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AD-TIL SOLUÇÃO GOTAS 10ML

Fabricante: Altana

Código do Produto: 7896004712710

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

AD-TIL 10ML Indicações de Ad-til Hipovitaminoses A e D. No crescimento das crianças, em casos de raquitismo e seus sintomas (espasmofilia), osteomalácia e para o aumento da resistência às infecções. Como Usar (Posologia) de Ad-Til: Cada duas gotas da solução contém 2.500 U.I. de ad-til -vitamina A e 500 U.I. de ad-til - vitamina D. Para a prevenção das deficiências de vitaminas A e D: Recém-nidos, lactentes e crianças até os 12 anos de idade: 2 gotas ao dia. Adolescentes e adultos: 2 gotas ao dia. Para o tratamento das deficiências de vitaminas A e D: Tratamento do raquitismo / osteomalácia secundária à deficiência dietética (carencial): Crianças: 2 gotas ao dia. Adultos: 2 a 4 gotas ao dia, até a cura clínica. Após, 2 gotas ao dia como manutenção. Tratamento do raquitismo / osteomalácia secundária ao uso de anticonvulsivante: Crianças: 2 gotas ao dia. Adultos: 2 a 4 gotas ao dia. Não administre medicamentos diretamente na boca das crianças, utilize uma colher para pingargotinhas. Gestantes e lactantes com ingestão inadequada de alimentos ricos em vitaminas A e D: 2 a 4 gotas diárias a fim de se manter o aporte diário recomendado de vitaminas. O uso de AD-TIL não deve exceder 4 gotas ao dia (5.000 U.I. de ad-til -vitamina A) durante a gestação. Dose (U.I.) Dose (U.I.)% IDR % IDR Vit AVit DVit AVit DRecém-nidos e Lactentes2500500 187(1) - 200%(2)250%Crianças até 12 anos (3)2500500150%250%Adolescentes e Adultos50001000250%500%Lactantes50001000176%500%Gestantes50001000188%500% IDR: Ingestão Diária Recomendada. Cálculos com base na dose diária máxima recomendada em bula. (1) Relativo à IDR para crianças de 7 a 11 meses. (2)Relativo à IDR para crianças de 0 a 6 meses. (3)Relativo à IDR para crianças com idade superia 7 anos. Atenção: o fro de AD-TIL vem acompanhado de um novo tipo de gotejador, mais moderno e de fácil manuseio. Virar o fro e mantê-lo na posição vertical. Para começar o gotejamento,bater levemente com o dedo no fundo do fro. Romper o lacre da tampa. Contra-Indicações de Ad-til: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula; Hipersensibilidade conhecida ao colecalciferol, ergocalciferol ou metabólitos da vitamina D (pexemplo: calcitriol, calcifediol, alfacalcidol, calciprotriol); Hipersensibilidade conhecida à ad-til - vitamina A; Hipercalcemia; Hipervitaminose A ou D; Portadores de osteodistrofia renal com hiperfosfatemia; As preparações orais de ad-til -vitamina A e D não estão indicadas para tratar a deficiência destas vitaminas em pessoas cuja síndrome de má absorção é a etiologia da deficiência. Apresentação de Ad-Til: Fro gotejadcontendo 10 ml. Características de Ad-Til: AD-TIL é uma solução lipossolúvel de vitaminas A e D. AD-TIL contém a ad-til - vitamina A, indispensável ao perfeito desenvolvimento dos processos metabólicos; atua no organismo, aumentando a resistência às infecções e concorrendo para a integridade dos epitélios. É fatimportante no crescimento e desenvolvimento de crianças e lactentes. Específico na prevenção de xeroftalmia e ceratomalácia, o que leva à cegueira. Entra na composição da rodopsina, indispensável à adaptação da visão na obscuridade. A vitamina D, outro componente de AD-TIL, é pexcelência anti-raquítica e fixadora do cálcio e fósforo. É, portanto, uma vitamina indispensável em qualquer época da vida humana. Influi no crescimento, desenvolvimento e na dentição. Composição de Ad-Til: Cada ml (40 gotas) da solução contém: Acetato de retinol (vitamina A).................... 50.000 U.I. Colecalciferol (vitamina D).................... 10.000 U.I. Veículo não alcoólico q.s.p. .................... 1 ml Veículo: metilparabeno, propilparabeno, butilhidroxianisol e óleo de milho. Informação ao Paciente Ad-Til: Ação esperada do medicamento Prevenção e tratamento dos estados carenciais de vitaminas A e D principalmente nas fases de crescimento, em casos de raquitismo, espasmofilia, osteomalácia e para aumento da resistência às infecções. Cuidados de armazenamento Conserve o produto na embalagem original e à temperatura ambiente (15oC a 30oC). Proteger da luz. Prazo de validade O prazo de validade está impresso na embalagem do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pois, além de não obter o efeito desejado, você estará prejudicando a sua saúde. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Cuidados de administração Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários,doses e a duração do tratamento. Não administre medicamentos diretamente na boca das crianças; utilize uma colher para pingargotinhas. Interrupção do tratamento Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com outras substâncias Este medicamento não deve ser utilizado com antiácidos que contenham magnésio ou hidróxido de alumínio, com etidronato, isotretinoína, análogos da vitamina D, calcifediol, preparações que contenham cálcio ou fósforo em altas doses, diuréticos tiazídicos, fosfenitoína, fenobarbital, fenitoína, colestiramina, colestipol, bexaroteno, minociclina, vacina com vírus vivo (sarampo), glicosídeos cardíacos (digitálicos) e anticoagulantes orais. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos e bebidas. Contra-indicações e precauções O medicamento não deve ser usado ppacientes com hipercalcemia, hipervitaminoses A e D, com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula ou pportadores de osteodistrofia renal com hiperfosfatemia. Pacientes com hipersensibilidade conhecida à ad-til - vitamina A, ao Ad-Til -colecalciferol, ergocalciferol ou metabólitos da vitamina D (pexemplo: calcitriol, calcifediol, alfacalcidol, calciprotriol). Pacientes com aterosclerose, disfunção cardíaca, hiperfosfatemia ou insuficiência renal que estão usando o produto e pacientes que fazem uso prolongado de vitaminas A e D, devem ser avaliados periodicamente pelo médico. As preparações orais de vitaminas A e D não estão indicadas para tratar a deficiência destas vitaminas em pessoas cuja síndrome de má absorção é a etiologia da doença. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Riscos da automedicação: NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. Pacientes Idosos Ad-Til: Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto ppacientes idosos, uma vez que não têm sido relatados problemas com a ingestão das quantidades normais das vitaminas a e d recomendadas para os idosos. entretanto, devido ao retardo do clearance do éster retinil, o uso prolongado de ad-til - vitamina a pidosos pode aumentar o risco de sobrecarga da ad-til - vitamina a. estudos têm revelado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina d do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Precauções e Advertências de Ad-Til: Pacientes fazendo uso crônico de altas doses de vitaminas A e D devem ser avaliados periodicamente pelo médico a fim de se excluir a possibilidade do desenvolvimento de hipervitaminoses A e D. Ingestão de doses excessivas de vitamina D (20.000 U.I./dia em diversos meses para adulto e 2.000 U.I./dia pdiversos meses para crianças) pode resultar em toxicidade grave. A administração de AD-TIL deve ser cuidadosamente avaliada em pacientes: com condições cardíacas preexistentes, arterioesclerose e insuficiência renal, em razão de uma potencial exacerbação relacionada aos efeitos da hipercalcemia persistente durante o uso terapêutico; com doença hepática com prejuízo da capacidade de absorção; com hiperfosfatemia em razão do risco de calcificação metastática e normalização dos níveis de fosfato antes da terapia; em bebês e crianças pelo risco de hipersensibilidade a pequenas doses de vitamina D; na sarcoidose ou outra doença granulomatosa ppossível aumento da hiperlipidemia, pois há um potencial para elevação dos níveis de LDL; com osteodistrofia renal ou outras condições que requerem altas doses de vitamina D pura; ou quando há uso concomitante de preparações contendo cálcio ou outras preparações vitamínicas contendo vitamina D ou análogos. As doses de ad-til - vitamina A acima de 5.000 U.I. são contra-indicadas para grávidas. Interações medicamentosas Antiácidos que contenham magnésio quando utilizados concomitantemente com vitamina D, podem resultar em hipermagnesemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal crônica. Não se recomenda o uso concomitante com antiácidos (hidróxido de alumínio) pois pode ocasionar toxicidade palumínio (alterações de personalidade, convulsões, coma). O uso simultâneo de vitamina D e seus análogos, especialmente o calcifediol, não é recomendável, pelo efeito aditivo e potencial tóxico. O uso concomitante de vitamina D com preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos aumenta o risco potencial de hipercalcemia. Assim como o uso concomitante com preparações que contenham fósforo em doses elevadas aumenta o risco potencial de hiperfosfatemia. Os quadros de hipervitaminose D são particularmente graves em pacientes que fazem uso concomitante de glicosídeos cardíacos (digitálicos), pois os efeitos tóxicos dos glicósidos cardíacos são potencializados pela hipercalcemia. O uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina D. As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis. O uso concomitante de ad-til - vitamina A e etidronato deve ser evitado, pelo risco potencial do surgimento de hipervitaminose A. O uso simultâneo de ad-til -vitamina A e isotretinoína, bexaroteno ou minociclina pode resultar em efeitos tóxicos aditivos. O uso concomitante de ad-til - vitamina A e vacina com vírus vivo (sarampo) pode reduzirtaxas de soro-conversão em crianças pequenas. A ingestão de ad-til - vitamina A juntamente com anticoagulantes orais pode aumentar o risco de sangramentos. Reações Adversas e Alterações de Exames Laboratoriais de Ad-Til: Ainda não são conhecidas a intensidade e freqüência das reações adversas com o uso do medicamento AD-TIL nas doses preconizadas. No caso do desenvolvimento de reação de hipersensibilidade,manifestações clínicas são semelhantes às ritas para os quadros de