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Captopril 25mg c/30 Comprimidos

Fabricante: Biosintética Genéricos

Código do Produto: SKUP3181

De R$ 25,33 Por R$ 16,91

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Captopril

Apresentação de Captopril: 25mg com 30 comprimidos

Medicamento Referência: Capoten

 

Precauções com Captopril

 
Captopril é contra-indicado em doentes com história de angioedema relacionado a tratamento prévio com um inibidda enzima conversora da angiotensina e em pacientes com angioedema hereditário ou idiopático.
 
Se o captopril está sendo iniciado em um paciente já está recebendo um tratamento diurético, o captopril deve ser iniciada sob supervisão médica.
 
anemia reversível com altas doses de captopril tem sido relatado em um menino de 7 anos de idade. A redução da dose corrigiu o problema.
 
Angioedema da face, extremidades, lábios, língua, glote e / ou laringe tem sido relatada em pacientes tratados com inibidores da enzima conversora da angiotensina. Angioedema intestinal tem sido relatada em pacientes tratados com inibidores da ECA. Se o angioedema envolver a língua, glote ou laringe, obstrução das vias aéreas pode ocorrer e ser fatal. Tratamento de emergência, incluindo, mas não necessariamente ado a, a administração subcutânea de uma solução de epinefrina 1:1.000 deve ser prontamente instituído.
 
Os inibidores da ECA podem causar morbidade fetal e neonatal e morte, quando administrado a mulheres grávidas. Dezenas de casos foram relatados na literatura mundial. Quando a gravidez é detetada, os inibidores da ECA deve ser ontinuado o mais breve possível.
 
Reações anafilactóides ocorreram em pacientes recebendo terapia com inibidores da ECA durante tratamento de dessensibilização com veneno de himenópteros, e em alguns pacientes dialisados com membranas de alto fluxo e tratados concomitantemente com um inibidda ECA. 
 
Em estudos controlados, os inibidores da ECA têm um efeito sobre a pressão arterial que é menem pacientes negros do que em não-negros. Além disso, os inibidores da ECA (para que dados adequados estejam disponíveis) causam uma taxa mais elevada de angioedema em negros do que em pacientes não-negros.
 
Neutropenia (menos de 1000/mm3) com hipoplasia mielóide com o uso de captopril. Cerca de metade dos pacientes neutropênicos desenvolveram infecções sistêmicas ou da cavidade oral ou de outras características da síndrome da agranulocitose. A neutropenia é normalmente detectada dentro de três meses após o início de captopril. exames da medula óssea em pacientes com neutropenia mostraram consistentemente hipoplasia mielóide, freqüentemente acompanhada phipoplasia eritróide e diminuição do número de megacariócitos, e anemia e plaquetopenia eram pvezes vistos. Os neutrófilos geralmente retornam ao normal cerca de duas semanas após a ontinuação do captopril, e infecções graves geralmente são adas a pacientes clinicamente complexos. Cerca de 13 pcento dos casos de neutropenia ter terminado fatalmente, mas quase todasmortes foram em pacientes com doença grave, com doença do colágeno, insuficiência renal, insuficiência cardíaca ou terapia imunossupressora, ou uma combinação desses fatores complicadores.
 
Se o captopril fusado em pacientes com função renal comprometida, glóbulos brancos e contagem diferencial deve ser avaliada antes do início do tratamento e em cerca de duas semanas com intervalos de cerca de três meses, em seguida, periodicamente.
 
Em pacientes com doença do colágeno ou que estejam expostos a outras drogas conhecidas para afetarcélulas brancas ou a resposta imune, principalmente quando há insuficiência renal, o captopril deve ser usado somente após uma avaliação dos benefícios e riscos, e, em seguida, com cuidado. 
 
Todos os pacientes tratados com captopril devem ser orientados a relatar quaisquer sinais de infecção (pexemplo, dde garganta, febre). Se houver suspeita de infecção, contagem de células brancas deve ser realizada sem demora. 
 
Total de proteínas urinárias superiores a 1 g pdia foram vistos em cerca de 0,7 pcento dos pacientes recebendo captopril. Cerca de 90 pcento dos pacientes afetados apresentaram evidências de doença renal anteriou receberam doses relativamente altas de captopril (acima de 150 mg / dia), ou ambos. A síndrome nefrótica ocorreu em cerca de um quinto dos doentes com proteinúria. Na maioria dos casos, a proteinúria diminuiu ou desapareceu dentro de seis meses ou não captopril foi continuado. Os parâmetros da função renal, tais como uréia e creatinina, foram raramente alterados em pacientes com proteinúria.
 
Em doentes submetidos a grande cirurgia ou durante anestesia com agentes que produzem hipotensão, captopril bloqueará a formação de angiotensina II secundária à liberação compensatória de renina. Se ocorrer hipotensão e fconsiderada devida a este mecanismo, que pode ser corrigida pela expansão de volume.
 
Alguns pacientes podem estar em risco de hipotensão excessiva, particularmente aqueles com insuficiência cardíaca com a pressão arterial sistólica abaixo de 100 mmHg, hiponatremia, terapia de alta dose de diurético, da intensa diurese recente ou aumento da dose de diuréticos, diálise renal, volume ou grave e / ou depleção de sal de qualquer etiologia. Se ocorrer hipotensão sintomática desenvolve, uma redução da dose ou ontinuação do diurético ou concomitante captopril pode ser necessária.
 
Os inibidores da ECA têm sido raramente associados com insuficiência hepática caracterizada picterícia, com progressão para necrose hepática fulminante e algumas vezes a morte. Os pacientes que recebem inibidores da ECA que desenvolveram icterícia ou elevações acentuadas das enzimas hepáticas devem ontinuar o inibidda ECA e procurar ajuda médica.
 
Tal como acontece com todos os vasodilatadores, o captopril deve ser administrado com precaução a pacientes com obstrução na via de saída do ventrículo esquerdo. 
 
Oligúria, azotemia progressiva, insuficiência renal aguda e / ou morte foram relatados durante a terapia com inibidda ECA, particularmente em pacientes com insuficiência cardíaca grave cuja função renal possa depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Os aumentos na uréia sangüínea e creatinina sérica pode ocorrer em pacientes hipertensos com estenose da artéria renal unilateral ou bilateral. Tais aumentos são geralmente reversíveis com a ontinuação do inibidda ECA e / ou diuréticos. 
 
Hiperpotassemia pode ocorrer com os inibidores da ECA, particularmente em pacientes com insuficiência renal, diabetes mellitus, e aqueles que tomam o diuretics potássio, suplementos de potássio e / ou potássio, substitutos do sal contendo.
 
Tosse seca persistente foi relatada com todos os inibidores da ECA e quase sempre desaparece após a ontinuação da terapia.
 

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Foi muito legal, superou a minha expectativa, muito obrigado

07 de Dec

Henrique

(Ilha Solteira )

usuário

O último produto que comprei tá demorando demais pra chegar já faz mas de 10 dias

06 de Dec

edilson

(Unaí )

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )