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ADOLESS C/28 COM

Fabricante: Farmoquímica

Código do Produto: 7898040320683

De R$ 34,84 Por R$ 33,44

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DESCRIÇÃO DO PRODUTO

ADOLESS C/28 COMPRIMIDOS.Indicações de Adoless Prevenção da gravidez Como Usar (Posologia) de Adoless: Os comprimidos devem ser ingeridos seguindo a ordem contida na embalagem, todos os dias e sempre na mesma hora, durante 28 dias consecutivos. A hemorragia geralmente ocorre no 2º ou 3º dia após a ingestão do último comprimido ativo e pode continuar até o primeiro comprimido da cartela posterior.Como iniciar com ADOLESS:a) Quando não houver sido utilizado um método contraceptivo hormonal no ciclo anterior.O primeiro comprido deve ser ingerido no primeiro dia do ciclo menstrual (primeiro dia da hemorragia). Se o primeiro comprimido fingerido entre os 2º e 7º dias do ciclo menstrual, durante os princípios sete dias deverá ser utilizado também um método contraceptivo mecânico (preservativo, espermicida, diafragmas, etc...).c) Substituindo outro anticoncepcional oral combinado.Deve ser feito preferencialmente no dia seguinte à ingestão do ultimo comprimido ativo do contraceptivo oral anteriou, no máximo, no dia seguinte ao intervalo habitual sem comprimidos ou com comprimidos inativos do contraceptivo combinado anterior.d) Mudando de um contraceptivo contendo somente uma substância ativa (comprimido, injetável ou implante).Comprimido: deve se tomar o primeiro comprimido de ADOLESS no dia seguinte ao ontinuar o produto anterior.Injetável: o uso de ADOLESS se iniciará no dia que deve ser aplicado o produto injetável.Implante: o uso de ADOLESS se iniciará no dia seguinte ao da remoção do implante.As usuárias deverão utilizar em todas estas situações um método contraceptivo do tipo mecânico (preservativo, espermicida, diafragma, etc....) durante os primeiros sete dias de uso dos comprimidos de ADOLESS.e) Após aborto no primeiro trimestre.Deve-se começar a ingerir o comprimido de ADOLESS imediatamente. Não são necessárias outras medidas adicionais contraceptivos.f) Posteriao parto ou logo após aborto do segundo trimestre.Devido a que o período de puerpério está associado ao risco de tromboembolismo, os contraceptivos orais combinados não devem ser iniciados antes dos 28 dias posteriores ao parto ou ao aborto do segundo trimestre. Deverá ser utilizado um método contraceptivo mecânico adicional (preservativo, espermicida, diafragma, etc...) durante os primeiros sete dias de uso de ADOLESS. Antes do inicio do uso de contraceptivos orais combinados, deve-se excluir a gravidez ou aguardar o primeiro período menstrual (ver advertências, tomboembolismo e gravidez ou lactação).Como continuar com ADOLESS:O segundo ciclo e os ciclos subseqüentes irão iniciar no dia seguinte à ingestão do último comprimido da embalagem de ADOLESS (último comprimido inativo, ou seja, nunca deixar transcorrer um único dia sem comprimidos). Cada novo ciclo com ADOLESS iniciará no mesmo dia da semana e seguirá o mesmo esquema de utilização detalhado para o primeiro ciclo.A eficácia contraceptiva de ADOLESS poderá ser reduzida se algum comprimido deixar de ser ingerido. Se a usuária esquecer de tomar os comprimidos e tenha mantido relações sexuais na semana anterior, deve ser considerada a possibilidade de gravidez. Quando a usuária esquecer de tomar o comprimido, este deverá ser tomado no prazo de 12 horas. Os comprimidos seguintes devem ser ingeridos no horário habitual. Se fultrapassado o tempo de 12 horas, a atividade anticoncepcional pode estar diminuída. Pisso, o comprimido deve ser tomado o mais rápido possível e mantendo o horário habitual para os comprimidos subseqüentes. Adicionalmente deve ser utilizado um método contraceptivo mecânico (preservativo, espermicida, diafragma, etc...) nos