hipervitaminoses A e D. A administração concomitante de imunização e ad-til - vitamina A nas doses adequadas para a idade, pode raramente ocasionar eventos adversos leves e transitórios, tais como, fezes amolecidas, cefaléia, irritabilidade, febre, náuseas e vômitos. Dependendo da idade e da dose administrada, a ocorrência destes sintomas de intolerância encontra-se na faixa de 1,5% a 7%. Tais sintomas desaparecem em praticamente todrianças em 24 a 48 horas. As reações adversas ritas em decorrência do uso da ad-til - vitamina A de Ad-Tilsão: Efeitos sobre o Sistema Hematopoético: a hipervitaminose A levou à hipoprotrombinemia com defeito da coagulação. Efeitos sobre o Sistema Nervoso Central de Ad-Til: a exposição a longo prazo à ad-til - vitamina A pode ocasionar cefaléia, insônia e sonolência. Efeitos psiquiátricos de Ad-Til: a exposição prolongada a altas doses de ad-til - vitamina A pode causar depressão grave e psicose. Efeitos gastrintestinais de Ad-Til: hepatotoxicidade com o uso crônico de doses menores que 100.000 U.I. ao dia de ad-til - vitamina A é incomum, entretanto, este risco pode aumentar na vigência de doença renal ou hepática, desnutrição protéica, hiperlipoproteinemia, consumo de álcool ou deficiência de vitamina C. Efeito sobre a visão de Ad-til: a diplopia pode ser um sinal precoce de hipervitaminose A. Efeitos sobre a musculatura e ossos de Ad-Til: a osteoporose e o risco aumentado de fratura de quadril assim como a osteoclerose foram associadas ao uso excessivo de ad-til -vitamina A. As reações adversas ritas em decorrência do uso da vitamina D de Ad-Tilsão: Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D, incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal, hipertensão e psicose, podem ocorrer com o uso prolongado de Ad-Til -colecalciferol; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. A hipervitaminose D é reversível com a ontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos do Ad-Til - colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, tem sido observados quandovitaminas são administradas isoladas em mulheres pós menopausa. Superdose de Ad-Til: O uso de doses acima das preconizadas pode determinar quadro de hipervitaminoses A e D, cujo tratamento consiste basicamente na suspensão imediata da medicação e outras medidas de suporte cabíveis. A toxicidade aguda em adultos usando ad-til - vitamina A é rara, mas pode ocorrer se quantidades superiores a 4 milhões de U.I. forem ingeridas. Crianças têm desenvolvido toxicidade aguda seguidas à ingestão de 300.000 U.I., resultando em aumento da pressão intracraniana, cefaléia, vômito, borramento da visão, irritabilidade e outros efeitos relacionados com o aumento da pressão intracraniana. Esfoliação da pele também foi relatada. Os sinais de toxicidade aguda ocorrem dentro de 4 a 8 horas após a ingestão. A toxicidade crônica da ad-til - vitamina A pode ocorrer após o uso crônico excessivo (semanas a anos) de 30.000 a 50.000 U.I., embora possa acontecer com doses menores. Crianças podem desenvolver hipervitaminose A com uso crônico de doses somente 10 vezes a RDA para ad-til - vitamina A. Os sinais e sintomas da toxicidade crônica incluem vômitos, anorexia, fadiga, irritabilidade, diplopia, cefaléia, dóssea, alopécia, lesões da pele, queilose e sinais de aumento da pressão intracraniana. Os achados laboratoriais incluem elevação das enzimas hepáticas, hipercalcemia, INR aumentado (international normalized ratio - avaliação de tempo de protrombina), aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos e calcificações periostais nas radiografias. O tratamento consiste na administração de carvão ativado, suspensão do uso da vitamina, podendo ser mais raramente necessária terapia mais agressiva com a administração de manitol e dexametasona; monitorização dos sinais vitais e reposição hidroeletrolítica podem ser necessárias nos casos de aumento da pressão intracraniana. Os sintomas são resolvidos dentro de alguns dias ou semanas após a ontinuação do uso da ad-til - vitamina A. Os sintomas podem persistir pum período prolongado seguindo ao uso crônico da ad-til - vitamina A, em razão de sua natureza altamente lipossolúvel. O prognóstico é em geral excelente, com, se houver, poucas seqüelas. Os efeitos tóxicos da vitamina D, em geral, são resultado de uma suplementação excessiva e não da ingestão aguda, o que raramente resulta em toxicidade. A ingestão de doses excessivas pode causar anorexia, náuseas, vômitos e perda de peso. Muitos dos efeitos da ingestão crônica excessiva são decorrentes da hipercalcemia induzida. A ontaminação gástrica raramente é necessária ao menos que quantidades extremamente elevadas (acima de 100 vezes a RDA) sejam ingeridas. A RDA é de 400 U.I. pdia para adultos e crianças. A ingestão crônica de vitamina D além de 1.600 U.I. pdia pode causar toxicidade. Laboratório de Ad-Til: ALTANA Pharma Ltda.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )

usuário

Otima

02 de Dec

Patricia Ribeiro Gaspar

(Cariacica )

usuário

Voltarei a comprar novamente .

02 de Dec

alcione

(POMPEU)