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AZI 900MG PO SUSP.S/DILU.

Fabricante: Sigma Farma

Código do Produto: 7894916501620

De R$ 22,62 Por R$ 17,61

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Azi 900mg - Composição de Azi cada comprimido sulcado de 500 mg contém:524,10 mg de Azi - azitromicina diidratada, equivalente a 500 mg de Azi - azitromicina. Cada comprimido sulcado de 1000 mg contém: 1048,20 mg de Azi - azitromicina diidratada, equivalentes a 1000 mg de Azi - azitromicina. Cada 5 ml da suspensão oral reconstituída, uso pediátrico 900 mg e uso adulto e pediátrico 1500 mg contém: 209,61 mg de Azi - azitromicina diidratada, equivalentes a 200 mg de Azi - azitromicina. - Posologia e Administração de Azi deve ser administrada em dose única diária. A administração da Azi - azitromicina após uma refeição substancial reduz em no mínimo 50% a biodisponibilidade do antibótico, assim sendo, cada dose deverá ser administrada no mínimo 1 hora antes ou 2 horas apósrefeições. Adultos, uso dos comprimidos orais: para o tratamento das doenças sexualmente transmissíveis (DST) causadas pChlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae, azitrocina deve ser administrada em dose oral única de 1000 mg. Para todasoutras indicações, Azitrocina deve ser administrada em dose única diária de 500 mg, durante 3 dias (dose total 1500 mg). Como alternativa, a mesma dose total de 1500 mg poderá ser administrada durante 5 dias: uma dose única diária de 500 mg no primeiro dia seguida de 250 mg do segundo ao quinto dia. Estas mesmas doses poderão ser utilizadas de forma semelhante que para pacientes com função hepática normal. Crianças e adultos, uso da suspensão oral:dosagens recomendadas em crianças e adultos, usando a suspensão oral, são detalhadas no esquena a seguir: peso corpóreo menque 15 kg: 0,5 ml/2,5 kg p3 dias em dose única diária; 0,5 ml/2,5 kg no primeiro dia mais 0,25 ml/2,5 kg p4 dias, dose única diária. 15-25 kg: 200 mg (5 ml) p3 dias, dose única diária; 200 mg (5 ml) no primeiro dia mais 100 mg (2,5 ml) p4 dias, dose única diária. 26-35 kg: 300 mg (7,5 ml) p3 dias, dose única diária; 300 mg (7,5 ml) no primeiro dia mais 150 mg (3,75 ml) p4 dias, dose única diária. 36-45 kg: 400 mg (10 ml) p3 dias, dose única diária; 400 mg (10 ml) no primeiro dia mais 200 mg (5 ml) p4 dias, dose única diária. Maique 45 kg e adultos: 500 mg (12,5 ml) p3 dias, dose única dose diária; 500 mg (12,5 ml) no primeiro dia mais 25,0 mg (6,25 ml) p4 dias, dose única diária. - Superdosagem: até o momento não existem dados relativos à superdosagem. A lavagem gástrica emedidas gerais de suporte deverão ser usadas, quando necessário. - Precauções de Azi da mesma forma como ocorre com a eritromicina e outros macrolídeos, e diferentemente dos antibióticos betalactâmicos, raramente têm sido relatadas reações do tipo alérgico grave, como anafilaxia e angioedema. Conforme ocorre com qualquer antibiótico, é fundamental a observação constante de sinais indicativos de proliferação de organismos não sensíveis, incluindo fungos. Em pacientes com insuficiência hepática de grau leve (classe A) a moderada (classe B), não existe evidência de modificação acentuada na farmacocinética plasmática da Azi - azitromicina em comparação com indivíduos portadores de função hepática normal. Nesses pacientes, a concentração de Azi - azitromicina na urina pode estar aumentada como compensação da redução do clearance hepático. Assim sendo, não são recomendados ajustes da dose nos indivíduos com insuficiência hepática de grau leve a moderado. Entretanto, sendo o fígado a sua principal via de excreção, a Azi - azitromicina deverá ser utilizada cuidadosamente em pacientes com disfunção hepática grave. Em pacientes com insuficiência renal leve (clearance de creatinina maique 40 ml/min) não é necessário ajuste da dose do antibiótico, porém não existem resultados relatados sobre o uso da Azi - azitromicina em pacientes com insuficiência renal mais grave; portanto, são necessárias precauções máximas antes de prescrever o produto a estes pacientes. Nos pacientes recebendo derivados do ergot, os sinais de ergotismo têm sido aumentados pela administração concomitante de alguns antibióticos do grupo dos macrolídeos. Não há dados relativos à possibilidade de interação entre a Azi - azitromicina e os derivados do ergot. No entanto, pela eventual possibilidade teórica de ergotismo, a Azi - azitromicina e os derivados do ergot não devem ser administrados em associação. Não existe qualquer evidência que a Azi - azitromicina possa afetar a capacidade do paciente para dirigir veículos ou operar máquinas. Gravidez e lactação: não foi ainda estabelecida a segurança do uso da Azi - azitromicina na gravidez e lactação, portanto esta substância deverá ser utilizada nestas pacientes somente quando outras alternativas adequadas não forem disponíveis, sob controle médico estrito. - Interações medicamentosas: teofilina: não há evidência de qualquer interação farmacocinética quando a Azi - azitromicina e a teofilina são administradas conjuntamente em voluntários sãos. Warfarina: em estudos de interação farmacocinética, a Azi - azitromicina não alterou o efeito anticoagulante de uma dose única de 15 mg de warfarina quando administrada a voluntários sadios. A Azi - azitromicina e a warfarina podem ser administradas em