, ao abrigo da luz e umidade.

O prazo de validade de Citalestá indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) pode ser administrado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.

É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros medicamentos.

Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o tratamento com Cital(Cital- atorvastatina cálcica), tais como: constipação, flatulência, dispepsia, dabdominal, dde cabeça, náuseas, mialgia, astenia, diarréia e insônia.

Informar imediatamente ao seu médico a ocorrência inesperada de dor, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, principalmente se acompanhadas de mal-estar ou febre.

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser utilizado com precaução, seguindodeterminações do médico, em pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam história de doença hepática.

Cital(Cital- atorvastatina cálcica) é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula; doença hepática ativa ou elevações persistentes inesperadas de determinadas enzimas hepáticas (transaminases), excedendo em 3 vezes o e superida normalidade.

Também é contra-indicado durante a gravidez ou lactação e em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

Interações Medicamentosas de Citalor

O risco de miopatia durante o tratamento com outros medicamentos desta classe se apresenta aumentado com a administração concomitante de ciclosporina, fibratos, eritromicina, antifúngicos azólicos ou niacina (vide "Advertências").

Antiácidos - Citalor: A co-administração de Cital- atorvastatina com um antiácido na forma de suspensão oral contendo hidróxido de magnésio e de alumínio provoca uma diminuição nas concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina de aproximadamente 35%; entretanto, a redução no LDL-C não apresentou alterações.

Antipirina - Citalor: Uma vez que a Cital- atorvastatina não afeta a farmacocinética da antipirina, não são esperadas interações com outras drogas metabolizadas através das mesmas isoenzimas.

Colestipol - Citalor: As concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina foram menores (aproximadamente 25%) quando o colestipol foi administrado com Cital- atorvastatina. Entretanto, os efeitos nos lípides foram maiores quando a Cital- atorvastatina e colestipol foram co-administrados em comparação à administração isolada de qualquer uma
das drogas.

Digoxina - Citalor: A co-administração de doses múltiplas de Cital- atorvastatina e digoxina aumentou a concentração plasmática de steady-state da digoxina em aproximadamente 20%. Pacientes utilizando digoxina devem ser monitorados apropriadamente.

Eritromicina - Citalor: Em indivíduos sadios, a co-administração de eritromicina (500 mg quatro vezes ao dia), um conhecido inibiddo citocromo P450 3A4, se mostrou associada a concentrações plasmáticas mais elevadas de Cital- atorvastatina. (vide "Advertências - Efeitos na musculatura esquelética").

Terfenadina - Citalor: A co-administração de Cital- atorvastatina com a terfenadina não produziu um efeito clinicamente significante na farmacocinética da terfenadina.

Contraceptivos orais - Citalor: A co-administração com um contraceptivo oral contendo noretindrona e etinil estradiol aumentou os valores de AUC de noretindrona e etinil estradiol em aproximadamente 30% e 20%. Estas elevações devem ser consideradas na escolha do contraceptivo oral em mulheres utilizando Cital(Cital- atorvastatina cálcica).

Estudos de interação de Cital- atorvastatina com varfarina e cimetidina foram realizados e não foram observadas quaisquer interações clinicamente significantes.

Outros tratamentos concomitantes - Citalor: Em estudos clínicos, a Cital- atorvastatina foi utilizada concomitantemente com agentes anti-hipertensivos e terapia de reposição de estrógenos sem evidência de interações adversas clinicamente significantes. Estudos de interação com agentes específicos não foram realizados.

Carcinogênese, Mutagênese e Distúrbios da Fertilidade - Citalor:
A Cital- atorvastatina não se mostrou carcinogênica em ratos. A dose máxima utilizada foi 63 vezes maior, em mg/kg de peso corpóreo, do que a dose máxima para humanos (80 mg/dia) e de 8 a 16 vezes maibaseada nos valores de AUC (0-24). Em um estudo de 2 anos realizado com camundongos,incidências de adenomas hepatocelulares em machos e de carcinomas hepatocelulares em fêmeas se mostraram aumentadas na dose máxima utilizada, que foi 250 vezes superior, em mg/kg de peso corpóreo do que a dose máxima para humanos. A exposição sistêmica foi de 6 a 11 vezes superior, baseada na AUC (0-24).

Todasoutras drogas quimicamente similares desta classe têm induzido tumores em ratos e camundongos com doses de 12 a 125 vezes superiores à sua dose clínica máxima recomendada, baseada em mg/kg de peso corpóreo.

A Cital- atorvastatina não demonstrou potencial mutagênico ou clastogênico em 4 testes in vitro com ou sem ativação metabólica nem em 1 estudo in vivo. Apresentou-se negativa para o teste de Ames com Salmonella typhimurium e Escherichia coli, e no ensaio in vitro de HGPRT forward mutation em células pulmonares de hamster chinês. A Cital- atorvastatina não produziu aumentos significantes em aberrações cromossômicas no ensaio in vitro com células pulmonares de hamster chinês e se apresentou negativa no teste in vivo de mouse micronucleus.

