CEFTRIAXONA EV 1G
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Descrição do Produto
Laboratório CEFTRIAXONA- União Química
Referência: Ceftriaxona
Apresentação de Trioxina CEFTRIAXONA
Pó liófilo inj.: 1 g IM: cx. c/ 1 fr.-ampola + diluente sol. de lidocaína de 3,5 ml. 1 g IV: cx. c/ 1 fr.-ampola + diluente água estéril para injeção de 10 ml.
Contra-indicações de CEFTRIAXONA
O produto está contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos antibióticos do grupo das cefalosporinas. Em pacientes hipersensíveis à penicilina deve-se levar em conta a possibilidade de reações alérgicas cruzadas. Ceftriaxona IM contém lidocaína em seu diluente, portanto é contra-indicado nos casos de hipersensibilidade à lidocaína.
Reações adversas / Efeitos colaterais de CEFTRIAXONA
Gastrintestinais: Fezes moles/diarréia, náuseas, vômitos, estomatite, glossite e colite pseudomembranosa (rara). Cutâneas: Exantema, dermatite alérgica, prurido, urticária, edema e eritema multiforme. Hematológicas: Eosinofilia, hemorragia ou hematoma, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia e anemia hemolítica. Hipersensibilidade: Possibilidade de anafilaxia. Outros efeitos: Cefaléia, tontura, oligúria, tremores e elevações transitórias dos níveis de transaminases e de creatinina, flebite após administração intravenosa.
CEFTRIAXONA - Posologia
Dosagens usuais: Adultos e crianças acima de 12 anos: 1-2 g do produto em dose única diária. Dependendo da gravidade, a dose diária pode ser aumentada. Prematuros: A dose diária não deve ultrapassar 50 mg/kg de peso corporal, devido à imaturidade de seus sistemas enzimáticos. Lactentes e crianças pequenas: Dose única diária de 20-80 mg/kg. Dose máxima para crianças: 1 g. Pacientes idosos: As doses utilizadas para adultos não necessitam ser alteradas quando se tratar de pacientes geriátricos. Pacientes com disfunções hepática e renal: Não há necessidade de reduzir a dose se a função hepática estiver inalterada. Somente nos casos de insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 ml/min), a dose diária não deve ultrapassar 2 g. Nos pacientes com distúrbios hepáticos não há necessidade de reduzir a dose se a função renal estiver normal. Nos casos de insuficiências renal e hepática graves, as concentrações plasmáticas de Trioxina devem ser determinadas a intervalos regulares. Em tratamentos prolongados deve-se verificar regularmente o quadro sangüíneo. Tratamento da gonorréia não-complicada: 250 mg em dose única. Administração: Após reconstituídas com o diluente IM, as soluções de Trioxina devem ser administradas profundamente na região glútea. Recomenda-se não injetar mais de 1 g de cada lado. As soluções reconstituídas têm cor amarelada; esta característica da substância não tem qualquer significado quanto à eficácia ou tolerabilidade do produto. Estabilidade da solução reconstituída: As soluções reconstituídas de Trioxina são estáveis durante 6 horas à temperatura ambiente, ou por 24 horas a 5oC (em geladeira)
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