concomitância, mas nesta circunstância, deverá ser realizada a monitoração rotineira do tempo de protrombina. Ergot: devido à possibilidade teórica de ergotismo, é contra-indicado o uso concomitante de Azi - azitromicina com os derivados do ergot. Carbamazepina: em estudo da interação farmacocinética em voluntários sadios, não foram observados efeitos significativos nos níveis plasmáticos dessa substância ou de seus metabólitos ativos em pacientes que receberam concomitantememte a Azi - azitromicina. Digoxina: tem sido relatado que alguns antibióticos macrolídeos podem prejudicar o metabolismo da digoxina (a nível intestinal). Em pacientes que estejam recebendo Azi - azitromicina (ou qualquer antibiótico azalídeo) e digoxina em concomitância, deve ser considerada a possibilidade de aumento dos níveis do cardiotônico. Ciclosporina: na ausência de dados conclusivos de estudos farmacocinéticos ou dados clínicos investigando a interação potencial entre a Azi - azitromicina e a ciclosporina, devem ser tomadas precauções quando se utilizam estas substâncias em concomitância. Caso isto torne-se necessário, devem ser monitorizados os níveis de ciclosporina e a dose deverá ser ajustada em conformidade. Antiácidos: um estudo sobre a farmacocinética avaliou os efeitos de administração simultânea da Azi - azitromicina e antiácidos, não tendo sido observado qualquer efeito sobre a biodisponibilidade total, embora tenha havido redução em até 30% do pico da concentração plasmática do antibiótico. Em pacientes que sejam tratados com Azi - azitromicina mais antiácidos, os produtos não devem ser administrados simultaneamente. Cimetidina: num estudo farmacocinético para avaliar os efeitos de uma dose única de cimetidina administrada duas horas antes da Azi - azitromicina, não foram observadas quaisquer alterações. Zidovudina: num estudo preliminar para avaliar a farmacocinética e tolerabilidade da Azi - azitromicina, pacientes HIV positivos tratados com a zidovudina receberam 1 g psemana de Azi - azitromicina durante 5 semanas. Não foram observados efeitos estatisticamente significantes nos parâmetros farmacocinéticos da zidovudina e de seu metabólito glicorunídeo. A única diferença estatisticamente significante observada foi uma redução do tempo para atingir a concentração da Azi - azitromicina. Metilprednisolona máxima: em um estudo em voluntários sadios, a Azi - azitromicina não ocasionou qualquer efeito significante na farmacocinética da metilprednisolona. Terfenadina: a Azi - azitromicina não afetou a farmacocinética da terfenadina, administrada na dose recomendada de 60 mg a cada 12 horas. Tolerabilidade: a Azi - azitromicina é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais. Os efeitos adversos observados foram de natureza leve ou moderada. A maioria das reações adversas, foi de origem gastrintestinal, incluindo diarréia , fezes amolecidas, flatulência, onforto abdominal (dor, cólica), náusea e vômito. Têm sido observadas, elevações reversíveis nos níveis das transaminases hepáticas, com freqüência semelhantes aos betalactâmicos e aos outros macrolídeos utilizados comparativamente em estudos clínicos. Têm sido ocasionalmente observados episódios transitórios de discreta redução nas contagens de neutrófilos, embora não tenha sido estabelecida uma reação causal com a Azi - azitromicina. Raramente, têm ocorrido reações alérgicas como rash cutâneo (erupções), fotossensibilidade, angioedema e anafilaxia. - Contra-Indicações de Azi indivíduos com história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à Azi - azitromicina ou a qualquer outro componente do grupo dos macrolídeos. - Indicações de Azi tratamento das infecções causadas pgermes sensíveis, do trato respiratório superie do ouvido, tais como: otite média, sinusite , rinossinusite, rinite , rinofaringite, amigdalite, laringite e faringolaringite, como em infecções do trato respiratório inferiincluindo traqueobronquite, bronquite, broncopneumonia e pneumonia . Pode também ser utilizada em infecções da pele e tecidos moles do tipo dos abcessos, furúnculos, flegmões, úlceras infectadas, quando de responsabilidade de organismos sensíveis à Azi - azitromicina. Azitrocina é indicada no tratamento das doenças sexualmente transmissíveis (DST), no homem ou na mulher; no tratamento das infecções genitais, do tipo uretrites e cervicites não complicadas, devidas a Chlamydia trachomatis, sendo também indicada no tratamento de infecções genitais não complicadas devidas a Neisseria gonorrheae sem resistências múltiplas, devendo ser excluídasinfecções pelo Treponema pallidum. - Apresentação de Azi comprimidos sulcados 500 mg: caixa contendo 3 comprimidos; comprimidos sulcados 1000 mg: caixa contendo 1 comprimido. Suspensão oral, uso pediátrico 900 mg: fro contendo pó para reconstituição com água a 22,5 ml (200 mg/5 ml); suspensão oral, uso adulto e pediátrico 1500 mg: fro contendo pó para reconstituição com água a 37,5 ml (200 mg/5 ml). - Laboratório de AziNovaquímica Sigma Pharma Natures Plus

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Foi muito legal, superou a minha expectativa, muito obrigado

07 de Dec

Henrique

(Ilha Solteira )

usuário

O último produto que comprei tá demorando demais pra chegar já faz mas de 10 dias

06 de Dec

edilson

(Unaí )

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )