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AMPLACILINA 500MG C/12 COMP

Fabricante: Eurofarma Farma

Código do Produto: 7891317007577

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Amplacilina 500mg.12 Comprimidos.Indicações de Amplacilina Amplacilinaestá indicada no tratamento de infecções causadas pmicrorganismos sensíveis à Amplacilina - ampicilina, tais como infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas especialmente causadas pgermes do grupo esterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E. coli. Também indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas. Efeitos Colaterais de Amplacilina Assim como com outras penicilinas, a maioria das reações adversas estão essencialmente adas a reações de hipersensibilidade. Estas ocorrem com maiprobabilidade em indivíduos que demonstraram reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas, ou naqueles com história de alergia, asma, febre do feno ou urticária. podem ser atribuídas ao uso da Amplacilina - ampicilina As seguintes reações adversas:Gastrintestinais: glossite, estomatite, náusea, vômito, enterocolite, colite pseudomembranosa e diarréia. Estas reações estão geralmente associadas a forma sfarmacêuticas de uso oral.Reações de hipersensibilidade - Amplacilina: eritema maculopapular, eritema multiforme, urticária, dermatite esfoliativa. a Anafilaxia é a reação mais séria ocorrida, tendo sido associada principalmente a administração parenteral.NOTA - Amplacilina: Urticária, erupção cutânea e reações semelhantes à doença do soro podem ser controladas com anti-histamínicos e, se necessário, corticosteróides sistêmicos. Sempre que tais reações ocorrerem, o uso da Amplacilina - AMPICILINA deve ser interrompido, a menos que, na opinião do médico, a condição a ser tratada coloque em risco a vida do paciente, e somente possa ser erradicada com o uso da Amplacilina - ampicilina. Reações anafiláticas intensas requerem uso imediato de adrenalina, oxigênio e corticosteróides endovenosos.Hepáticas - Amplacilina: Uma elevação moderada na transaminase glutâmica-oxalacética (TGO) tem sido ocasionalmente notada, particularmente em crianças, mas seu significado não é conhecido.Hematológicas e linfáticas - Amplacilina: Anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, eosinofilia, leucopenia e agranulocitose têm sido ocasionalmente relatadas durante a terapêutica com penicilinas. Estas reações são usualmente reversíveis com interrupção do tratamento, e acredita-se serem fenômenos de hipersensibilidade. Contra-Indicações de Amplacilina Amplacilina - AMPICILINA está contra-indicada para pacientes com história de reações de hipersensibilidade às penicilinas e/ou demais componentes da fORMULAÇÃO. Não deve ser administraDA a pacientes sensíveis às cefalosporina devido a ocorrência de reação alérgica cruzada. Administração Intramuscular de Amplacilina Diluir com o diluente (água estéril para injeção) que acompanha cada fro e aplicar em injeção intramuscular profunda. A solução deve ser utilizada em até uma hora após a reconstituição. Administração Intravenosa Contínua de Amplacilina Diluir cada fro de 500 mg com 2 ml do diluente e cada fro de 1.000 mg com 3 ml do diluente. A seguir, a solução resultante deve ser misturada com fluidos próprios para infusão intravenosa, de tal forma que se obtenha uma concentração entre 2 e 30 mg/ml. Estudos de estabilidade com a Amplacilina - ampicilina sódica, em várias soluções para infusão intravenosa, indicam que a droga perderá menos de 10% de sua atividade, à temperatura de 21°C, nas seguintes soluções, concentrações e nos tempos indicados:NOTA: As penicilinas, incluindo a Amplacilina - ampicilina sódica, não devem ser misturadas com aminoglicosídeos, seja na mesma seringa ou no mesmo fluido para injeção, visto que pode ocorrer inativação física da droga. Administração Intravenosa Direta de Amplacilina Diluir cada fro de 500 mg com 2 ml do diluente e cada fro de 1000 mg com 3 ml do diluente e injetar lentamente, de modo que a injeção demore no mínimo 3 a 5 minutos para a concentração de 500 mg e 10 a 15 minutos para a de 1.000 mg. Administrações mais rápidas podem resultar em convulsões. Administração e Posologia de Amplacilina Administração de AmplacilinaAs cápsulas de AMPLACILINA devem ser deglutidas com um pouco de líquido. A ingestão de alimentos interfere na absorção de Amplacilina - ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30 minutos a 1 hora antes das refeições. Já para a suspensão oral devem ser seguidasinformações ritas no item "Recomendações para Reconstituição da Suspensão Oral".Posologia de AmplacilinaA garantia de níveis sangüíneos eficazes em virtude de sua estabilidade no meio gastrintestinal indica a via oral para a administração da Amplacilina - ampicilina. Nos impedimentos, usar a via injetável, passando à via oral assim que possível.A critério médico e de acordo com a maiou mengravidade da infecção recomenda-se a seguinte posologia de Amplacilina:INFECÇÃO ADULTOS () CRIANÇAS ()() Podem ser necessárias doses maiores para infecções graves.() As doses recomendadas para crianças destinam-se àquelas cujo peso não resulte em doses mais altas que para adultos.Doses menores querecomendadas na tabela acima não devem ser utilizadas. Em infecções graves o tratamento poderá ter que ser prolongado pvárias semanas, e mesmo doses mais elevadas poderão ser necessárias. Os pacientes devem continuar o tratamento pelo menos p48 a 72 horas após cessarem todos os sintomas ou tornarem-se negativulturas. As infecções pestreptococos hemolíticos requerem um mínimo de 10 dias de tratamento para evitar manifestações de febre reumática ou glomerulonefrite. Nas infecções crônicas das vias geniturinárias e gastrintestinais são necessárias freqüentes avaliações bacteriológicas e clínicas, assim como exames pós-tratamento repetidos pvários meses, para confirmação de cura bacteriológica.Infecção pNeisseria gonorrhoeae - Amplacilina: infecções uretrais, cervicais, retais e faringeanas em adultos podem ser tratadas com dose única de 3,5 g de Amplacilina - ampicilina associada a 1,0 g de probenecida administradas simultaneamente. Deve-se realizar seguimento, pmeio de culturas, de 4 a 7 dias em homens e de 7 a 14 dias em mulheres, após o tratamento. Todos os pacientes com gonorréia deveriam possuir testes sorológicos para sífilis na época do diagnóstico. Pacientes com posologia negativa, que não apresentem lesão suspeita de sífilis deveriam fazer seguimento de controle com sorologia mensal durante 4 meses, para detectar possível sífilis marada pelo tratamento de gonorréia. Pacientes com gonorréia, que apresentam sífilis concomitante, devem receber tratamento adicional apropriado para sífilis de acordo com seu estágio.Recomendações para reconstituição da suspensão oral - Amplacilina:Pó para suspensão oral - 60 mL: Para reconstituição, adicione água filtrada dentro do fro, aos poucos e sob agitação constante, até que a suspensão obtida atinja o volume indicado pela marca no rótulo. Após reconstituição, cada colher-medida 5 ml conterá 250 mg de Amplacilina - ampicilina.Após reconstituição, o produto mantém-se estável p7 dias à temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C). Após este prazo, despreze qualquer suspensão não utilizada. Contra-indicações e Precauções de Amplacilina O uso deste medicamento é contra-indicado em caso de hipersensibilidade conhecida a Amplacilina - ampicilina e/ou demais componentes da formulação.Amplacilina - ampicilina deve ser utilizada com cautela em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma.NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE. Cuidados de Administração de Amplacilina A AMPLACILINA deve ser administrada da seguinte forma:Cápsula - Amplacilina: Deve ser ingerida com um pouco de líquido, preferencialmente água, cerca de 30 minutos a 1 hora antes das refeições.Pó para suspensão oral - 60 mL - Amplacilina: Para reconstituição, adicione água filtrada dentro do fro, aos poucos e sob agitação constante, até que a suspensão obtida atinja o volume indicado pela marca no rótulo.Após reconstituição, o produto mantém-se estável p7 dias à temperatura ambiente (entre 15 o C a 30 o C). Após este prazo, despreze qualquer suspensão não utilizada.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários,doses e a duração do tratamento. Cuidados de Armazenamento de Amplacilina Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C). As cápsulas e a suspensão oral também devem ser protegidos da umidade.Nota: Após reconstituição do pó, conservar a suspensão em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegendo da umidade, pno máximo 7 dias. A suspensão não utilizada durante este período deverá ser artada. Farmacocinética de Amplacilina A Amplacilina - ampicilina é estável na presença do ácido gástrico, sendo bem absorvida pelo trato gastrintestinal. Difunde-se rapidamente na maioria dos tecidos e fluidos do organismo. A penetração no líque no cérebro, entretanto, somente ocorre na presença de inflamação meníngea.A Amplacilina - ampicilina é largamente excretada sob a forma ativa na urina. De todaspenicilinas é a que se fixa em mengrau a proteínas plasmáticas. Níveis séricos de aproximadamente 2,0 mcg/mL foram alcançados 1 a 2 horas após a administração oral de 250 mg de Amplacilina - ampicilina para indivíduos adultos. Níveis significativos foram detectados p6 horas. Os níveis séricos obtidos após injeção intramuscular são proporcionais à dose administrada. Níveis de aproximadamente 40,0 mcg/ml foram alcançados meia hora após injeção de 1.000 mg IM em indivíduos adultos. Níveis mais elevados podem ser obtidos com a administração endovenosa, dependendo da dose e da velocidade de infusão. Formas Farmacêuticas e Apresentações de Amplacilina Cápsula - Amplacilina: embalagens contendo 12 cápsulas de 500 mg.Pó para suspensão oral 60 ml - Amplacilina: embalagem contendo 1 fro com 52 g de pó para suspensão oral acompanhada de 1 colher medida. após reconstituição, o fro conterá 60 ml de suspensão oral 50 mg/ml.Pó injetável - Amplacilina: embalagem contendo fro-ampola de 500 mg + ampola diluente de 2 ml. Gravidez e Lactação Amplacilina A AMPLACILINA não deve ser administrada durante a gravidez e lactação a não ser que, a critério do médico, os benefícios do tratamento esperados paramães superem os riscos potenciais para o feto. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o término do tratamento.A Amplacilina - ampicilina é excretada no leite materno. Informe ao seu médico se está amamentando. Informações Técnicas de Amplacilina Características de AmplacilinaModo de ação de AmplacilinaAmplacilina - Ampicilina ou ácido 6[D(-)alfa-aminofenilacetamido] penicilânico, é um antibiótico bactericida, semi-sintético, derivado do núcleo fundamental das penicilinas, o ácido 6-aminopenicilânico. Relatos de estudos in vitro demonstraram sensibilidade à Amplacilina - ampicilina para os seguintes microrganismos - AMplacilina:Gram-positivos - Amplacilina: estreptococos alfa e beta-hemolíticos; Streptococcus pneumoniae (chamado Diplococcus pneumoniae); estafilococos não produtores de penicilinase; Bacillus anthracis, Clostridia sp; Corynebacterium xerosis e a maioria das cepas de enterococos.Gram-negativos - Amplacilina: Haemophylus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Proteus mirabilis e muitas cepas de Salmonella (incluindo Salmonella typhosa); Shigella e Escherichia coli. Informações ao Paciente de Amplacilina - Ação esperada do medicamento de AmplacilinaA Amplacilina - ampicilina, substância básica da AMPLACILINA, é um antibiótico derivado das penicilinas que provoca morte dos microorganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a administração de uma dose, mantendo-se adequada p6 horas ou mais. A AMPLACILINA, está indicada no tratamento de diversas infecções causadas pmicroorganismos sensíveis a este medicamento. Ingestão Concomitante Com Outras Substâncias de Amplacilina A Amplacilina - ampicilina pode interagir com alopurinol podendo provocar erupções cutâneas. Pode também interagir com contraceptivos orais, tendo neste caso risco de gravidez indesejada. Deve-se evitar a ingestão da Amplacilina - ampicilina com alimentos, pois estes dificultam sua absorção. Não deve ser administrada a pacientes sensíveis às cefalosporinas devido ao risco de reação alérgica. A probenicida diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e aumenta os seus níveis séricos.Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Interações Medicamentosas de Amplacilina Pacientes recebendo alopurinol para o tratamento de hiperuricemia parecem estar predispostos ao desenvolvimento de erupções cutâneas induzidas pela Amplacilina - ampicilina. A Amplacilina - AMPICILINA tem sido associada com uma redução na excreção urinária de estrógenos endógenos em pacientes grávidas e casos isolados de irregularidade menstrual e gravidez não planejada em pacientes recebendo contraceptivos orais. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e aumenta os seus níveis séricos.Interação com testes de laboratório: As penicilinas podem interferir com a medida da glicosúria realizada com o método do sulfato de cobre, ocasionando falsos resultados de acréscimo ou diminuição. Esta interferência não ocorre com o método da glicose oxidase. Interrupção do Tratamento de Amplacilina Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico; somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. A interrupção do tratamento pode ocasionar a não obtenção dos resultados esperados. Pacientes Idosos de Amplacilina Devem-se seguirorientações gerais ritas anteriormente. Prazo de Validade de Amplacilina Desde que observados os devidos cuidados de conservação, os prazos de validade da AMPLACILINA, cápsula e pó para suspensão oral são de 24 meses, e para o pó injetável é de 36 meses contados a partir das datas de fabricação impressas em suas embalagens externas.NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. Precauções e Advertências de Amplacilina Recomenda-se a realização de testes bacteriológicos para determinação dos microrganismos causadores do processo infeccioso, assim como a sensibilidade destes à Amplacilina - ampicilina, antes da instituição de qualquer medicação antimicrobiana. Para se determinar a susceptibilidade relativa in vitro pelo método Kirby-Bauer, deve-se utilizar discos de Amplacilina - AMPICILINA de 10 mcg. É conveniente reservar a forma injetável da medicação para casos de infecções de maigravidade, ou ainda, para pacientes inaptos a receber a forma oral. Reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais foram registradas em pacientes sob tratamento com penicilinas. Ainda que a anafilaxia seja mais freqüente como conseqüência da terapêutica injetável, há casos em que ocorreu com a administração oral de penicilinas. Indivíduos com hipersensibilidade a múltiplos alérgenos são mais susceptíveis a estas reações. Têm sido ritos casos de indivíduos com história de hipersensibilidade a penicilinas os quais apresentaram reações intensas quando tratados com cefalosporinas. Antes de se iniciar terapêutica com penicilinas deve-se realizar anamnese criteriosa sobre história de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas ou outros alérgenos. Caso ocorram reações alérgicas, deve-se instituir tratamento adequado e considerar a interrupção do uso da Amplacilina - ampicilina. Reações anafiláticas intensas requerem tratamento de emergência com adrenalina, oxigênio, corticosteróides endovenosos e controle respiratório, incluindo entubação, se necessário. A possibilidade de superinfecção ppatógenos micóticos ou bacterianos deve ser avaliada quando o produto futilizado ptempo prolongado. Nestes casos, deve-se instituir terapêutica adequada. Sugere-se maiespaçamento das doses (a cada 12 ou 16 horas) para o tratamento de infecções sistêmicas, embora doses usuais possam ser empregadas para infecções do trato urinário.Uso durante a gravidez - Amplacilina: A segurança de Amplacilina - AMPICILINA para uso durante a gravidez não foi estabelecida. Não deverá ser utilizada pmulheres grávidas, a menos que, a critério do médico, os efeitos benéficos esperados sejam substancialmente superiores aos riscos potenciais para o feto.Uso durante a lactação - Amplacilina: Pequenas concentrações de Amplacilina - AMPICILINA foram detectadas no leite materno. Os efeitos para o lactente, caso existam, não são conhecidos. Amplacilina - AMPICILINA deve ser administrada com cautela para mulheres que estão em fase de amamentação.Carcinogênese, mutagênese e prejuízo da fertilidade - Amplacilina: A Amplacilina - AMPICILINA demonstrou-se não mutagênica nos testes de Ames. Não foram realizados estudos de longa duração em animais para avaliar o potencial carcinogênico. Efeitos deletérios sobre a fertilidade humana não são conhecidos.Exames laboratoriais - Amplacilina: Assim como para qualquer droga potente, avaliações periódicas das funções renal, hepática e hematopoética deveriam ser realizadas, durante tratamentos prolongados.Uso em portadores de insuficiência hepática e/ou renal - Amplacilina: Pode haver acúmulo de Amplacilina - AMPICILINA em pacientes com comprometimento intenso da função renal (clearance de creatinina menque 30 mL/minuto).Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas - Amplacilina: Não há evidências de que a Amplacilina - ampicilina diminua a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas. Superdosagem de Amplacilina Conduta na superdosagem de AmplacilinaAs penicilinas apresentam toxicidade direta mínima no homem. É improvável que efeitos tóxicos graves resultem de ingestão, mesmo que em largas doses. O perigo potencial associado à administração de altas doses pvia parenteral é o possível efeito irritante sobre o sistema nervoso central e periférico, podendo causar ataque epileptiforme. Pacientes com disfunção renal são mais susceptíveis a alcançar níveis sangüíneos tóxicos. Não havendo antídoto específico, o tratamento, quando necessário, deve ser de suporte. A Amplacilina - ampicilina pode ser removida phemodiálise, mas não pdiálise peritoneal. Devido ao sódio presente na AMPLACILINA injetável, aconselha-se a monitorização de eletrólitos sangüíneos nos pacientes, principalmente naqueles com tendência a hipernatremia. Cada grama de AMPLACILINA injetável contém 61,9 mg (2,7 mEq) de sódio. Laboratório de Amplacilina Eurofarma Labs. Ltda.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )

usuário

Otima

02 de Dec

Patricia Ribeiro Gaspar

(Cariacica )

usuário

Voltarei a comprar novamente .

02 de Dec

alcione

(POMPEU)

usuário

A entrega um pouco demorada, devido ser pelo correio.

01 de Dec

Fernando

(Ourinhos)