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Alendronato Sodico 70mg c/2 Comprimidos

Fabricante: EMS

Código do Produto: 7896004715308

De R$ 27,19 Por R$ 16,79

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

Alendronato
 
Nome Comercial: Alendronato
Substância Ativa: Alendronato
Referência: Fosamax
Apresentação: 70mg com 2 comprimidos.
 
Descrição do Alendronato:
 
O alendronato de sódio é um bisfosfonato que atua como um inibidespecífico da reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos.Os bisfosfonatos são análogos sintéticos do pirofosfato que se liga à hidroxiapatita encontrada no osso. O alendronato de sódio é rito quimicamente como (4-amino-1-hydroxybutylidene) bisphosphonic trihidrato de sal monossódico do ácido. A fórmula estrutural é: C4H12NNaO7P2 • 3H2O 325,12 MW O alendronato de sódio é um pó branco e cristalino.É solúvel em água, muito pouco solúvel em álcool e praticamente insolúvel em clorofórmio. Cada comprimido, para administração oral contém 6,53, 13,05, 45,68, 52,21 e 91,37 mg de alendronato trihidrato de sal monossódico, que é o equivalente molar de 5, 10, 35, 40 e 70 mg de Alendronato, respectivamente, de ácido livre, e os inativos a seguir ingredientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio e celulose microcristalina. Mecanismo de Ação do Alendronato Estudos em animais indicaram os seguintes modos de ação.Ao nível celular, Alendronato mostra localização preferencial nos locais de reabsorção óssea, especificamente sob os osteoclastos.Os osteoclastos aderem normalmente à superfície óssea, mas a falta da fronteira com babados, que é indicativa de reabsorção ativa.O alendronato não interfere com a mobilização dos osteoclastos ou penhora, mas inibe a atividade dos osteoclastos.Estudos em ratos sobre a localização de substâncias radioativas [3H] alendronato nos ossos, mostrou que cerca de 10 vezes maiabsorção em superfícies de osteoclastos na superfície dos osteoblastos.Ossos examinados 6 e 49 dias após a [3H]-alendronato de administração em ratos e camundongos, respectivamente, mostraram que o osso normal foi formada em cima do alendronato, que foi incorporada dentro da matriz.Embora incorporado na matriz óssea, o alendronato não é farmacologicamente ativo.Assim, alendronato deve ser administrado continuamente para suprimir os osteoclastos nas superfícies de reabsorção recém-formado.Histomorfometria em babuínos e ratos mostraram que o tratamento com alendronato reduz a remodelação óssea (ie, o número de locais nos quais o osso é remodelado).Além disso, a formação óssea excede a reabsorção óssea nesses sítios de remodelação, levando ao ganho progressivo de massa óssea. Farmacocinética Absorção Relativamente a uma dose intravenosa de referência (IV), a biodisponibilidade oral média do alendronato em mulheres foi de 0,64% para doses entre 5 e 70 mg de Alendronato, quando administradas após jejum nocturno e duas horas antes de um desjejum-padrão.A biodisponibilidade oral do comprimido de 10 mg de Alendronato em homens (0,59%) foi semelhante ao de mulheres, quando administradas após jejum nocturno e duas horas antes do pequeno almoço. Alendronato solução oral, 70 mg de Alendronato e comprimidos de alendronato de sódio, 70 mg de Alendronato são igualmente biodisponível. Um estudo que analisou o efeito do momento de uma refeição na biodisponibilidade do alendronato foi realizado em 49 mulheres pós-menopáusicas.Biodisponibilidade diminuiu (em aproximadamente 40%) quando 10 mg de alendronato foi administrado ou 0,5 ou 1 hora antes do pequeno-almoço padronizado, quando comparada com a dosagem duas horas antes de comer.Em estudos de tratamento e prevenção da osteoporose, o alendronato foi eficaz quando administrado pelo menos 30 minutos antes do desjejum. A biodisponibilidade foi desprezível quando o alendronato foi administrado até duas horas após um pequeno-almoço padronizado.A administração concomitante de alendronato com café ou sumo de laranja reduziu-lhe a biodisponibilidade em aproximadamente 60%. Distribuição estudos pré-clínicos (em ratos do sexo mulino) mostram que o alendronato distribui transitoriamente pelos tecidos moles, após a 1 mg de Alendronato / kg de administração IV, mas depois é rapidamente redistribuído para o osso ou excretado na urina.O volume de estado estacionário médio de distribuição, exclusivo do osso, é, no mínimo, 28 L em humanos.As concentrações do fármaco no plasma após doses terapêuticas orais, são demasiado baixa (inferia 5 ng / mL) para a detecção analítica.A ligação às proteínas plasmáticas humanas é de aproximadamente 78%.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

Foi ótima, pois preço bom, rapidez , enfim, fiquei freguês, digo cliente se os preços continuarem sempre compatível .

19 de Dec

Lúcio

(Congonhas)

usuário

É bom ter uma farmácia online super rápida.

19 de Dec

Vagner

(Sorocaba )

usuário

fiquei bastante satisfeito com o atendimento e a entrega, tudo perfeito e dentro do prazo.

18 de Dec

sergio

( rio de janeiro)

usuário

Prefeito

18 de Dec

DIANE

(GURUPI)

usuário

Tudo muito correto e rápido!

18 de Dec

José

(PERUIBE)

usuário

O atendimento para venda foi ótimo. O prazo de entrega foi antes do esperado. O equipamento é ótimo também. Estou muito contente com a aquisição.

18 de Dec

Carlos

(Sorocaba)

usuário

Facilidade na compra e rapidez na entrega. Obrigado.

16 de Dec

Lourival

(Goiânia)