sete dias posteriores. Estes procedimentos também devem ser seguidos quando se esquece de tomar mais de um comprimido. Os comprimidos subseqüentes devem ser tomados nos horários habituais e adicionalmente deve ser empregado um contraceptivo mecânico (preservativo, espermicida, diafragma, etc...) nos sete dias seguintes. Se estes sete dias ultrapassarem o último comprimido ativo da embalagem que está sendo usada, a próxima embalagem deve ser iniciada no dia seguinte a este, desprezando-se os comprimidos inativos, a fim de se evitar o risco de ovulação. É improvável que a usuária apresente sangramento antes do término da segunda embalagem; porém, pode apresentar pequenas perdas de sangue nos dias em que está tomando os comprimidos ativos.Se a usuária não apresentar sangramento na segunda embalagem, deverá verificar a possibilidade de gravidez antes de iniciar uma nova embalagem. O esquecimento de qualquer dos comprimidos inativos durante a quarta semana pode ser admitido desde que o primeiro comprimido ativo da próxima embalagem seja tomado no dia adequado. Contra-Indicações de Adoless: Pacientes com história prévia ou atual de processos tromboembólicos arterial ou venoso e condições que os predispõem, como anormalidades no sistema de coagulação, doença cardiovular e fibrilação arterial; distúrbios crônicos ou agudos da função hepática, incluindo síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor; história prévia ou atual de tumores hepáticos, antecedentes de icterícia idiopática; história prévia ou atual de neoplasia estrógeno-dependente confirmada ou suspeita (carcinoma mamário ou endometrial); distúrbios do metabolismo lipídico; anemia falciforme; diabetes severa com alterações vulares; antecedentes de herpes gestacional; otosclerose agravada durante a gravidez; sangramento genital anormal de causa onhecida. Gravidez diagnosticada ou suspeita; hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Precauções com Adoless: Antes de se tomar contraceptivos orais combinados deve ser realizada uma história clínica completa, tanto pessoal quanto familiar, assim como um exame médico. Em caso de hemorragia vaginal não diagnosticada, persistente ou recorrente, deverá ser realizado um diagnóstico adequado para artar malignidade.Alguns progestágenos podem elevar os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e podem tornar mais difícil o controle das hiperlipidemias.Função hepática: A insuficiência hepática aguda ou crônica pode determinar a ontinuação de contraceptivos orais combinados até que a função hepática volte ao normal.Distúrbios emocionais: Os anticoncepcionais orais combinados podem favorecer o aparecimento de episódios de depressão em algumas usuárias. A medicação deverá ser suspensa e usar um método alternativo de anticoncepcional a fim de determinar se os sintomas estão relacionados com a utilização destas drogas. Mulheres com história de depressão devem ser observadas cuidadosamente e a droga ontinuada se a depressão reaparecer.Níveis de folato: Os níveis séricos de folato podem diminuir com a utilização de anticoncepcionais orais combinados.Este fato pode ter importância clínica se a paciente engravidar logo depois da ontinuação dos anticoncepcionais orais combinados.Retenção de líquidos: Os contraceptivos orais combinados devem ser prescritos com precaução para usuárias nas quais a retenção de líquidos pode ser agravada.Gravidez: este medicamento não está indicado para ser utilizado durante a gravidez. A detecção de uma gravidez quando a mulher se encontra recebendo anticoncepcionais orais combinados não justificam a interrupção desta gravidez.Lactação: Não é aconselhável a utilização de ADOLESS durante o período de amamentação, e conseqüentemente deve ser utilizado outro método contraceptivo. Advertências de Adoless: O hábito de fumar aumenta o risco de efeitos colaterais cardiovulares sérios nas usuárias de contraceptivos orais combinados. Este risco aumenta com a idade e a quantidade de cigarros (15 ou mais pdia) e é maiem mulheres com mais de 35 anos. O risco de morbidade aumenta significantemente na presença de fatores de risco preexistentes, tais como hipertensão, hiperlipidemias, obesidade e diabetes com comprometimento vular.Alterações tromboembólicas e outros problemas vulares:a) Infarto agudo do miocárdio: a utilização de anticoncepcionais orais combinados tem sido relacionada com aumento do risco de infarto do miocárdio. Este risco é mais observado em fumantes ou em usuárias com outros fatores de risco associados, tais como: problemas coronarianos, hipertensão, hipercolesterolemia, obesidade extrema e diabetes. O risco é menem usuárias com menos de 30 anos. O habito de fumar associado ao uso de anticoncepcionais orais combinados tem demonstrado contribuir substancialmente com o aumento da incidência de infarto do miocárdio em usuárias maiores de 30 anos, principalmente em fumantes dependentes. As taxas de mortalidade associadas com problemas circulatórios entreusuárias de anticoncepcionais orais são aumentadas essencialmente em fumantes maiores de 35 anos e não fumantes acima dos 40 anos. Os contraceptivos orais combinados devem ser utilizados com precaução naquelas usuárias com fatores de risco de enfermidades cardiovulares.b) Tromboembolismo: tem sido associado com o uso de contraceptivos orais combinados um aumento no risco de enfermidades tromboembólicas. O tromboembolismo venoso que se manifesta com trombose venosa profunda e/ou embolia pulmonar pode ocorrer com o uso de qualquer dos anticoncepcionais combinados. A incidência aproximada de tromboembolismo venoso, em usuárias de contraceptivos orais combinados com baixa dose de estrógenos (< 50 mcg de etinilestradiol) é em torno de 4 p10.000 mulheres/ano, comparada a 0,5-3 p10.000 mulheres/ano não usuárias de anticoncepcionais orais combinados. Contudo, a incidência de tromboembolismo venoso, durante o uso de contraceptivos orais combinados, é substancialmente menà incidência associada com a gravidez (6 p10.000 mulheres grávidas/ano). Tem sido observado um aumento entre duas a quatro vezes o risco relativo de complicações tromboembolicas pós-operatórias em usuárias de anticoncepcionais orais combinados. O risco relativo de trombose venosa em mulheres que tem fatores predisponentes é o dobro do que naquelas mulheres que não estão expostas a estes fatores. Caso seja possível, os anticoncepcionais orais combinados devem ser ontinuados durantequatro semanas prévias eduas semanas posteriores a uma cirurgia eletiva, que está associado com o aumento de risco de tromboembolismo, e durante a imobilização prolongada.c) Doença vular cerebral: tem sido demonstrado um aumento no risco de acidente vular cerebral (trombóticos e hemorrágicos) com o uso de anticoncepcionais orais combinados. Este risco é aumentado entreusuárias maiores de 35 anos, hipertensas e fumantes. Determinou-se que a hipertensão é um risco tanto parausuárias de anticoncepcionais orais combinados quanto paranão usuárias, para ambos os tipos de acidente vular cerebral, enquanto que o hábito de fumar parece aumentar o risco de acidente vular cerebral hemorrágico.Minimizar a oposição a estrógenos e progestógenos é estar de acordo com os bons princípios de terapêutica. Para qualquer combinação particular com estrógenos e progestógenos o regime de dosificação prescrito deve ser aquele que controla a menconcentração de estrógenos e progestógenos que seja compatível com uma baixa porcentagem de falha e necessidades particulares de cada usuária. Aquelas usuárias que utilizam pela primeira vez anticoncepcionais orais combinados, devem começar com preparações que contenham menos de 50 mcg de estrógeno.Carcinoma de órgãos reprodutores: Alguns estados tem associado a utilização de anticoncepcionais orais combinados com um aumento no risco de neoplasia cervical intraepitelial em algumas populações de mulheres. Contudo, a controvérsia continua com relação ao valde tais achados, os quais pode atribuir-se a diferenças na conduta sexual, entre outros fatores. Uma meta-análise de 54 estudos epidermiológicos demonstrou que existe um leve aumento do risco relativo (RR=1.24) de ter câncer de mama diagnosticado em mulheres que estejam utilizando contraceptivos orais combinados comparado com aqueles que nunca utilizaram estes produtos. O aumento do risco geralmente desaparece durante o curso dos 10 anos posteriores ao abandono do uso de contraceptivos orais combinados. Estes estudos não demonstram evidência de casualidade. O padrão observado do risco de câncer de mama diagnosticado pode ser devido à detecção preventiva do câncer de mama nas usuárias de anticoncepcionais orais combinados ou a combinação de ambos. Devido que o câncer de mama é raro em mulheres abaixo de 40 anos de idade, o aumento do risco em usuárias regulares e recentes de contraceptivos orais combinados é pequeno. O câncer de mama em mulheres que utilizam anticoncepcionais orais combinados tende a ser clinicamente menos avançado do que aquele que ocorre naquelas mulheres que não utilizam estes produtos.Neoplasias hepáticas: Embora a incidência destes tumores seja rara, tem sido associada aos adenomas hepáticos benignos com o uso de anticoncepcionais orais combinados. A ruptura destes adenomas pode causar a morte devido a hemorragia intra-abdominal.Diversos estudos têm demonstrado um aumento no desenvolvimento de carcinomas hepatocelulares naquelas mulheres que utilizam contraceptivos orais combinados pperíodos prolongados, contudo estes tipos de câncer são extremamente raros.Lesões oculares: Têm sido comunicados casos de trombose retiniana durante o uso de anticoncepcionais orais. O aparecimento de perda da visão parcial ou completa, de ptoses ou diplopia, edema papiloso ou lesões retininas vulares, motivará a ontinuação dos anticoncepcionais orais combinados e a imediata avaliação da causa.Doenças da vesícula biliar: Alguns estudos têm demonstrado um aumento de enfermidades vesiculares em usuárias de anticoncepcionais orais combinados e estrógenos. Estudos recentes, contudo, têm demonstrado que o risco relativo de desenvolvimento de doenças vesiculares entreusuárias de anticoncepcionais orais combinados pode não ser tão importante.Não é aconselhável a utilização de ADOLESS em pacientes que apresentaram colestase recorrente ou prurido durante gravidez anterior.Efeitos sobre o metabolismo de carboidratos e lipídios: Tem sido observada a intolerância à glicose em usuárias de contraceptivos orais combinados. Devido a istousuárias diabéticas devem ser observadas atentamente durante o uso de anticoncepcionais orais combinados.Uma pequena proporção de mulheres pode apresentar uma hipertrigliceridemia persistente enquanto estejam utilizando anticoncepcionais orais combinados. Tem sido notado no soro um declínio das lipoproteínas de alta densidade (HDL) com a utilização de agentes progestacionais.Devido a que os estrógenos aumentam o colesterol HDL, o efeito claro da utilização de contraceptivos orais combinados depende do balanço alcançado entredoses de estrógenos e progestógenos e da natureza e quantidade absoluta de progestágenos contidos no anticoncepcional. A quantidade de ambos os hormônios deve ser considerada na escolha de anticoncepcionais orais combinados.Elevação da pressão sanguínea: Foi observado aumento na pressão sanguínea naquelas usuárias que utilizam anticoncepcionais orais combinados ainda que esta elevação seja mais provável de ocorrer em mulheres que estejam usando ptempo prolongado e de forma consecutiva anticoncepcionais orais combinados. Alguns estudos têm demonstrado que a incidência de hipertensão aumenta com o aumento da quantidade de progestágenos. Para aquelas mulheres com história de hipertensão relacionada a diversas enfermidades inclusive renal, deve ser feita orientação para utilizar outro método anticoncepcional. Seusuárias portadoras de hipertensão preferem utilizar anticoncepcionais orais combinados, deverão ser controladas cuidadosamente, e se fobservada uma elevação significativa da pressão sanguínea, os anticoncepcionais orais deverão ser ontinuados. A maioria das mulheres com pressão arterial elevada nessas circunstâncias retornam aos valores normais logo após suspender os anticoncepcionais orais combinados, não sendo encontradas diferenças tencionais entre usuárias e não usuárias.Cefaléia: A aparição ou exacerbação de enxaqueca ou o desenvolvimento de cefaléia com um novo padrão de recorrência, persistência ou severidade requer a ontinuação dos contraceptivos orais combinados e a avaliação da causa.Irregularidades no sangramento: Durante os primeiros três meses de uso de anticoncepcionais orais combinados,usuárias podem apresentar sangramento genital anormal. O tipo e a dose do progestágeno pode ser importante. Devem ser consideradas causas não hormonais e tomadas medidas diagnósticas adequadas para artar malignidade e gravidez. Se ambassituações forem excluídas, a usuária deve continuar usando o mesmo contraceptivo oral combinado ou trocar poutra formulação que possa resolver o problema.Em algumas mulheres o sangramento pode não ocorrer dentro do intervalo de 4 dias em que se utilizam os comprimidos inativos (brancos). Se o anticoncepcional oral combinado não foi tomado de acordo comorientações, ou foram produzidos dois períodos consecutivos sem sangramento, deve ser observada uma potencial gravidez.Em algumas mulheres pode ocorrer amenorréia posterià ingestão dos comprimidos (possivelmente com anovulação) ou oligomenorrea, especialmente se estas condições eram pré-existentes.Outros: Não se aconselha a utilização do produto em pacientes com obesidade (índice de massa corporal > 30); otorsclerose; distrofia uterina hiperplasia, fibroma; hiperprolactinemia com ou sem golactorrea; herpes gestacional e em combinação com indutores enzimáticos (ver interações) lactação (ver gravidez e lactação). Apresentações de Adoless: Caixa com blister-calendário de alumínio/plástico incolor, com 24 comprimidos ativos brancos contendo 15 mcg de Adoless - etinilestradiol e 60 mcg de Adoless - gestodeno mais 4 comprimidos inativos amarelos Efeitos colaterais de Adoless: Acidentes tromboembólicos arteriais, acidentes tromboembólicos venosos, hipertensão arterial, coronariopatias.hiperlipidemias, diabetes, mastodinia grave, mastopatia benigna, adenoma hipofisário secretde prolactina; cefaléias importantes e não habituais, enxaquecas, vertigem, alterações visuais; exacerbação de estado epiléptico; adenoma hepático, icterícia colestática; Cloasm; cefaléia, enxaqueca, edema, peso nas pernas; náuseas, vômitos, cólicas abdominais, alterações de apetite, litíase biliar; alterações de peso, agravamento de porfiria;depressão, nervosismo, vertigem, alterações da libido; pêlo e fâneros; rash, eritema nodoso, acne, melasma, hirsutismo, alopecia, seborréia; intolerância a lentes de contato, neurite ótica; suspensão da metrorragia, spot, troca no padrão menstrual, amenorréia, mudança no ectópio e secreção vaginal, vaginite, tensão mamária, hipertrofia mamária e secreção.Com a ontinuação do tratamento podem ocorrer amenorréia com anovulação, que em geral cedem espontaneamente. Os seguintes exames laboratoriais podem ser alterados pelos anticonceptivos hormonais:Hepáticos: retenção aumentada da BSP e outros testes.Coagulação: aumento da protrombina e dos fatores VII, VIII, IX e X; diminuição de antitrombina III; aumento da agregação plaquetária.Endócrinos: aumento do PBI e BEI; diminuição de T3; aumento dos níveis de glicose sangüínea.Outros: aumento dos níveis de fosfolipídeos e triglicerídios; diminuição do folato sérico e distúrbios do metabolismo do triptofano.Advertência em caso de vômitos:O aparecimento de distúrbios digestivos dentro das quatro horas subseqüentes à ingestão do comprimido, tais como vômitos ou diarréia intensa, pode gerar uma ineficácia transitória do método, e neste caso, devem ser tomadasmesmas precauções recomendadas para os casos de esquecimento de 1 comprimido dentro das primeiras 12 horas. Se estes distúrbios persistirem deve-se utilizar um método contraceptivo alternativo (preservativo, espermicida, diafragma, etc...) até o inicio de uma nova embalagem. Fórmula de Adoless: Cada comprimido de ADOLESS revestido contém 0,060 mg de gestodeno e 0,015 mg de etinilestradiol e excipiente q.s.p. 1 comprimido revestido. Interações de Adoless: medicamentosas: A redução da eficácia dos anticoncepcionais orais, o aumento da incidência de sangramento e irregularidades menstruais tem sido associados com a utilização da rifampicina. com a absorção: A diarréia aumenta a motilidade gastrintestinal e reduz a absorção hormonal, de forma similar às drogas que reduzem o tempo de trânsito intestinal, e podem reduzirconcentrações hormonais dos contraceptivos orais combinados no sangue.com o metabolismo: Estudos têm demonstrado que o Adoless - etinilestradiol sofre o processo de sulfatação na mucosa intestinal; portanto,drogas que atuam como inibidores competitivos na sulfatação da mucosa intestinal podem aumentar a biodisponibilidade do Adoless - etinilestradiol (pexemplo: ácido órbico).Metabolismo hepático: As concentrações de Adoless - etinilestradiol podem diminuir quando este interage com drogas indutoras de enzimas microssomais (pexemplo: rifampicina, barbitúricos, fenilbutazona, fenitoína, griseofuluina, topiramalo e alguns inibidores de proteases).As concentrações de Adoless - etinilestradiol podem aumentar com drogas que inibem o metabolismo microssomal (pexemplo: indinavir e fluconazol).Interferência com a circulação enterohepática: Alguns estudos sugerem que a circulação entero-hepática de estrógenos pode diminuir quando se administram alguns antibióticos, os quais reduzemconcentrações de Adoless - etinilestradiol (pexemplo: ampicilina e tetraciclina).Interferência com o metabolismo de outras drogas: O Adoless - etinilestradiol pode interferir com o metabolismo de outras drogas ao inibirenzimas microssomais ou ao induzir a conjugação hepática de drogas, particularmente a glicuronidização.De acordo com isto,concentrações plasmáticas e tissulares podem estar tanto aumentadas como diminuídas respectivamente (pexemplo: ciclosporina e teofilina). Mecanismo de Ação de Adoless: A associaçãoAdoless - gestodeno + Adoless - etinilestradiol é um contraceptivo oral monofásico, que atua primariamente inibido a ovulação pela suspensão da liberação de gonadotrofina. Laboratório de Adoless: Farmoquímica S.A.

COMENTÁRIOS DOS NOSSOS CLIENTES

7 Comentários

usuário

PERFEITO, ENTREGA RÁPIDA SEM NENHUM PROBLEMA

05 de Dec

MAURO

(Curitiba )

usuário

Preço e facilidades de acesso bons. O prazo de entrega podia ser menor.

04 de Dec

Cristiane

(São Vicente )

usuário

Rapido, pratico e bom preço

04 de Dec

Lara

(Uberlândia )

usuário

Minhas expectativas foram atendidas Obrigada pelo atendimento estou satisfeita

02 de Dec

Sandra

(Castanhal )

usuário

Como sempre,muito bem atendido,pedido chegam rapido,estou muito satisfeito com vcs.um grande abraço e muito obrigado.

02 de Dec

Fernando

(Leme )

usuário

Otima

02 de Dec

Patricia Ribeiro Gaspar

(Cariacica )

usuário

Voltarei a comprar novamente .

02 de Dec

alcione

(POMPEU)