Não foram observados quaisquer efeitos adversos na fertilidade ou reprodução em ratos machos que receberam doses de Cital- atorvastatina de até 175 mg/kg/dia ou em fêmeas que receberam doses de até 225 mg/kg/dia. Estas doses são de 100 a 140 vezes superiores, em mg/kg de peso corpóreo, à dose máxima recomendada para humanos. A Cital- atorvastatina não causou quaisquer efeitos adversos nos parâmetros de esperma ou sêmem, ou na histopatologia do órgão reprodutivo em cães que receberam doses de 10, 40 ou 120 mg/kg p2 anos.

Uso na Gravidez e Lactação - Citalor:
Cital(Cital- atorvastatina cálcica) é contra-indicado durante a gravidez e lactação. Mulheres em idade fértil devem utilizar medidas contraceptivas eficazes. Cital(Cital- atorvastatina cálcica) deve ser administrado a mulheres em idade fértil somente quando verificar-se altamente improvável a gravidez e quando estas pacientes tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto.

A excreção de Cital- atorvastatina no leite materno não é conhecida. Devido ao potencial de ocorrência de reações adversas em lactentes, mulheres utilizando Cital(Cital- atorvastatina cálcica) não devem amamentar (vide "Contra-Indicações").

Uso Pediátrico de Citalor:
A experiência no tratamento de crianças é ada a doses de até 80 mg/dia de Cital- atorvastatina p1 ano em 8 pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica. Não foram relatadas quaisquer anormalidades clínicas ou bioquímicas nestes pacientes.

Propriedades Farmacocinéticas de Citalor

Absorção de Citalor: A Cital- atorvastatina é rapidamente absorvida após administração oral e concentrações plasmáticas máximas são atingidas dentro de 1 a 2 horas. A extensão da absorção econcentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina aumentam em proporção à dose de Cital- atorvastatina. A Cital- atorvastatina em comprimidos apresenta biodisponibilidade entre 95% a 99% em comparação à Cital- atorvastatina em solução. A biodisponibilidade absoluta da Cital- atorvastatina é de aproximadamente 14% e a disponibilidade sistêmica da atividade inibitória sobre a HMG-CoA redutase é de aproximadamente 30%. A baixa disponibilidade sistêmica é atribuída à depuração pré-sistêmica na mucosa gastrintestinal e/ou ao metabolismo hepático de primeira passagem.

Embora o alimento diminua a taxa e a extensão da absorção da droga em aproximadamente 25% e 9% respectivamente, como observado através da Cmáx e da AUC, a redução no LDL-C é similar quando a Cital- atorvastatina é administrada com ou sem alimentos. As concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina são mais baixas (aproximadamente 30% para Cmáx e AUC) após a administração do medicamento à noite quando comparada com a administração pela manhã. Entretanto, a redução no LDL-C é a mesma quando a droga é administrada a qualquer hora do dia (vide "Posologia").

Distribuição de Citalor: O volume médio de distribuição da Cital- atorvastatina é de aproximadamente 381 litros. A Cital- atorvastatina apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas igual ou superia 98%. Uma proporção células vermelhas do sangue/plasma de aproximadamente 0,25 indica uma baixa penetração da droga nos glóbulos vermelhos do sangue (eritrócitos).

Metabolismo de Citalor: A Cital- atorvastatina é amplamente metabolizada a derivados orto e para-hidroxilados e a vários produtos de beta-oxidação. A inibição da HMG-CoA redutase pelos metabólitos orto e para-hidroxilados in vitro é equivalente àquela observada com a Cital- atorvastatina. Aproximadamente 70% da atividade inibitória sobre a HMG-CoA redutase é atribuída aos metabólitos ativos.

Estudos in vitro sugerem a importância do metabolismo da Cital- atorvastatina pelo citocromo hepático P450 3A4, compatível com a ocorrência de elevadas concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina em humanos após co-administração com eritromicina, um conhecido inibiddesta isoenzima. Estudos in vitro também indicaram que a Cital- atorvastatina é um fraco inibiddo citocromo P450 3A4. A co-administração de Cital- atorvastatina e terfenadina não produziu um efeito clinicamente significante nas concentrações plasmáticas da terfenadina, um composto predominantemente metabolizado pelo citocromo P450 3A4. Portanto, não se espera que a Cital- atorvastatina irá alterar significantemente a farmacocinética de outros substratos do citocromo P450 3A4. (vide "Interações Medicamentosas"). Em animais, o metabólito orto-hidroxilado sofre posteriormente glucuronidação.

Excreção de Citalor: A Cital- atorvastatina e seus metabólitos são eliminados principalmente na bile, após metabolismo hepático ou extra-hepático; entretanto, a droga parece não sofrer recirculação enterohepática. A meia-vida de eliminação plasmática média da Cital- atorvastatina em humanos é de aproximadamente 14 horas, mas a meia-vida da atividade inibitória para a HMG-CoA redutase é de 20 a 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos ativos. Menos que 2% de uma dose de Cital- atorvastatina é recuperada na urina após administração oral.

Populações Especiais - Citalor:
Idosos: As concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina se apresentam mais elevadas (aproximadamente 40% para Cmáx e 30% para AUC) em indivíduos idosos sadios (65 anos de idade ou mais) do que em adultos jovens.

Os efeitos nos lípides foram comparáveis aos observados em populações de pacientes mais jovens utilizando doses iguais de Cital- atorvastatina.

Crianças - Citalor: Não foram realizados estudos de farmacocinética em crianças.

Sexo - Citalor: As concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina em mulheres são diferentes das observadas nos homens (aproximadamente 20% mais altas para Cmáx e 10% mais baixas para AUC). Entretanto, não há diferenças clinicamente significantes do efeito nos lípides entre homens e mulheres.

Insuficiência Renal - Citalor: Disfunção renal não apresenta qualquer influência nas concentrações plasmáticas ou no efeito da Cital- atorvastatina como hipolipemiante. Portanto, não é necessário o ajuste de dose em pacientes com disfunção renal (vide "Posologia").

Hemodiálise - Citalor: Apesar de não terem sido realizados estudos em pacientes com insuficiência renal em estágio terminal, não é esperado que a hemodiálise aumente significantemente o clearance da Cital- atorvastatina, uma vez que esta droga é amplamente ligada às proteínas plasmáticas.

Insuficiência Hepática - Citalor: As concentrações plasmáticas de Cital- atorvastatina aumentam acentuadamente (aproximadamente 16 vezes na Cmáx e 11 vezes na AUC) em pacientes com hepatopatia alcoólica crônica (Childs-Pugh B) (vide "Contra-Indicações").

Propriedades Farmacodinâmicas de Citalor

A Cital- atorvastatina, um agente hipolipemiante, é um inibidseletivo e competitivo da
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase, a enzima ante responsável pela conversão da HMG-CoA a mevalonato, um precursdos esteróis, inclusive do colesterol. Os triglicérides e o colesterol no fígado são incorporados no VLDL (lipoproteínas de densidade muito baixa) e liberados no plasma para serem distribuídos nos tecidos periféricos. A lipoproteína de baixa densidade (LDL) é formada a partir do VLDL e é catabolizada principalmente através do receptde LDL de alta afinidade.

A Cital- atorvastatina diminui os níveis plasmáticos de colesterol e lipoproteínas através da inibição da HMG-CoA redutase e da síntese de colesterol no fígado, aumentando o número de receptores de LDL hepáticos na superfície da célula, o que aumenta a absorção e o catabolismo do LDL.

A Cital- atorvastatina reduz a produção e o número de partículas de LDL. A Cital- atorvastatina produz um aumento marcante e prolongado na atividade do receptde LDL, além de promover uma alteração benéfica na qualidade das partículas de LDL circulantes. A Cital- atorvastatina é eficaz na redução de LDL em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, uma população que não responde normalmente à medicação de redução lipídica.

Em um estudo dose resposta, a Cital- atorvastatina (10-80 mg) demonstrou reduzirconcentrações de colesterol total (30%-46%), LDL-C (41%-61%), apolipoproteína B (34%-50%) e triglicérides (14%-33%), e produziu aumentos variáveis no HDL-C e apolipoproteína A. Estes resultados são compatíveis em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica, formas não-familiares de hipercolesterolemia e hiperlipidemia mista, incluindo pacientes com diabetes mellitus não insulino-dependentes.

A Cital- atorvastatina e alguns de seus metabólitos são farmacologicamente ativos em humanos. O principal sítio de ação da Cital- atorvastatina é o fígado, que é o principal sítio de síntese de colesterol e depuração de LDL. A redução no LDL-C está mais relacionada com a dose do medicamento do que com a concentração sistêmica da droga. A individualização da dose do medicamento deve ser baseada na resposta terapêutica (vide "Posologia").

Superdosagem de Citalor

Não há um tratamento específico para o tratamento de superdosagem com Cital- atorvastatina. No caso de superdosagem, o paciente deve receber tratamento sintomático e devem ser instituídas medidas de suporte, conforme a necessidade. Devido à alta ligação às proteínas plasmáticas, a hemodiálise não deve aumentar a depuração da Cital- atorvastatina significantemente.

Laboratório de Citalor

Labs. Pfizer Ltda.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Parabéns, pelo excelente atendimento

10 de Dec

alcindo

(Águas de Lindóia )

usuário

Minha experiência foi muito agradável, estou muito satisfeito com todos os setores da Sare medicamentos. Indico à todos. E

09 de Dec

Rubens

(Bauru)

usuário

otimo atendimento e preço,sempre que preciso estou comprando,recomendo

09 de Dec

Jean

(Vargem Grande Paulista )

usuário

Rapidez, Agilidade e Confiabilidade !! O melhor processo de compra e entrega online que tive experiência

09 de Dec

RAPHAEL

(Jaboticabal )

usuário

Satisfação garantida.

09 de Dec

Andrea Mercante da Silva

(Itapecerica da Serra )

usuário

Ótimo. Empresa atual, moderna e dedicada ao cliente. Parabéns

09 de Dec

Ronaldo

(Embu)

usuário

Primeira vez que compro na sare e Gostei fiquei sastifeito pelo comprometimento deles indico

08 de Dec

Allan

(Groairas )